广东省自然科学基金(031589)
- 作品数：12 被引量：103H指数：7
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 饮用水中几种主要阴离子的高效毛细管电泳-电导分离检测被引量：2
- 2004年
- 毛细管电泳(CE)由于具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为现有的一些分析手段,如离子色谱(IC)和光谱分析等的重要竞争对象[1].……
- 谢玉璇谢天尧
- 关键词：毛细管电泳电导检测饮用水
- 毛细管电泳/非接触式电导法分离检测手性药物氨氯地平对映体被引量：2
- 2011年
- 采用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导(CE/C4D),以18 mmol/L柠檬酸+6 mmol/L氨水+12 mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,熔融石英毛细管(50μm i.d.×45 cm,leff=40 cm),正高压(+15 kV)分离,手性药物氨氯地平对映体在该分离条件下可获得良好的基线分离,其线性范围为2.0～40 mg/L,检出限为0.5 mg/L。考察了电泳运行液组成、二元手性选择剂(HP-β-CD和HPMC)浓度、进样方式和样品基质等对灵敏度和分离度的影响。将方法用于市售外消旋和左旋氨氯地平片剂中氨氯地平对映体的分离测定,结果满意。
- 刘丹袁秋月姚美村谢天尧
- 关键词：毛细管电泳氨氯地平
- 联萘酚对映体的毛细管电泳/方波安培法分离检测被引量：5
- 2004年
- 建立了毛细管电泳/方波安培法分离检测联萘酚对映体的新方法.对影响对映体分离度的影响因素,如手性选择剂β 环糊精浓度、氢氧化钠浓度、硼酸浓度、分离电压进行了探讨。在16mmol/L氢氧化钠+14mmol/Lβ 环糊精+4mmol/L硼酸的电泳运行液,方波平衡电位+0.90V和10kV的分离电压条件下,联萘酚对映体在10min内得到基线分离,检出限为1.0×10-6mol/L。
- 谢玉璇谢天尧石欲容张爱华
- 关键词：高效毛细管电泳手性拆分联萘酚
- 饮用水中几种主要阴离子的高效毛细管电泳-电导分离检测
- ＜正＞ 毛细管电泳（CE）由于具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的...
- 谢玉璇谢天尧
- 关键词：毛细管电泳电导检测饮用水
- 文献传递
- 耦联式安培-电导检测器的研制及其在CE中的应用
- ＜正＞ 毛细管电泳（CE）检测器的研究是一个具有挑战性的课题.目前已发展的一些检测方法有光学、电化学、质谱的和放射同位素等.在诸多的检测器中,电化学检测（ECD）具有灵敏、简单和易于微型化（电子集成化）的特点,在CE的深...
- 谢天尧
- 关键词：耦联毛细管电泳
- 文献传递
- 磺胺类人工合成甜味剂的毛细管电泳/电导法分离检测被引量：21
- 2009年
- 采用15mmol／LTris-10mmol／LH3BO3-0．2mmol／LEDTA为电泳运行液，0．2％四乙烯五胺为电渗流抑制剂，融硅石英毛细管（45cm×50um），负高压分离（-15kV），柱端接触式电导检测，建立了磺胺类人工合成甜味剂（糖精钠、安赛蜜、甜蜜素）的高效毛细管电泳／电导法分离检测方法。糖精钠、安赛蜜、甜蜜素的线性检测范围分别为0．8～120、1．1～120、1．5—120umol／L，检出限分别为0．3、0．4、0．6umol／L。详细讨论了电泳运行液的组成、浓度以及进样方式对灵敏度和分离度的影响。该法用于市售饮料中3种甜味剂的分离检测，结果满意。
- 蒋奕修魏瑞霞杨桂珍罗晓东李秀英谢天尧
- 关键词：毛细管电泳电导检测糖精钠安赛蜜甜蜜素
- 毛细管电泳专家系统知识库的研制与应用被引量：1
- 2004年
- 报道了采用 Visual Basic 6.0研制毛细管电泳专家系统知识库。知识库的构建采用了关系型 Access 动态数据库和 Ac-tiveX 数据对象技术(ADO),不仅可大容量收集文献资料,同时支持用户对知识库的即时更新,为分析工作者提供了互动式的在线知识查询和更新平台。对构建知识库所涉及的主要组件进行了详细讨论。
- 阮小林谢天尧许迪明
- 关键词：专家系统毛细管电泳知识库VISUAL
- 手性药物心得安对映体的毛细管电泳/电化学分离检测研究被引量：7
- 2004年
- 报道了采用毛细管电泳 -方波安培检测法对手性药物对映体———外消旋心得安进行了分离检测研究。以5mmol/LNaOH -8mmol/L柠檬酸 -10mmol/Lβ_CD(pH4.5)为电泳介质 ,未涂层熔融石英毛细管(75μm×45cm)为分离通道 ,分离电压 +12.5kV ,实现了心得安对映体的基线分离。方法的线性范围为2.0×10 -6～1.0×10 -4mol/L ,检出限为5.0×10 -7mol/L。
- 石欲容谢天尧谢玉璇刘绮文
- 关键词：手性药物心得安对映体拆分毛细管电泳电化学心血管药物
- 毛细管电泳-电导法分离检测磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶和磺胺二甲嘧啶被引量：27
- 2006年
- 采用毛细管电泳-电导法建立了磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶3种结构相近磺胺药物的分离检测方法。以2mmol／L磷酸氢二钠-0．6mmol／L磷酸二氢钠为电泳运行液，分离电压＋12kV。上述3种磺胺药物在10min内实现了基线分离。线性检测范围为0．8—100mg／L，检出限为0．2mg／L（S／N=3）。探讨了缓冲溶液的种类、浓度、pH等诸因素对分离检测结果的影响。应用于市售复方磺胺嘧啶片和小儿安散中磺胺药物的含量测定，取得满意结果。
- 谢玉璇谢天尧刘秋英官春华
- 关键词：毛细管电泳电导检测磺胺嘧啶磺胺二甲嘧啶
- 手性药物异丙嗪对映体的毛细管电泳-方波安培法检测被引量：12
- 2004年
- 以未涂层融硅石英毛细管 (5 0cm× 75 μm)为分离柱 ,5mmol/LNaOH +10mmol/LCitricacid +3mmol/LH3 BO3 +10mmol/L β 环糊精 (β CD) (pH =3.5 )为电泳介质 ,分离电压 12kV ,采用毛细管电泳 方波安培法对手性药物异丙嗪对映体实现了分离检测。对影响手性对映体分离检测效果的缓冲溶液的种类、浓度和 pH等诸因素进行了研究。结果表明 :硼酸与手性选择剂 β CD分子中糖羟基发生键合配位作用 ,增加了β CD 的负电性的特性 ,在对映体拆分中起到关键性的作用。
- 谢天尧唐亚军阮小林蔡沛祥
- 关键词：手性药物异丙嗪对映体毛细管电泳镇静药物
