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电化学还原氧化石墨烯/纳米金-壳聚糖复合膜修饰玻碳电极对尿酸的灵敏测定被引量：13: 2014年; 将氧化石墨烯（GO）在玻碳电极（GCE）表面进行直接电化学还原，再组装上纳米金-壳聚糖（AuNP-CS）聚阳离子，形成了电化学还原氧化石墨烯/纳米金-壳聚糖（ERGO/AuNP-CS）复合膜修饰的玻碳电极。采用扫描电子显微镜（SEM）表征了不同修饰膜表面的形貌，探讨了其对尿酸（UA）分子的差分脉冲伏安（DPV）行为，发现ERGO/AuNP-CS复合膜对UA分子表现出显著的电催化氧化活性。在0.10mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）中，扫速为100mV/s时，此复合膜修饰电极的DPV响应与UA的浓度在0.05-110μmol/L范围内呈性关系，检测限为12.4nmol/L（S/N=3）。此修饰电极具有良好的选择性、重现性和稳定性，可应用于人体血清和尿液样品中UA的测定，回收率达到93.8%-104.1%。结果与分光光度法和尿酸酶试剂盒法相符。; 吴玲曹忠宋天铭宋铖谢晶磊何婧琳肖忠良; 关键词：尿酸电催化氧化

区域点源和非点源磷入河量计算的二元统计模型被引量：4: 2013年; 基于流域或区域点源和非点源磷入河过程的水文学差异,以及影响河流持留作用的主要机制,建立了描述河流段末磷负荷量与流量和水温之间定量关系的二元统计模型;通过逐月的河流水文水质监测数据对模型中4个系数的有效校正和验证,实现了对点源和非点源磷入河过程的准确定量.与现行的水文估算法相比,该模型既考虑了河流磷的持留能力及其时间变异性,也考虑了上游水体输入的磷负荷量,推进了对磷污染过程的定量认识,满足了我国以行政区为主要水污染控制管理单元的现实需要.应用该模型,计算了浙江长乐江集水区2004～2009年的总磷(TP)入河量.结果表明,TP年入河总量为(54.6±11.9)t.a-1,其上游水体输入、点源和非点源的入河量贡献率分别为5%±1%、12%±3%和83%±3%.夏季5～6月和8～9月的非点源TP累计入河量占其全年的50%±9%,增加了引起下游水体藻类暴发的风险.河流TP持留量为(4.5±0.1)t.a-1,占年入河总量的9%±2%;5～9月的TP累计持留量占全年的55%±2%,表明河流持留能力对流域或区域磷素迁移转化过程的调控作用不容忽视.本研究建立的二元统计模型仅需常规的河流水文水质监测数据,无需专业软件知识,且计算结果直接来源于实际的河流水文水质测算值,为实施流域或区域磷污染总量控制策略提供了一种简便、实用、可靠的定量工具.; 陈丁江孙嗣旸贾颖娜陈佳勃吕军; 关键词：点源非点源磷

聚合物/碳纳米管网孔结构负载硅钨酸修饰电极检测水中溴酸盐被引量：1: 2015年; 通过电聚合和电沉积,将聚邻苯二胺（Po PD）/酸化多壁碳纳米管（MWNTs）网孔结构支撑的硅钨酸（Si W12）杂多阴离子成功地组装在玻碳电极（GCE）上,形成Si W12/Po PD/MWNTs/GCE。采用扫描电子显微镜和循环伏安法对不同电极复合膜进行表征,并考察Br O-3在电极上的电化学行为,发现Si W12/Po PD/MWNTs/GCE对Br O-3具有显著的电催化还原性,其作用机理是基于硅钨酸杂多阴离子复合膜在电化学还原Br O-3过程中,通过静电作用将Br O-3吸附到电极的表面,Br O-3在电极表面接受H＋和硅钨酸失去的电子,依次被还原为HBr O、Br2、Br-。该电极在0.20 mol/L磷酸盐缓冲溶液（p H=3.0）中,Br O-3的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-4mol/L,检出限达7.0×10-9mol/L。此电极选择性、重现性、稳定性好,可用于实际水样中Br O-3检测,回收率在98.4%~104.1%之间,且与离子色谱方法检测结果一致,符合国家标准对水中溴酸盐的检测要求。; 黄大凯薛琳曹忠李旭肖忠良郑卓谭淑珍杨荣华; 关键词：碳纳米管溴酸盐水质检测

