安徽省高等学校优秀青年人才基金(2012SQRL090ZD)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：吴守伟胡明洁汤必奎刘小粉翟素莲更多>>
- 相关机构：蚌埠医学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高等学校优秀青年人才基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组蛋白乙酰化修饰调控流感病毒复制中间体dsRNA引起的IL-6激活表达被引量：1
- 2013年
- 目的研究组蛋白乙酰化修饰在流感病毒复制中间体dsRNA引起IL-6表达中的调控作用。方法以病毒复制中间体dsRNA为诱导物,利用组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂或HDAC siRNA分别处理A549细胞,双荧光素酶报告系统分析IL-6启动子活性、RT-PCR检测mRNA转录水平以及ELISA检测蛋白表达。结果 dsRNA可激活IL-6启动子活性、增强mRNA转录水平和蛋白的分泌表达,用HDAC抑制剂TSA处理或HADC siRNA干扰均可显著增强IL-6启动子活性和mRNA转录,同时,HDAC抑制剂TSA和DNA甲基转移酶抑制剂DAC在调控IL-6表达过程中无协同作用。结论在流感病毒复制中间体dsRNA引起IL-6表达上调过程中受到组蛋白乙酰化修饰调控。
- 汤必奎吴守伟胡明洁刘小粉
- 关键词：组蛋白乙酰化白细胞介素-6DSRNA
- 人iNOS基因启动子克隆鉴定及功能分析
- 2013年
- 目的克隆鉴定人iNOS基因启动子序列,并进行功能分析。方法利用生物信息学方法寻找iNOS潜在启动子区域,PCR克隆至报告载体pGL3-basic,双荧光素酶法检测启动子活性。结果克隆得到人iNOS基因转录起始点上游1000bp区域,经检测具有启动子活性,可开启报告基因表达。结论克隆构建人iNOS基因启动子成功,可用于后继研究。
- 汤必奎翟素莲程禹胡明洁吴守伟
- 关键词：INOS启动子克隆功能分析
- 人IFN-γ基因启动子的克隆鉴定及功能分析
- 2014年
- 目的克隆鉴定人IFN-γ基因启动子序列,并进行功能分析。方法通过生物信息学方法预测启动子区域,PCR克隆至pGL3报告载体,双荧光素酶法检测启动子活性。结果克隆得到人IFN-γ基因翻译起始点上游700 bp启动子区域,经检测具有活性,可启动报告基因表达;同时,该区域DNA被甲基化修饰后启动活性下降达4倍。结论克隆构建人IFN-γ基因启动子成功。
- 汤必奎程禹翟素莲刘小粉胡明洁吴守伟
- 关键词：克隆甲基化
