浙江省自然科学基金(Y4100094)
- 作品数：5 被引量：9H指数：3
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- 碳纳米纤维负载钴酞菁催化分解双氧水的研究
- 2012年
- 通过将四氨基钴酞菁(CoTAPc)以共价键方式负载到碳纳米纤维(CNF)上,制备得到了碳纳米纤维负载钴酞菁催化剂(CoTAPc-CNF)。研究了CoTAPc-CNF对H2O2的催化分解性能,考察了不同底物浓度、pH和温度对CoTAPc-CNF催化分解H2O2的影响。结果表明:随着底物浓度的增加,CoTAPc-CNF催化分解H2O2的速率加快;在碱性条件下,CoTAPc-CNF具有较好的催化分解H2O2性能;温度越高,CoTAPc-CNF催化分解H2O2越快,并求得该催化反应的活化能为17.917kJ/mol。
- 卢琴高美萍吕汪洋陈文兴
- 关键词：双氧水催化氧化钴酞菁碳纳米纤维
- 锦纶纤维负载钴酞菁催化氧化酸性红G的研究被引量：3
- 2012年
- 将可反应的水溶性钴酞菁(Co-TDTAPc)负载到锦纶纤维上制备了催化功能纤维(F-CoTDTAPc)。利用紫外/可见分光光度法对F-CoTDTAPc/H2O2体系催化氧化酸性红G进行研究,考察了氧化剂质量浓度、pH值、反应温度等对F-CoTDTAPc/H2O2体系氧化降解酸性红G的影响。结果表明,F-CoTDTAPc在H2O2存在下能快速催化氧化酸性红G,并具有较好的原位再生能力。气质联用分析结果表明,酸性红G分子已被氧化降解为可生物降解的脂肪酸类化合物,酸性红G在反应过程中发生了深度氧化降解。
- 高美萍卢琴吕汪洋陈文兴
- 关键词：钴酞菁锦纶纤维催化氧化酸性红G
- pH响应两亲嵌段锌酞菁聚合物光敏剂的制备及光活性被引量：2
- 2012年
- 将氨基锌酞菁(ZnTAPc)与甲基丙烯酰氯反应制备出含有不饱和双键的取代锌酞菁衍生物(MeZnAPc),采用ATRP法将聚乙二醇单甲醚大分子引发剂(mPEG110-Br)与甲基丙烯酸(2-异丙胺基)乙酯(DPA)和MeZnAPc共聚,制得一种新型pH响应两亲嵌段锌酞菁聚合物光敏剂(PEG110-b-P(DPAn-co-MeZnAPcm)).用1HNMR,FTIR对MeZnAPc和聚合物光敏剂进行表征.UV-vis测试表明该聚合物光敏剂在pH6.0～6.5具有较好的pH响应性.以1,3-二苯基苯并呋喃(DPBF)为底物研究了该聚合物光敏剂的光催化氧化效率,结果表明其具有较高光活性.利用该聚合物光敏剂在不同pH的水溶液中对L-色氨酸进行光催化氧化实验,结果发现在pH5.5不存在胶束时,锌酞菁可以较好地分散在溶液中,并能维持较高光活性,而在pH7.4形成胶束时可以将锌酞菁很好地包裹在其内部,使其光活性大大降低.因此,这种pH响应两亲嵌段锌酞菁聚合物作为一种新型光敏剂,在光动力学治疗领域有较好的应用前景.
- 吕汪洋孙春梅卢琴李楠吴德州姚玉元陈文兴
- 关键词：ATRPPH响应锌酞菁光活性
- 蚕丝纤维/金属酞菁活化双氧水催化氧化酸性橙的研究被引量：3
- 2013年
- 合成了四磺酸基钴酞菁(CoPcS),采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对其进行表征,然后通过三聚氯氰改性将其负载到蚕丝纤维(SF)上,制得了新型蚕丝纤维负载钴酞菁催化剂(CoPcS-SF)。以H2O2为氧化剂,考察了CoPcS-SF对酸性橙Ⅱ(AO2)的催化氧化性能,结果表明,在中性条件下,CoPcS-SF能高效催化氧化AO2,反应60min后AO2的去除率可达97%以上,并且具有较好的重复使用性。考察了pH值、电解质NaCl和温度对CoPcS-SF催化性能的影响,结果表明,CoPcS-SF在pH值3～9较宽范围内均具有较高催化活性;NaCl对催化AO2有促进作用;催化活性随反应温度升高而增强。FT-IR和气质联用(GC-MS)对AO2的降解产物分析表明,AO2的主要产物为顺丁烯二酸、反丁烯二酸和丁二酸等小分子可生物降解脂肪酸。
- 郑彬彬黄振夫朱舜姚玉元吕汪洋陈文兴
- 关键词：金属酞菁蚕丝纤维催化氧化
- 碳纳米纤维增强钴酞菁催化氧化染料的性能研究被引量：3
- 2013年
- 将氨基钴酞菁(CoTAPc)以共价键的形式负载到碳纳米纤维(CNF)上制备碳纳米纤维负载钴酞菁催化剂(CoTAPc-CNF),利用原子吸收光谱、紫外-可见光吸收光谱、衰减全反射-红外光谱等方法对CoTAPc-CNF进行表征.选用具有氧杂蒽结构的罗丹明6G(Rh6G)为主要研究对象,研究CoTAPc-CNF对Rh6G的催化氧化性能,考察了温度、pH、NaCl、异丙醇等对CoTAPc-CNF催化性能的影响.结果表明,CoTAPc-CNF在常温中性条件下能有效催化氧化Rh6G;随着温度和pH的增加,CoTAPc-CNF催化氧化Rh6G速率逐渐提高;NaCl和异丙醇的加入,没有抑制催化氧化反应的进行,相反大大提高了Rh6G的降解速率,这与一般羟基自由基占主导的高级氧化体系完全不同;进一步采用电子顺磁共振波谱法证实CoTAPc-CNF/H2O2体系确实为非羟基自由基催化机理.另外,研究发现CoTAPc-CNF还能有效催化氧化其他共轭结构的染料,如偶氮染料酸性橙7(AO7)、三芳甲烷染料碱性绿1(BG1).因此,本文探索的CoTAPc-CNF/H2O2非羟基自由基催化反应体系在处理成分复杂的实际印染废水中具有较好的应用前景.
- 李楠卢琴高美萍吕汪洋姚玉元陈文兴
- 关键词：碳纳米纤维钴酞菁催化氧化染料
