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国家自然科学基金(31100197)

作品数:6 被引量:23H指数:3
相关作者:侯典云胥华伟史国安范丙友孔祥生更多>>
相关机构:河南科技大学中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇亚基
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿体
  • 2篇水稻
  • 2篇转运
  • 2篇小亚基
  • 2篇克隆
  • 2篇RUBISC...
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇植物
  • 1篇植物细胞
  • 1篇质体
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学课
  • 1篇生物学课堂
  • 1篇生物学课堂教...
  • 1篇水稻原生质体
  • 1篇启动子
  • 1篇转运肽

机构

  • 5篇河南科技大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇胥华伟
  • 5篇侯典云
  • 2篇史国安
  • 1篇孔祥生
  • 1篇范丙友

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇核农学报
  • 1篇Rice s...
  • 1篇湖南科技学院...
  • 1篇植物学报

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
水稻Rubisco小亚基启动子的克隆及光诱导表达载体的构建被引量:8
2012年
高效特异表达的启动子往往是转基因研究的关键因素。Rubisco小亚基启动子具有光诱导性、组织特异性和高表达的特性,可利用该启动子为转基因研究服务。本文以水稻(Oryza sativa)中花11叶片为材料,根据GenBank所报道的水稻Rubisco小亚基启动子序列,设计特异引物从水稻基因组DNA中扩增得到长度约1600bp的DNA片段,将该片段连接至T载体pMD18-TSimple,测序结果表明该片段序列与GenBank报道序列一致为100%。Plant CARE序列分析表明,该启动子具有12个与光诱导表达相关的元件。为构建光诱导表达载体,将该启动子和植物表达载体pCactF分别以KpnⅠ和XbaⅠ酶切后连接。光诱导表达载体的构建为进一步研究基因功能及利用光诱导表达载体改良作物品质奠定基础。
胥华伟史国安范丙友侯典云
关键词:水稻RUBISCO小亚基启动子
集胞藻PCC6803乙醇酸脱氢酶基因的克隆及其叶绿体定位分析
2018年
为明确集胞藻PCC6803乙醇酸脱氢酶与水稻Rubisco小亚基叶绿体转运肽(RCTP)的融合蛋白是否能准确定位到水稻叶绿体,本研究以特异引物从集胞藻PCC6803基因组DNA中扩增获得约1.5 kb的片段,将该片段与水稻Rubisco小亚基叶绿体转运肽连接,然后将融合片段连入瞬时表达载体P322-d1-e GFP,测序,获得融合基因RCTP-gdh,进一步构建了叶绿体定位的瞬时表达载体RCTPGDH-e GFP-d1并进行了叶绿体定位研究。结果表明,集胞藻PCC6803 GDH共编码492个氨基酸,含有FAD结合域、FAD关联的氧化酶活性(222~464 aa)以及乙醇酸氧化酶亚基(51~463 aa)。激光共聚焦显微镜分析表明,融合蛋白RCTP-GDH-e GFP可以准确定位到水稻叶绿体,但其转运效率低于RCTP-e GFP的转运效率,叶绿体和细胞质中的融合蛋白RCTP-GDH-e GFP都易于聚集而呈斑点状。本研究为进一步应用集胞藻gdh基因改造C3作物光呼吸代谢途径,抑制C3作物光呼吸速率,提高作物光合速率奠定了基础。
胥华伟侯典云
关键词:光呼吸集胞藻PCC6803
生物学课堂教学中本科生科研素质培养的探讨被引量:1
2013年
生物学的快速发展对本科生的科研素质提出了更高的要求。通过在植物生理学课堂教学中向学生介绍科学引文索引、专业学习网站、著名学者和实用技术等途径,激发了学生的学习兴趣,提高了学生资料查阅和撰写科技论文等科研素质。
胥华伟孔祥生史国安侯典云
关键词:生物学课堂教学
植物细胞中蛋白质向叶绿体转运的研究进展被引量:3
2018年
植物细胞中叶绿体的功能主要依赖于叶绿体蛋白,大部分叶绿体蛋白由核基因组编码,在细胞质中合成并经过正确的分选后,通过叶绿体外膜上的Toc复合体和/或内膜上的Tic复合体转运到叶绿体的不同部位。该文主要综述可能参与叶绿体蛋白分选的胞质因子以及Toc和Tic组分如何参与叶绿体蛋白转运的研究进展。
胥华伟侯典云
关键词:转运分选
OsPIN1a Gene Participates in Regulating Negative Phototropism of Rice Roots被引量:9
2014年
The complete open reading frame of OsPINla was amplified through reverse transcriptase- polymerase chain reaction (RT-PCR) based on the sequence deposited in GenBank to explore the relationship between the auxin efflux protein OsPINla and the negative phototropism of rice roots. Sequencing results showed that the GC content of OsPINla was 65.49%. The fusion expression vector pCAMBIA-1301-OsP/N1a::GFP containing the OsPINla gene and a coding green fluorescent protein (gfp) gene was constructed. The fusion vector was transferred into onion epidermal cells by Agrobacterium tumefaciens transformation. The transient expression of OsPINla-GFP was mainly located in the nucleus and cell membrane. Moreover, the transgenic plants were obtained by Agrobacterium-mediated genetic transformation. Molecular detection performed by using PCR and β-glucuronidase staining showed that the target construct was integrated into the genome of rice. The negative phototropic curvatures of the transgenic rice roots were higher than those of the wild type. Similarly, the expression levels of OsPINla in the transgenic plants were considerably higher than those in the wild-type plants. These results suggest that OsPINla is crucial in the negative phototropic curvature of rice roots.
XU Hua-weiMO Yi-weiWANG WeiWANG HaiWANG Zhong
关键词:RICE
番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽的克隆及其功能验证被引量:3
2018年
转运肽对于大多数蛋白转运到叶绿体是必需的。虽然利用生物信息学分析可预测蛋白的定位信息及转运肽的序列信息,但转运肽的转运效果仍需要进一步的验证。本研究基于Gen Bank所报道的番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽(TCTP)的信息,利用特异引物从番茄DNA中扩增获得一段约170bp的片段,克隆到pMD@18-T simple载体,测序表明获得番茄Rubisco小亚基的转运肽。为了进一步验证其功能,将其连接到瞬时表达载体P322-d1-eGFP,构建瞬时表达载体TCTP-eGFP-d1,利用PEG介导法将重组瞬时表达载体转入水稻原生质体,激光共聚焦显微镜分析表明,该转运肽可以顺利将eGFP定位到叶绿体,该研究有助于TCTP的进一步应用。
胥华伟侯典云
关键词:番茄RUBISCO小亚基转运肽水稻原生质体
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