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国家自然科学基金(81070617)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:邓儒元刘赟王晓李凤英唐红菊更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇胰岛
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂肪细胞分化
  • 1篇脱氢酶
  • 1篇微管
  • 1篇微管蛋白
  • 1篇细胞分化
  • 1篇小檗
  • 1篇小檗碱
  • 1篇磷酸脱氢酶
  • 1篇内参
  • 1篇内参基因
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇二甲双胍
  • 1篇分化
  • 1篇钙离子
  • 1篇甘油醛-3-...

机构

  • 3篇上海交通大学...

作者

  • 3篇张娟
  • 3篇周丽斌
  • 3篇唐红菊
  • 3篇李凤英
  • 3篇王晓
  • 3篇刘赟
  • 3篇邓儒元
  • 2篇建方方
  • 1篇聂爱芳
  • 1篇张玉青
  • 1篇王宁

传媒

  • 3篇中华内分泌代...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
AGK-2对大鼠原代胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响
2013年
目的观察Sirt2特异性抑制剂AGK-2对大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响,并探讨其可能机制。方法用免疫组化和免疫细胞化学技术观察Sirt2在胰腺组织、单个胰岛β细胞的表达情况:将分离的大鼠胰岛置于24孔培养板培养,分别在2.8和16.7mmoL/L葡萄糖条件下加AGK-2处理1h后.收集上清,检测胰岛素浓度;抽提蛋白,以Western印迹法检测α-tubulin乙酰化水平;用离子成像技术检测单个胰岛B细胞钙离子浓度的变化。结果免疫组化结果显示,在胰腺中Sirt2主要表达在β细胞胞浆中:Sirt2的特异性抑制剂AGK-2对基础胰岛素分泌无显著影响,但使16.7mmol/L葡萄糖刺激的胰岛素分泌降低,呈剂量依赖性,5μmol/LAGK-2能使胰岛素分泌降低75%;离子成像技术结果显示,AGK-2显著抑制高糖引起的钙离子浓度增加。结论Sirt2抑制剂AGK-2可能通过抑制高糖刺激的β细胞钙离子浓度的增加降低胰岛素分泌。
建方方邓儒元周丽斌刘赟李凤英聂爱芳张娟唐红菊王晓
关键词:钙离子Α-微管蛋白
内参基因GAPDH在3T3-L1脂肪细胞分化中的表达变化被引量:3
2012年
目的观察甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)在3T3-L1脂肪细胞分化过程中表达水平是否存在变化,并与其他常用的内参基因相比较。方法以实时定量PCR检测3T3-L1脂肪细胞分化0、1、3、5、7d几种不同常见内参基因的表达是否存在变化,并以Western印迹方法进行证实。结果(1)内参基因GAPDH和转铁蛋白受体(TFRC)在脂肪细胞分化过程中基因表达水平逐渐明显升高,其中GAPDHmRNA在脂肪细胞分化1、3、5、7d分别增加5.7、7.6、22.0和24.5倍(均P〈0.01),β-actin、α-微管蛋白(d—tubuhn)、肽酰脯氨酰异构酶(PIPA)和18SmRNA表达水平未见明显改变;采用实时定量PCR检测脂肪细胞分化的关键转录因子PPARγ2、CCAAT/增强结合蛋白(C/EBP)d和C/EBPβ的表达时,以GAPDH作内参明显低估他们的表达变化;GAPDH蛋白表达也随着脂肪细胞分化逐渐增加,β—actin、α-tubulin蛋白表达未见明显变化:(2)小檗碱明显抑制脂肪细胞分化过程中GAPDH mRNA和蛋白的表达,在脂肪细胞分化5、7d时GAPDH mRNA表达水平分别降低68.1%和66.3%(P〈0.05或P〈0.01),但小檗碱对其他内参基因的表达无明显改变。结论GAPDH在3T3-L1脂肪细胞分化过程中表达增加,不适合作为内参。
张娟唐红菊王晓王宁邓儒元建方方刘赟李凤英周丽斌
关键词:甘油醛-3-磷酸脱氢酶内参基因脂肪细胞分化小檗碱
二甲双胍抑制肝脏糖异生的机制研究被引量:8
2013年
目的研究二甲双胍抑制肝脏糖异生的分子机制。方法采用改良的胶原酶灌流法分离小鼠肝脏原代细胞;葡萄糖氧化酶法检N--甲双胍对肝脏原代细胞葡萄糖产生的影响;实时定量PCR检测糖异生相关基因mRNA水平的变化;双荧光素酶报告基因法检N--甲双胍对糖异生关键基因启动子活性的调节;Western印迹法检测相关基因的蛋白表达及磷酸化水平。结果二甲双胍呈时间和剂量依赖性地降低肝脏原代细胞以乳酸和丙酮酸为底物的糖异生,降低肝糖异生关键酶磷酸烯醇型丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6pase)和相关转录因子FOX01、CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP)a、C/EBPβ的mRNA水平。2mmol/L二甲双胍作用24h均使PEPCK、G6pase启动子活性降低34%。二甲双胍也明显降低PEPCK的蛋白表达。2mmol/L二甲双胍作用1h刺激AMP活化的蛋白激酶(AMPK)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化,该作用可被AMPK抑制剂CompoundC对抗。二甲双胍对cAMP和地塞米松刺激的cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化无明显作用。结论二甲双胍通过激活AMPK下调糖异生关键基因的表达,抑制小鼠肝原代细胞的糖异生,其作用不依赖于CREB磷酸化的抑制。
唐红菊张玉青王晓张娟邓儒元刘赟李凤英周丽斌
关键词:二甲双胍结合蛋白
共1页<1>
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