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国家科技支撑计划(2008BA168B00)
国家科技支撑计划(2008BA168B00)
- 作品数:7 被引量:30H指数:4
- 相关作者:詹剑华朱童罗锦花孙俊锋游浩元更多>>
- 相关机构:南昌大学第二附属医院南昌大学第一附属医院南昌大学更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 冠状动脉造影图像中血管的分割和量化分析被引量:4
- 2013年
- 目的提出一种针对X线冠状动脉血管造影图像的处理和分析系统。方法以基于多尺度Hessian矩阵的血管增强图像为基础,采用数学形态学和Canny算子相结合的方法来实现血管骨架和边缘的自动提取。提出一种基于分段测量和血管平行特性的血管直径测量新方法,以实现对于血管直径的精确测量和血管狭窄长度以及狭窄程度等重要参数的量化描述。结果相比于全局测量,血管分段测量提高了血管直径的测量精度和速度;各段血管直径和狭窄程度的测量结果与多名临床医师的测量结果基本一致。结论本文提出的方法具有良好的有效性和实用性,有助于冠心病的诊断和治疗。
- 黄碧君程晓曙
- 关键词:冠状动脉造影术血管分割血管直径
- 高温环境对大鼠细胞免疫功能影响被引量:7
- 2011年
- 持续较长高温对人体伤害的早期研究多为流行病学观察,致病机理研究较少。目前,高温对机体血液动力学、内分泌影响、尤其免疫功能影响越来越引起国内外学者的关注〔1-2〕。研究高温特殊环境对机体免疫功能的影响,有助于解决高温环境下工作、
- 朱童詹剑华游浩元孙俊锋罗锦花
- 关键词:高温T淋巴细胞亚群NK细胞免疫功能
- 高温环境热应激研究进展被引量:10
- 2010年
- 朱童詹剑华
- 关键词:高温环境热应激
- 去整合素基质金属蛋白酶19基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的研究被引量:3
- 2013年
- 目的探讨去整合素基质金属蛋白酶19(ADAM19)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法收集116例COPD患者(COPD组)和82例健康者(对照组)外周血,提取全血细胞DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法检测ADAM19(rs1422795)位点基因多态性,对等位基因及基因型分布进行统计学分析。结果COPD组中ADAM19的AA、AG、GG基因型频率分别为73.3%、22.4%、4.3%,与对照组68.3%、28.0%、3.7%相比差异无统计学意义(X^2=0.887,P=0.634);COPD组中A、G等位基因频率分别为84.5%、15.5%,与对照组82.3%、17.7%相比差异无统计学意义(X^2=0.582,P=0.446)。ADAM19基因型分布在对照组和不同严重程度COPD患者中差异无统计学意义(X^2=3.325,P=0.787)。结论ADAM19(rs1422795)位点基因多态性与COPD无明显相关,ADAM19(rs1422795)可能不是COPD的易感基因。
- 郭锋董利民刘冬明况九龙
- 关键词:基质金属蛋白酶类
- 左向右分流性先天性心脏病介入治疗前后心脏脚踝血管指数变化及意义
- 2010年
- 目的观察左向右分流性先天性心脏病(CHD)患者介入治疗前后的心脏脚踝血管指数(CAVI)变化,评估其大动脉僵硬度。方法对30例动脉导管未闭(PDA)、31例房间隔缺损(ASD)及36例室间隔缺损(VSD)患者行介入治疗;检测其治疗前缺损直径与治疗后左、右侧CAVI的关系。结果PDA、、ASD、VSD患者术前缺损直径对两侧CAVI均无明显影响(P均>0.05)。结论左向右分流性CHD患者的缺损直径对CAVI无明显影响;介入治疗后CAVI下降,大动脉僵硬度降低。
- 吴险峰王叶堂程应樟刘燕娜陈静
- 关键词:介入治疗
- 脑卒中后阻塞性睡眠呼吸紊乱的体位干预被引量:1
- 2012年
- 近年研究表明50%~70%脑卒中合并睡眠呼吸紊乱,而90℅的患者为阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep ap-pnea,OSA)。2011年美国心脏及卒中协会已将睡眠呼吸紊乱列为卒中一级预防的危险因素[1]。OSA既为脑卒中的独立危险因素,又可因卒中而加重或并发。,脑卒中合并OSA患者神经功能缺损重[2~5],住院及康复时间长[6],甚至死亡率增加[5]。持续气道正压通气(Continuous positive airwaypressure CPAP),能有效改善患者睡眠呼吸紊乱,进而显著改善卒中患者预后,但因费用高、
- 邹学良刘昊徐杰文邓丽影
- 关键词:睡眠呼吸紊乱脑卒中后体位干预OSA患者持续气道正压通气独立危险因素
- 白细胞介素10基因修饰的树突状细胞对小鼠支气管哮喘模型气道炎症的影响被引量:5
- 2010年
- 树突状细胞(dendritic cell,DC)作为免疫系统中专业的抗原递呈细胞,有启动和抑制机体免疫反应的潜能[1].通过基因工程的方法生产出能够编码免疫调节因子的免疫调节性DC,对于基因水平治疗移植排斥、自身免疫反应以及过敏性疾病具有广阔前景[2].本研究中采用基因工程的方法合成小鼠白细胞介素(IL)10基因,并转染小鼠骨髓来源的DC,观察其对支气管哮喘(简称哮喘)模型气道炎症的影响,探讨哮喘发病的早期(抗原递呈期)给予干预,控制哮喘发病的可行性及可能存在的机制.
- 许飞陈传辉林耀广张伟
- 关键词:支气管哮喘模型白细胞介素10树突状细胞气道炎症基因修饰免疫调节因子