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中国部分地区淋球菌耐药监测点产青霉素酶淋球菌及其 blaTEM-135突变体的流行调查被引量：4: 2015年; 目的：了解中国不同地区淋球菌耐药监测点产青霉素酶淋球菌（PPNG）的比例及 blaTEm-135突变体在 PPNG 中的分布，比较 PPNG 及 blaTEm-135突变体淋球菌多抗原测序分型（NG-MAST）的型别分布，了解不同地区 PPNG blaTEm-135突变体的差异与联系。方法2012年在江苏、上海、浙江、天津、广东、广西6个淋球菌耐药监测点共收集572株淋球菌，经过分离纯化及鉴定后，采用头孢噻吩纸片法测定 PPNG；菌株培养后利用试剂盒提取 DNA，通过错配扩增突变分析 PCR（MAMA PCR）鉴定 blaTEm-135突变体，采用 NG-MAST 进行分型研究。结果572株淋球菌中 PPNG 总阳性率为38.1%（218/572），PPNG 中相应 blaTEm-135突变体的总比例为52.3%（114/218）。监测点中 PPNG 阳性率从高至低分别为：浙江（45/87，51.7%）、上海（36/79，45.6%）、广东（78/205，38.0%）、广西（12/32，37.5%）、江苏（24/77，31.2%）、天津（23/92，25%）；PPNG 中相应 blaTEm-135突变体的阳性率从高至低分别为：浙江（31/45，68.9%）、江苏（14/24，58.3%）、广东（39/78，50.0%）、上海（17/36，47.2%）、天津（9/23，39.1%）、广西（4/12，33.3%）。 NG-MAST 分型研究显示，blaTEm-135突变体中流行菌株型别有 ST2318、ST1768、ST1866、ST1053、ST8726等，其中 ST1768、ST1053和 ST8726与 blaTEm-135突变体有较强的对应关系。天津 PPNG 菌株及 blaTEm-135突变体 ST 分布与其他各监测点有显著差异，江浙沪地区菌株 ST 有一定联系。结论中国淋球菌耐药监测点 PPNG 及相应 blaTEm-135突变体阳性率处于较高水平，不同地区间 PPNG 及相应 blaTEm-135突变体阳性菌株 ST 型别分布差异有统计学意义。; 陈绍椿尹跃平戴秀芹郑和平顾伟鸣郑钟洁吴兴中曹文苓胡丽华朱邦勇孙厚华陈祥生; 关键词：Β内酰胺酶类

淋球菌对头孢曲松的敏感性及淋球菌多抗原测序分型研究被引量：9: 2014年; 目的探讨南京市淋球菌对头孢曲松的敏感性以及相应菌株的淋球菌多抗原测序分型（NG-MAST）基因型别。方法2007年和2012年在中国疾病预防控制中心性病控制中心临床防治基地分别收集了204株和81株淋球菌，经过分离纯化及鉴定后，用琼脂稀释法测定其对头孢曲松的最小抑菌浓度（Mm）；菌株培养后利用试剂盒提取DNA，并进行淋球菌多抗原测序分型（NG-MAST）。结果测试的285株淋球菌MIC≥0．060Ixg／ml的菌株比例为63．2％，MIC≥0．125Ixg／ml的比例为31．6％。2012年MIC≥0．060Ixg／ml和MIC≥0．125IXg／ml的菌株比例分别为44．4％和11．1％，2007年MIC≥0．060斗g／ml和MIC≥0．125肛∥ml的菌株比例分别为70．6％和39．7％。NG—MAST分型研究显示，285株淋球菌共有166个型别，菌株多样性较高，其中73种为已知型别，93种为新型别。2007年测定的所有菌株中以sT568（n=13），ST270（n=9），ST421（n：7），ST2288（n=5），STl731（n=4），STl766（n=4），STl866（n=4），STl870（n：4）等为主。2012年测定的所有菌株中以ST2318（n=5），STl053（n=4），ST5990（n=4），ST8726（n=4）为主。相同NG-MAST型别的菌株具有相同或相近的MIC值。结论2012年与2007年菌株的优势型别有较大变化，某些型别与头孢药敏值有较强对应关系。NG-MAST分型可能作为分子生物学标记用于淋球菌耐药监测。; 陈绍椿尹跃平戴秀芹孙厚华于瑞星韩燕陈祥生; 关键词：奈瑟球菌淋病头孢曲松

