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四川省教育厅重点项目(12ZA056)

作品数:6 被引量:7H指数:2
相关作者:陈莲惠简易叶莉谢梦冉利更多>>
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相关领域:理学化学工程机械工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 6篇红霉素
  • 4篇甲基
  • 4篇光度
  • 4篇光度法
  • 4篇光度法测定
  • 3篇分光光度法
  • 2篇甲基绿
  • 2篇分光光度法测...
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学法
  • 1篇散射法
  • 1篇褪色光度法
  • 1篇褪色光度法测...
  • 1篇琥乙红霉素
  • 1篇化学法
  • 1篇甲基橙
  • 1篇甲基红
  • 1篇甲基紫
  • 1篇共振瑞利散射
  • 1篇共振瑞利散射...

机构

  • 6篇川北医学院

作者

  • 6篇陈莲惠
  • 4篇简易
  • 3篇谢梦
  • 3篇叶莉
  • 2篇曹洪斌
  • 2篇冉利
  • 1篇董军
  • 1篇何建川

传媒

  • 2篇光谱实验室
  • 2篇分析试验室
  • 1篇中国无机分析...
  • 1篇中国测试

年份

  • 4篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
对二甲基氨基偶氮苯染料共振瑞利散射法测定红霉素
2014年
在pH 4的HCl介质中,对二甲基氨基偶氮苯染料在50℃下可与红霉素作用形成稳定的离子缔合物。冷却至室温后在荧光分光光度计上同步扫描得到各溶液的共振瑞利散射光谱,发现单一的红霉素溶液的最大响应波长在334 nm附近,波峰和坡度变化均不明显;而与对二甲基氨基偶氮苯染料反应后最大响应波长增加到368 nm(甲基橙体系)和356 nm(甲基红体系)附近,在597 nm附近还有一肩峰,波峰、波谷分明;散射强度I也明显增强,且强度与红霉素质量浓度成正比,分别在0~50 mg/L或0~80 mg/L范围内符合Beer定律,线性回归方程为:IRRS=7.745×10^4ρ-15.17,r=0.9855(对甲基橙体系),IRRS=1.139×10^5ρ-36.91,r=0.9913(对甲基红体系)。据此,建立了测定红霉素的共振瑞利散射新方法,检出限可达0.15μg/mL。方法应用于红霉素肠溶片中红霉素的质量分析,加标回收率在97.6%~103.9%之间。
陈莲惠简易冉利曹洪斌
关键词:甲基橙甲基红红霉素共振瑞利散射法
红霉素测定方法研究进展
2014年
红霉素是在临床上应用极广的一种抗菌素,寻找更准确、简便、快速、重现性好的测定红霉素含量的方法已成为该类药物研究的热点。本文将目前国内外对红霉素含量研究的相关成果进行了收集、分类、整理.并概括了测定红霉素的各类方法的优缺点,希望为以后的相关研究提供参考。
叶莉谢梦陈莲惠
关键词:红霉素电化学法
甲基绿褪色分光光度法测定红霉素
2014年
建立了褪色分光光度法测定红霉素肠溶片中红霉素含量的方法.用二次石英蒸馏水为溶剂,甲基绿和红霉素在40℃下可以反应形成稳定的离子缔合物,以试剂空白做参比测定离子缔合物溶液的吸光度,离子缔合物的生成导致吸收光谱发生变化,且在一定范围内吸光度变化值△A与红霉素的浓度成正比,红霉素的浓度在0.000 6~0.105 0 mg/mL范围内服从Beer定律,在635 nm处测得ε=4.23×104 L/(mol· cm)-1,方法检出限达到0.26 μg/mL.方法简便快捷,重现性和选择性好,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定.
陈莲惠叶莉谢梦
关键词:甲基绿红霉素
甲基紫光度法测定红霉素肠溶片中的红霉素被引量:1
2013年
在pH 6.8条件下,用二次石英蒸馏水为溶剂,甲基紫和红霉素在常温下可以反应形成稳定的离子缔合物,导致吸收光谱发生变化,且在一定范围内吸光度变化值与红霉素的浓度成正比,从而建立一种测定红霉素的分光光度法。实验表明:该方法灵敏度较高(ε=1.63×104L(/mol/cm)),精密度好(对15.00 mL 5.0×10-3mg/mL红霉素测定6次,RSD=0.9%)。红霉素的浓度在0.000 8~0.050 mg/mL范围内服从Beer定律,方法的检出限为0.18μg/mL。该方法简便可靠,重现性和选择性好,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定。
陈莲惠简易曹洪斌
关键词:甲基紫红霉素分光光度法
核固红分光光度法测定红霉素被引量:2
2013年
在弱酸条件下,用二次石英蒸馏水为溶剂,核固红和红霉素在常温下可以反应形成稳定的离子缔合物,导致吸收光谱改变,且吸光度(以试剂空白作参比)与红霉素的浓度成正比。于535nm测定其吸光度得到ε=2.33×10^4L/mol·cm,红霉素的浓度在0.0009-0.050mg/mL范围内服从Beer定律,基于此,我们建立了一种测定红霉素的新方法。方法的检出限为0.10μg/mL。实验表明:该法简便可靠,重现性和选择性好,可用于红霉素肠溶片和红霉素片中红霉素含量的测定。
陈莲惠简易冉利董军何建川
关键词:核固红红霉素分光光度法
甲基绿褪色光度法测定琥乙红霉素被引量:4
2014年
在pH7.8的磷酸盐缓冲溶液中,琥乙红霉素和甲基绿在50℃下可以反应形成稳定的离子缔合物。冷却至室温后以水做参比测定体系的吸收光谱,发现琥乙红霉素溶液在550~670nm几乎无吸收,甲基绿在此区域有强烈的吸收,甲基绿与琥乙红霉素生成的离子缔合物的吸光度与甲基绿相比有明显降低,最大褪色波长在634nm附近,且吸光度变化M与琥乙红霉素的浓度成正比。琥乙红霉素的质量浓度在0.0009~0.1530mg/mL范围内服从Beer定律,线性回归方程为:A=-3.037p+0.0355,r=0.9995;对10.00mL5.0×10^-3mg/mL琥乙红霉素测定6次,RSD=0。6%,在634nm测得8:6.19×10^4L·nol^-1·cm^-1。研究了琥乙红霉素一甲基绿反应体系的光谱特性、反应的影响因素、共存物质的影响,做了反应的条件优化实验,对所建立的方法进行了一些初步的分析应用。在实验基础上,建立了测定琥乙红霉素的褪色分光光度法,检出限为0.21μg/mL,可用于琥乙红霉素片中琥乙红霉素含量的测定。
陈莲惠谢梦叶莉简易
关键词:甲基绿琥乙红霉素
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