山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2006BS03036)
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
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- RNA干扰Aurora-A基因对前列腺癌细胞株PC-3影响的研究
- 2012年
- 目的采用RNA干扰技术特异性阻断前列腺癌细胞PC-3中Aurora-A的表达,观察其对肿瘤细胞生长的抑制作用。方法采用免疫组化方法检测Aurora-A在前列腺癌细胞中的表达。体外化学合成特异针对Aurora-A基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),以脂质体转染前列腺癌细胞系PC-3,荧光显微镜及流式细胞仪确定最佳转染效率。MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。RT-PCR和Western-blot检测Aurora-A mRNA和蛋白的表达。结果 Aurora-A蛋白主要表达于PC-3细胞胞浆中;脂质体的最佳转染效率高于90%;siR-NA1组24h、48h、72h细胞增殖抑制率分别为(0.377±0.035)%、(0.597±0.065)%、(0.749±0.061)%,与各组比较均有显著性差异;siRNA1组细胞凋亡率为(50.593±1.208)%,与各组比较均有显著性差异;RT-PCR检测siRNA1组Aurora-A mRNA相对值为(1.354±0.087),与各组比较均有显著性差异;Western-blot检测显示siRNA 1组蛋白表达量明显低于对照组。结论应用RNAi技术靶向沉默Aurora-A基因可以下调Aurora-A mRNA及蛋白的表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。
- 李科威刘琳琳来卫东顾润国
- 关键词：RNA干扰AURORA-A前列腺癌癌基因
- 前列腺癌组织中Aurora-A蛋白及mRNA的表达变化及意义
- 2011年
- 目的观察前列腺癌组织中原癌基因Aurora-A的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测46例前列腺癌组织(前列腺癌组)、46例前列腺增生组织(前列腺增生组)、28例正常前列腺组织(对照组)中的Aurora-A蛋白,采用RT-PCR法检测Aurora-A mRNA。结果前列腺癌组39例(84.78%)Aurora-A蛋白阳性,Auro-ra-A mRNA表达量为1.15±0.52;前列腺增生组分别为2例(4.35%)、0.25±0.17,对照组分别为0例、0.11±0.04。前列腺癌组Aurora-A蛋白阳性表达率和Aurora-A mRNA表达量均明显高于前列腺增生组和对照组(P均<0.05)。前列腺癌组Aurora-A mRNA表达与前列腺癌分化程度、临床分期相关(P均<0.05)。结论前列腺癌组织中Aurora-A蛋白及mRNA均高表达。检测前列腺癌组织中的Aurora-A蛋白及mRNA有助于前列腺癌患者的病情判断和预后评估。
- 顾润国李科威来卫东刘琳琳
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺癌
- Aurora-A激酶的研究进展
- 2011年
- Aurora-A激酶家族是一组新近发现的调节中心体、微管功能的丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞中心体的成熟、纺锤体的建立以及染色体的正常分离过程中起着重要的调控作用.Aurora激酶家族包括Aurora-A、 Aurora-B、Aurora-C三种,他们参与多种细胞内的生物学进程,在多种实体瘤中过表达,其中Aurora-A与肿瘤的关系最为密切.
- 李科威来卫东顾润国（审校）
- 关键词：AURORA-A肿瘤RNA干扰端粒酶基因表达
- 有丝分裂调节因子STK15在前列腺癌组织中的表达
- 2009年
- 目的探讨有丝分裂调节因子STK15在前列腺癌组织中的表达以及其与前列腺癌生物学行为间的关系。方法对63例前列腺癌、16例正常前列腺组织用免疫组织化学方法检测其中STK15的蛋白表达情况;同时对前列腺癌、前列腺增生以及正常前列腺组织(各14例)用RT-PCR法检测STK15 mRNA的表达。结果63例前列腺癌中62例(98%)STK15蛋白阳性表达,而16例正常前列腺组织中只有3例(19%)阳性表达,二者间差异有显著性(P<0.001)。前列腺癌、前列腺增生以及正常前列腺组织中STK15 mRNA的阳性率分别为93%(13/14)、21%(3/14)和14%(2/14),前者的阳性率与后二者比较均有显著性差异(P<0.001),后二者比较差异无显著性(P>0.05)。结论STK15在前列腺癌组织中表达明显增高,可能与前列腺癌的发生有一定的关系。
- 乜新普顾润国
- 关键词：前列腺前列腺癌STK15