基于单壁碳纳米管的荧光核酸适体传感器对汞离子的检测被引量：1: 2013年; 利用单壁碳纳米管(SWNTs)的荧光淬灭作用制备了核酸适体荧光传感器并用于汞离子的检测分析。其基本原理是:Hg2+的引入使核酸适体由单链转化为双链,双链嵌入剂SYBRGreen1(SG)嵌入双链DNA堆积碱基之间,产生强烈的荧光信号,SWNTs的荧光淬灭作用可以提高传感器的信背比。该传感器能定量检测Hg2+,在200nmol/L～3.00μmol/L浓度范围内呈线性关系,其检测下限为139nmol/L。该传感器提供了一种简便、有效并且能广泛应用的汞离子检测平台。; 曾利红何婧琳王君霞朱爽丽伍娉谭淑珍曹忠; 关键词：汞离子荧光猝灭单壁碳纳米管 SYBR

一种简单快速检测乳品中三聚氰胺的电化学方法被引量：3: 2013年; 该文报道了一种基于金银核壳纳米粒子（Au@Ag CS NPs）检测乳品中三聚氰胺的简单、快速电化学方法。通过层层自组装技术将二硫苏糖醇（DTT）、金银核壳纳米粒子（Au@Ag CS NPs）、L-半胱氨酸（L-Cys）键合在金表面,形成Au/DTT/Au@Ag CS NPs/L-Cys修饰传感膜。通过电化学阻抗和循环伏安行为探讨了该修饰电极检测三聚氰胺的作用机理,发现其阻抗值与三聚氰胺浓度对数在1.0×10^-7-1.0×10^-2mol/L范围内呈良好线性关系,线性拟合方程为y=1049.7＋56.75x,线性相关系数为0.9976,检测限为6.553×10^-8mol/L。该修饰电极选择性和重现性好,用于牛奶样品中三聚氰胺的检测,回收率为98.2%-106.0%,有实际应用价值。; 罗永丰吴玲孔龙宋天铭何婧琳谭淑珍曹忠; 关键词：三聚氰胺电化学传感器牛奶

焦磷酸测序技术检测k-ras基因突变方法的建立被引量：2: 2015年; 目的:建立k-ras基因突变的焦磷酸测序方法,并分析该基因在结直肠癌中的突变率。方法:制备10份卫生部临床检验中心2013年全国kras基因突变检测室间质评模板DNA,对焦磷酸测序技术检测k-ras基因突变方法进行验证;制备230例结直肠癌标本g DNA,应用Pyro Mark Q24焦磷酸测序仪进行k-ras基因的焦磷酸测序。结果:建立了k-ras基因突变的焦磷酸测序新方法,检测正确率100%;230例结直肠癌标本中共检出基因突变型33例,总突变率14.34%(33/230),其中12号密码子上34G>T的突变率为1.74%(4/230),35G>A的突变率为5.22%(12/230),35G>T的突变率为3.04%(7/230),37G>A的突变率为0.43%(1/230),13号密码子上38G>A的突变率为3.91%(9/230)。结论:k-ras基因突变的焦磷酸测序新方法具有快速、准确和高通量的优点,适合于在科研和临床基因扩增检验中推广。; 周霞辉吴成就肖乐东孙立贤曹忠; 关键词：结直肠癌 K-RAS基因基因突变焦磷酸测序

溴酸盐电化学传感器研究与应用进展: 2015年; 溴酸盐是饮用水消毒常见的副产物之一，同时也常用作面粉等食品的添加剂。大量研究表明溴酸盐毒性较大，可致癌，因此建立简单、快速而又准确的溴酸盐分析方法意义重大。该文总结了近些年来在溴酸盐检测方面的各类方法报道和技术研究进展，重点评述了电化学修饰电极的制备、性能及其在溴酸盐高灵敏传感识别方面的研究和应用进展。; 黄大凯李盼盼冯泽猛郑卓肖忠良印遇龙曹忠; 关键词：溴酸盐分析方法复合膜

