安徽省自然科学研究项目(99044126)
- 作品数：8 被引量：51H指数：4
- 相关作者：杨雁吴强陈敏珠杨枫吴义春更多>>
- 相关机构：安徽医科大学安徽医学高等专科学校安徽中医学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学研究项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 枯否细胞条件培养基及混合血清对肝星状细胞HSC-T6的刺激作用被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨枯否细胞条件培养基 (KCCM )、混合的新生牛血清 (NBS)和大鼠血清 (RS)对肝星状细胞 (HSC)增殖和胶原合成的促进作用。方法 采用KCCM、单纯NBS及混合血清刺激大鼠HSC T6细胞 ,用3 H TdR和3 H 脯氨酸掺入法检测HSC增殖活性和胶原合成状况。结果 不同刺激剂作用 4 8h后 ,HSC均体积增大 ,胞突增多延长 ,核分裂像增多。 4 8h的3 H TdR和 96h的3 H 脯氨酸掺入明显增加。结论 混合血清对HSC T6的综合激活作用较KCCM和单纯 10 %NBS的作用明显 ,能明显促进其增殖和胶原合成 。
- 吴强杨雁张宵翔薛绍礼邹宇宏陈敏珠
- 关键词：枯否细胞混合血清肝星状细胞HSC-T6肝纤维化
- 护肝片对纤维化肝组织TGFβ_1I型受体表达的抑制作用被引量：3
- 2005年
- 目的:观察护肝片对中、晚期纤维化肝组织转化生长因子β1I型受体(Tβ1RⅠ)蛋白及其mRNA表达的影响。方法:采用125g/LCCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,用免疫组化SP法检测大鼠肝组织Tβ1RⅠ蛋白的表达;用原位杂交检测Tβ1RⅠmRNA的表达。用MetaMorph图像分析系统对Tβ1RⅠ蛋白及mRNA的表达量进行定量分析。结果:①模型复制8周和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均显著高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。②模型复制8周和13周,模型组Tβ1RⅠ蛋白及mRNA的表达均较正常组显著增多(P<0.01);其蛋白和mRNA的表达相互间均呈显著正相关(P<0.01)。③除13周Tβ1RⅠ蛋白外,护肝片均显著抑制模型复制8周和13周后纤维化肝组织Tβ1RⅠ蛋白及其mRNA的表达(P<0.01)。结论:护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,它可能在蛋白及mRNA双重水平上抑制TβRⅠ的表达,从而发挥抗肝纤维化作用。
- 吴义春吴强杨雁杨枫陈敏珠刘琛
- 关键词：护肝片原位分子杂交组织芯片
- 护肝片对纤维化肝组织NF-κB表达的抑制作用被引量：6
- 2005年
- 目的探讨护肝片对中、晚期纤维化大鼠肝组织核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法采用12·5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921mg·kg-1)或溶媒,每d一次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片,免疫组化SP法检测NF-κBp65蛋白表达的改变,并用MetaMorph图像分析系统对NF-κBp65蛋白表达量进行定量分析。结果1.模型复制8周和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0·01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。2.模型复制8周和13周,模型组NF-κBp65蛋白的表达较正常组均明显增强(P<0·01);3.护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织NF-κBp65蛋白的表达(P<0·01)。结论护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,抑制NF-κB的表达可能是其抗肝纤维化作用的靶点之一。
- 陈命家 吴义春吴强杨雁杨枫陈敏珠
- 关键词：护肝片核转录因子免疫组化组织芯片
- 肝组织中NF-κB、TGF-β_1及其Ⅰ型受体mRNA和HSC在肝纤维化中的改变及护肝片对其的影响被引量：9
- 2011年
- 目的探讨中、晚期纤维化大鼠肝组织中肝星状细胞(HSC)的活化与增殖、核转录因子-κB(NF-κB)及转化生长因子-β1(TGF-β1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)表达的改变及护肝片对其的影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921mg/kg)或溶媒,每日一次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片。免疫组化S-P法检测大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(-αSMA)和NF-κB p65蛋白的表达,原位杂交检测TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达;并用MetaMorph图像分析系统计数-αSMA阳性细胞数,对NF-κB p65蛋白、TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达量进行定量分析。结果 1.模型复制8周和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。2.模型复制8周和13周,模型组活化的HSC(即-αSMA阳性细胞)数量较正常组明显增多,NF-κB p65蛋白、TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达均较正常组明显增强(P<0.01);3.护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织HSC的活化与增殖和NF-κB p65蛋白、TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达(P<0.01)。结论抑制HSC的活化与增殖和NF-κB p65蛋白与TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达可能是护肝片抗肝纤维化作用的靶点之一。
