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国家重点基础研究发展计划(2009CB522605)

作品数:7 被引量:15H指数:2
相关作者:姚玉峰周爱萍徐志弘任洁赵明文更多>>
相关机构:上海交通大学南京农业大学苏州市第五人民医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇结核
  • 4篇结核分枝杆菌
  • 4篇分枝杆菌
  • 4篇杆菌
  • 2篇蛋白
  • 1篇底物
  • 1篇底物特异性
  • 1篇毒力
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇脂酶
  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇致病力
  • 1篇沙门菌
  • 1篇启动子
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇转运机制
  • 1篇脱羧
  • 1篇微生物

机构

  • 6篇上海交通大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇西藏民族大学
  • 1篇苏州市第五人...

作者

  • 6篇姚玉峰
  • 2篇徐志弘
  • 2篇周爱萍
  • 1篇孙青
  • 1篇段嘉
  • 1篇胡永飞
  • 1篇陶晶
  • 1篇李晶
  • 1篇程功
  • 1篇律娜
  • 1篇赵明文
  • 1篇张舒林
  • 1篇朱宝利
  • 1篇吴兴福
  • 1篇任洁
  • 1篇桑昱

传媒

  • 3篇微生物学报
  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇中国农业大学...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
结核分枝杆菌致病机制及结核病新型诊断技术研究
2012年
结核分枝杆菌(Mtb)是重要的全球性致病菌,引起的结核病是世界上致死率最高的传染病之一。据世界卫生组织报告,全球每年有约200万人死于结核病,其中98%的死亡都发生在发展中国家,如南非、印度和中国等。我们课题组通过基础研究与临床需求的紧密结合,在Mtb的进化和致病机制研究以及结核病诊断和药敏快速检测新方法的建立等方面都取得了较大的进展。
姚玉峰张舒林
关键词:结核分枝杆菌致病机制
细菌分裂Z环定位的调控方式被引量:4
2013年
细菌细胞的分裂调控机制一直是人们研究的热点。在细胞中部形成一个隔膜,这一看似简单的过程是一个多因子参与调控的过程。Z环(FtsZ ring)是分裂体的支架,Z环形成的位置不仅是隔膜形成的位置还决定着细胞分裂位点,Z环在不正确的位置形成会导致细胞不均等分裂。目前研究已经发现了细胞分裂的多种调控包括Min系统、类核闭塞、MipZ蛋白,通过不同机制可以有效避免Z环的组装,从而阻止了分裂体在不正确的位置形成。就目前研究的Z环形成的过程以及影响Z环定位的调控机制作一综述。
桑昱陶晶姚玉峰
结核分枝杆菌微进化研究与临床应用
2012年
近十年来,在国内众多科研机构的努力下,对结核病的研究取得了较大的进展,并获得了国际认可。但有关结核病的诊断、治疗、预防以及日益严重的耐药问题仍然是我国结核病防控的瓶颈。因此必须加强结核病基础研究的临床转化,并注重以临床应用为靶向的结核病研究。结核分枝杆菌的基因组微进化研究已取得了较大进展,如利用比较基因组学找到结核分枝杆菌有毒株和无毒株的差异,发现MazG突变可能与结核分枝杆菌的毒力丧失有关。如何利用这些资源为结核病的诊断、预防和治疗提供新型的有效手段是结核病研究人员的当务之急。
姚玉峰
关键词:结核分枝杆菌
结核分枝杆菌Mtub-39位点多态性与下游基因表达关系的研究被引量:2
2012年
目的分析结核分枝杆菌(MTB)北京型菌株及非北京型菌株5个有明显差异的MTB散在分布重复单位(MIRU)位点,研究其多态性与下游基因表达的关系。方法利用生物信息学方法预测5个MIRU位点(ETR-C、Mtub-30、Mtub-39、MIRU-27、MIRU-40)下游相邻基因启动子区域。通过PCR方法扩增该区域并与分枝杆菌启动子探针载体pMC210连接,重组质粒测序正确后,用电穿孔方法转化耻垢分枝杆菌mc2155。采用Real-Time PCR技术检测报告基因lacZ的转录水平,验证MIRU位点多态性对其下游基因表达的影响。结果 Mtub-39位点核心区域内含有其下游基因的启动子。成功构建了分别带有1、3、5个拷贝重复序列的Mtub-39位点的重组质粒。Real-Time PCR结果显示,有多态性的Mtub-39位点(pMC210-Mtub-39-N158、pMC210-Mtub-39-N139及pMC210-Mtub-39-N146)对报告基因lacZ的转录调控差异有统计学意义(P=0.006 5)。结论 Mtub-39位点的多态性能明显影响下游基因启动子的活性进而调节其表达。
周爱萍徐志弘孙青姚玉峰吴兴福
关键词:结核分枝杆菌启动子
肠道微生物宏基因组文库构建及酯解酶基因筛选
2013年
利用宏基因组学方法,以人肠道微生物样品为原材料,构建了1个约30 000个克隆的fosmid文库。以三丁酸甘油酯为底物,通过功能筛选,获得1个酯解酶阳性克隆。对该阳性克隆构建亚克隆,挑选具有酯解酶活性的阳性亚克隆进行测序分析,最终获得1个肠道微生物来源的酯解酶基因(GenBank登录号:JQ972699)。结果表明,文库克隆的平均插入片段约为40kb,没有重复插入片段克隆。获得的酯解酶基因推演蛋白与Pyramidobacterpiscolens W5455的patatin样磷脂酶同源性最高,氨基酸一致性为95%。生物信息学分析结果表明该基因可能通过Vd型分泌方式进行分泌并发挥功能。本研究是通过构建人肠道微生物宏基因组大片段文库并结合重组子功能筛选获得酯解酶的首次报道,可为食品工业提供新的酯解酶来源和筛选方法。
段嘉程功胡永飞李晶律娜朱宝利
关键词:宏基因组学肠道微生物
结核分枝杆菌ABC转运蛋白与物质的跨膜转运被引量:2
2014年
结核分枝杆菌作为一种胞内寄生菌,主要存在于巨噬细胞吞噬体内,并且通过与宿主细胞竞争摄取营养物质、主动排出有毒物质来维持生存。因此,参与上述过程的ABC转运蛋白在结核分枝杆菌的致病中发挥着举足轻重的作用。已有报道结核分枝杆菌基因组编码了38个ABC转运蛋白。这类蛋白质有着广泛的底物结合谱,参与了无机离子、糖类、氨基酸、寡肽、药物等多种物质的跨膜转运。本文将对结核分枝杆菌编码的ABC转运蛋白超家族中的不同成员及其底物特异性、转运机制以及与毒力的关系的研究进展进行综述。
徐志弘周爱萍姚玉峰
关键词:结核分枝杆菌ABC转运蛋白底物特异性转运机制致病力
沙门菌对酸压力的应答及其与毒力的关系被引量:7
2014年
沙门菌(Salmonella spp.)作为肠道细菌,必须克服胃中酸性环境,才能进一步入侵宿主肠道上皮细胞。已有的研究表明,沙门菌通过进化出多种应答机制,增强自身在酸性环境下的生存。本文回顾了沙门菌的耐酸特性,阐述了抵御酸压力时的几种应答机理,包括胞内pH的维持、调控酸激蛋白的时序表达以及细胞膜特性的改变。这些研究对人类了解和控制沙门菌的感染具有重要的指导意义。
任洁赵明文姚玉峰
关键词:沙门菌
共1页<1>
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