富含胸腺嘧啶DNA传感探针对水体中Hg2+的检测被引量：1: 2015年; 该工作以富含大量胸腺嘧啶（Thymine，T）核酸单链为识别分子，SYBR Green I （SG）为荧光基团，建立了一种简单、灵敏的荧光增强法检测Hg2＋。由于T-Hg2＋-T键的形成，富T单链自我折叠或者两两配对形成双链DNA结构，当溶液中的SG嵌入DNA双链中时，SG荧光强度显著增强。实验结果表明，SG荧光强度随着Hg2＋浓度的增加而增加。在最优实验条件下，SG的荧光强度与Hg2＋的浓度在4．000×10-7~2．000×10-6 mol/L范围内呈线性关系，检出限为3．900×10-8 mol/L。该方法在含5．0％湘江水实际样品中获得的回收率为98．72％~104．5％，因此该传感器可用于实际湘江水样品中Hg2＋的测量。; 肖慧杨婵赵珍文家意刘凤周银香徐思嘉许庭琦何婧琳曹忠; 关键词：分子识别荧光光谱分析

1980～2010年浙江某典型河流硝态氮通量对净人类活动氮输入的动态响应被引量：18: 2014年; 以浙江某典型流域为研究对象,基于1980～2010年的水质水量和氮源数据及LOADEST模型,估算了逐年河流NO-3-N通量和净人类活动氮输入(NANI),分析了河流NO-3-N通量和NANI的年际演化特征及其动态响应关系,探讨了每年NANI、滞留氮库、自然背景源对河流NO-3-N通量的贡献.结果表明,1980～2010年,河流NO-3-N通量和NANI总体上都呈现出先增后减的抛物线型变化趋势,均在1998年左右分别达到峰值5.74 kg·(hm2·a)-1和77.5 kg·(hm2·a)-1;过去31 a,河流NO-3-N通量和NANI分别净增加了～42%和～77%.化肥氮和大气氮沉降是NANI的主要来源,分别占了NANI的～48%和～40%.河流NO-3-N通量的年际变化不仅与NAIN(R2=0.27**)和化肥氮输入量(R2=0.32**)显著相关,而且与河流年均流量(R2=0.79**)或降雨量(R2=0.63**)具有更强的相关性,意味着河流NO-3-N的来源除了当年的NAIN,还受滞留氮库的影响.所建立的以NANI和流量为自变量的回归模型能很好地模拟河流NO-3-N通量变化(R2=0.94**).该模型预测结果显示,在NANI和流量分别降低30%的情况下,河流年均NO-3-N通量将分别减少～21%和～30%;每年的NANI、滞留氮库、自然背景源对河流当年NO-3-N通量的贡献率分别为～53%、～24%、～23%.河流NO-3-N通量长期的年际变化是NANI和水文要素共同作用的结果;但是,由于滞留氮库的影响,与源控制方式相比,增加"汇"景观应该能更加快速地削减河流NO-3-N通量.; 张柏发陈丁江; 关键词：硝态氮河流

基于氢键作用的杯芳烃超分子识别乙醇的传感机理及分析应用: 2013年; 采用4种杯芳烃衍生物为吸附涂膜材料,考察了涂膜石英晶体微天平(QCM)传感器对环境大气中微量乙醇气体的识别性能,发现C-乙基杯[4]连苯三酚芳烃(3)是识别乙醇气体最有效的活性涂膜材料.制备了C-乙基杯[4]连苯三酚芳烃.2CH3CH2OH(5)单晶体并进行X射线衍射结构解析,发现其识别机制是基于超分子主体3与客体乙醇分子之间形成的C—H…π,O—H…π及O—H…O氢键作用.当涂膜质量为24.70μg时,涂膜QCM传感器对乙醇的响应最灵敏,达到10.53 Hz/(mg.L-1).分析了乙醇气体的吸附和解吸附动力学过程,得到传感器对乙醇气体吸附和解吸附的初速度分别为-0.04600 Hz/s和0.03896 Hz/s.该方法响应快,具有选择性、可逆性、重现性和稳定性好的优点,对乙醇样品测定的回收率为94.8%～105.2%,与气相色谱法的测定结果一致,表明该方法可用于生活环境中乙醇气体的检测.; 周婷曹忠戴云林曹婷婷何婧琳徐雷涛龙姝; 关键词：连苯三酚芳烃乙醇超分子识别氢键作用

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国家科技支撑计划(2012BAC17B01)

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