- 吴义春吴强杨雁杨枫陈敏珠
- 关键词：肝纤维化护肝片核转录因子-ΚB组织芯片
- 大鼠肝纤维化中PDGF和TGF-β_1的动态改变被引量：24
- 2003年
- 目的 探讨肝纤维化过程中血小板衍生生长因子(PDGF)和转化生长因子 (TGF β1)表达的动态变化。方法 采用CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型 ,分别于造模的第 3、7、10周末处死动物 ,取肝组织石蜡包埋 ,制作组织芯片 ,免疫组织化学SP法检测PDGF、TGF β1的改变。结果 正常肝组织不表达或微弱表达PDGF、TGF β1,纤维化的肝组织PDGF、TGF β1表达明显增强 ,并随肝纤维化时间的延长而增强 (P <0 0 5 ) ,第 7、10周间表达差异无显著性。两者的表达呈正相关。结论 PDGF和TGF
- 吴强宋少刚杨枫杨雁汪渊陈敏珠
- 关键词：肝纤维化血小板衍生生长因子转化生长因子
- 护肝片对纤维化肝组织TGF-β_1表达的抑制作用被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨护肝片对中、晚期纤维化肝组织转化生长因子 β1(TGF β1)蛋白及mRNA表达的影响。方法 :采用 1 2 5 g/LCCl4 诱导的大鼠肝纤维化模型 ,自模型复制之日起 ,大鼠分组灌胃给药 (护肝片 92 1mg/kg)或溶媒 ,每日 1次 ,直至 8,1 3周末 ,分别处死动物 ,取左叶肝组织石蜡包埋 ,制作组织芯片。免疫组化S P法检测大鼠肝组织TGF β1蛋白的表达 ;原位杂交检测TGF β1mRNA的表达。用MetaMorph图像分析系统对TGF β1蛋白及mRNA的表达量进行定量分析。结果 :①模型复制 8周和 1 3周 ,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组 (P<0 .0 1 ) ,护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。②模型复制 8周和 1 3周 ,模型组TGF β1及mRNA的表达均较正常组显著增多 (P <0 .0 1 ) ;且其蛋白和mRNA的表达相互间呈显著正相关 (P <0 .0 1 )。③护肝片显著抑制 8,1 3周纤维化肝组织TGF β1蛋白及mRNA的表达 (P <0 .0 1 )。结论 :护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度 ,它可能在蛋白及mRNA双重水平上抑制TGF β1的表达 ,从而发挥抗肝纤维化作用。
- 吴义春吴强杨雁杨枫陈敏珠刘琛
- 关键词：护肝片转化生长因子-Β1原位分子杂交组织芯片
- NF-κB、TGF-β_1在肝纤维化中的改变及护肝片的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨中、晚期纤维化大鼠肝组织核转录因子-κB(NF-κB)、转化生长因子β1(TGF-β1)的变化及护肝片对其影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921 mg.kg-1)或溶媒,每日1次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片,免疫组化S-P法检测大鼠肝组织NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达,并用MetaMorph图像分析系统对NF-κB p65、TGF-β1蛋白表达量进行定量分析。结果(1)模型复制8和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。(2)模型复制8和13周,模型组NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达较正常组明显增强(P<0.01);NF-κB p65蛋白和TGF-β1蛋白的表达之间呈显著的正相关(P<0.01);(3)护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达(P<0.01)。结论护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,抑制NF-κB、TGF-β1的表达可能是其抗肝纤维化作用的靶点之一。
- 吴义春吴强杨雁杨枫陈敏珠
- 关键词：护肝片抗结核药肝纤维化
- HSC的活化、增殖与TGF-β_1及其Ⅰ型受体在中晚期纤维化肝组织中的改变及护肝片对其的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨护肝片对中、晚期纤维化大鼠肝组织肝星状细胞(HSC)的活化与增殖及转化生长因子-β1(TGF-β1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)表达的影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921mg.kg-1)或溶媒,每日一次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片,免疫组化S-P法检测大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、TGF-β1及TβRⅠ蛋白的表达,并用MetaMor-ph图像分析系统计数α-SMA阳性细胞数、对TGF-β1及TβRⅠ蛋白表达量进行定量分析。结果1.模型复制8周和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。2.模型复制8周和13周,模型组活化的HSC(即α-SMA阳性细胞)数量较正常组明显增多、TGF-β1及TβRⅠ蛋白的表达较正常组明显增强(P<0.01);3.护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织HSC的活化与增殖和TGF-β1及TβRⅠ蛋白的表达(P<0.01)。结论抑制HSC的活化与增殖和TGF-β1及TβRⅠ的表达可能是护肝片抗肝纤维化作用的靶点之一。
- 吴义春吴强杨雁杨枫陈敏珠
- 关键词：护肝片肝星状细胞组织芯片