尿液标本淋球菌多抗原序列分型研究: 2013年; 目的探讨江苏常州、扬州，广西梧州、贺州，海南三亚、琼海，广东江门、茂名淋球菌多抗原序列分型（NG—MAST）的型别分布。方法88份淋球菌核酸检测阳性的男性性病门诊就诊者（MSP）的尿液标本，用Qiagen试剂盒提取DNA，并进行2次PCR扩增porB、出加基因片段，扩增成功的标本测序后登陆NG—MAST网站进行序列比对，获取菌株基因型别信息。结果对88份阳性标本提取DNA进行单次PCR，扩增porB、tbpB基因的效率分别为13．6％和14．8％，共有12份标本比对成功，得到菌株基因型别，分型效率为13．6％（12／88）；进行2次PCR扩增后，porB、tbpB基因的PCR扩增效率分别为71．6％和72．7％，分别增长了58．0％和57．9％，共有62份标本比对成功得到菌株基因型别，分型效率为70．5％（62／88），分型效率提高了56．9％。62份标本共分出45个基因型，其中40个型为已知型别，5个为新型别。所有型别中，STl866型丰度最高，有6份标本为此型别，STl972、ST3356各有4份标本，都集中于江苏项目点。ST532有3份，集中于广东项目点。ST2221有2份，集中于广西项目点，其余各基因型均只有1份标本，散在分布于各省。5个新型别为：porB基因型为892、tbpn基因型98％相似于46型的标本，且丰度较高，仅发现于江苏项目点；porB基因型为903、tbpB基因型99％相似于958型；porB基因型为130、tbpB基因型96％相似于504型；porB基因型为2790、a,pB基因型99％相似于32型；porB基因型为1053、tbpB基因型99％相似于856型。结论尿液标本可以用于NG—MAST分型研究，2次PCR扩增可以提高尿液标本的分型效率，不同地区淋球菌NG—MAST型别表现为多样性。; 陈绍椿尹跃平施美琴戴秀芹韩燕王宝玺陈祥生; 关键词：奈瑟球菌淋病基因型

聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳用于淋球菌多位点串联重复序列分型的评估被引量：1: 2014年; 淋球菌是引起淋病的致病菌,淋球菌感染不仅可引起新生儿失明等严重的并发症,还能够加速其他病原体及HIV感染[1].近年来淋球菌分型方法报道较多,目前最常用的是淋球菌多抗原序列分型（NG-MAST）和多位点序列分型（MLST）分型,但这两种分型方法费用较高,不适合资源匮乏地区应用.多位点串联重复序列分型（multiple-locus variable number tandem repeat analysis,MLVA）是近年来用于淋球菌分型的一种方法,该分型方法是一种简单、价格便宜、易操作、结果客观的分型方法.本文的目的是比较聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳两种方法进行淋球菌MLVA分型的异同,以便选择最佳的实验方法.; 于瑞星尹跃平陈绍椿戴秀芹韩燕张国毅陈祥生; 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳串联重复序列淋球菌感染分型方法毛细管电泳多位点序列分型

淋球菌和沙眼衣原体在男男性行为者不同解剖部位感染率的系统分析和 Meta 分析被引量：5: 2015年; 淋球菌（Neisseria gonorrhoeae，Ng）、沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis，Ct）、生殖支原体（Mycoplasma genitalium，Mg）是引起性传播疾病最常见的病原体。在男男性行为者（MSM）中，Ng、Ct、Mg 感染率异常高，在咽部、尿道、肛门感染上述任何一种病原体不仅可引起严重的并发症，还可增加 HIV 感染概率。 MSM 人群尿道、肛门、咽部3种病原体的感染率，文献报道结果不同，我们是收集相关文献，系统评估 MSM 人群在尿道、肛门、咽部 Ng、Ct、Mg 感染率。按照纳入标准，无文献报道 Mg 在任何解剖部位的感染率。; 于瑞星王冠群尹跃平韩燕顾默凡陈绍椿李奇郑冰洁戴秀芹张国毅陈祥生; 关键词：男男性行为者沙眼衣原体淋球菌 MYCOPLASMA

淋球菌基因分型方法的研究进展被引量：1: 2014年; 淋球菌是引起淋病的病原菌，如不及时治疗可以引起严重的并发症。为了更好的研究淋球菌的流行特点、遗传学、免疫学等科学问题，有必要研究淋球菌的分型方法。目前淋球菌分型可分为传统分型和基因分型，其中后者应用较多。在基因分型中，又可分为凝胶电泳DNA条带分型和序列分型。应用除多位点可变数串联重复序列分型以外的凝胶电泳DNA条带分型方法所得到的结果较主观，实验室之间的结果不具有可比性。; 于瑞星陈绍椿戴秀芹尹跃平; 关键词：奈瑟球菌淋病细菌分型技术

淋球菌对头孢菌素类药物敏感性的检测被引量：1: 2014年; 目的评估药敏纸片琼脂扩散法（K-B法）检测淋球菌对三代口服头孢菌素类药物敏感性的符合率。方法中国医学科学院皮肤病研究所性病科门诊收集的100株淋球菌临床分离菌株。采用K-B法检测淋球菌对头孢克肟、头孢泊肟、头孢布坦3种药物的敏感性；Etest法检测淋球菌对头孢克肟、头孢泊肟的敏感性；最低抑菌浓度琼脂稀释法（MIC法）检测淋球菌对头孢布坦的敏感性。结果K-B法和Etest法对头孢克肟敏感菌株的检测率分别为92．0％和100％；K-B法和Etest法对头孢泊肟敏感菌株的检测率分别为94．9％和100％；K-B法和MIC法对头孢布坦敏感菌株的检测率分别为93．0％和95．3％。结论K-B法对3种药物敏感菌株的检测率与Etest或MIC法检测结果差异无统计学意义。; 于瑞星戴秀芹尹跃平孙厚华韩燕陈绍椿; 关键词：奈瑟球菌淋病微生物敏感性试验头孢菌素类

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国家自然科学基金(81101294)

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