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科技部基础研究重大项目前期研究专项(2001CCC00500)

作品数:10 被引量:43H指数:4
相关作者:张祥宏邢凌霄严霞王俊灵李月红更多>>
相关机构:河北医科大学河北省肿瘤研究所河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:科技部基础研究重大项目前期研究专项河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇细胞
  • 5篇杂色曲霉素
  • 4篇单个核细胞
  • 4篇外周
  • 4篇外周血
  • 4篇外周血单个核
  • 4篇外周血单个核...
  • 4篇核细胞
  • 3篇毒素
  • 3篇曲霉
  • 3篇曲霉毒素
  • 3篇小鼠
  • 3篇黄曲霉
  • 3篇黄曲霉毒素
  • 3篇肺泡
  • 3篇分子
  • 3篇分子表达
  • 3篇白细胞介素
  • 2篇蛋白
  • 2篇印迹

机构

  • 10篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省肿瘤研...

作者

  • 10篇王俊灵
  • 10篇严霞
  • 10篇邢凌霄
  • 10篇张祥宏
  • 7篇王凤荣
  • 7篇李月红
  • 4篇申海涛
  • 3篇吕平
  • 2篇尹桂然
  • 2篇邢欣
  • 1篇左连富
  • 1篇郝庆卯
  • 1篇王丽

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 3篇中国药理学与...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伏马菌素B1对人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子表达的影响被引量:4
2007年
目的:探讨伏马菌素B1(FB1)对体外培养的人外周血单个核细胞表面(HPBMc)HLA-Ⅰ分子表达的影响。方法:采用流式细胞术(FCM)、Western blot及半定量RT-PCR方法,研究不同浓度FB1(10和50μmol/L)处理后人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子表达的变化。结果:FCM定量分析结果表明,经FB1处理24 h后,两组FB1处理细胞HLAⅠ-的平均荧光强度均较对照组降低(P<0.05),但是在两个处理组之间无统计学意义。Western blot也证实了上述结果。在mRNA水平上,分别检测了HLA-Ⅰ分子3个等位基因HLA-A,HLA-B,HLA-C的表达情况。结果显示,FB1处理后,HLA-A、HLA-B mRNA的表达均没有明显影响,仅HLA-C mRNA的表达较对照组降低。结论:10和50μmol/L FB1处理24 h可抑制人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子的表达。
邢凌霄申海涛李月红王俊灵严霞王凤荣张祥宏
关键词:伏马菌素B1人外周血单个核细胞
杂色曲霉素对体外小鼠腹腔巨噬细胞白细胞介素12表达与分泌的影响被引量:4
2005年
目的 探讨杂色曲霉素(ST)对巨噬细胞免疫功能的影响。方法 分别采用半定量逆转录聚合酶链反应及酶联免疫吸附法,研究0 .12 5 ,0 .2 5 ,0 .5 ,1.0和2 .0mg·L- 1ST预处理对小鼠腹腔巨噬细胞白细胞介素(IL) 12mRNA表达及其蛋白分泌的影响。结果 在0 .12 5~1.0mg·L- 1范围内,ST处理对小鼠腹腔巨噬细胞IL 12p4 0和IL 12p35mRNA的表达均有一定的抑制作用。但在蛋白水平,对IL 12分泌的影响不明显。当ST浓度达到2 .0mg·L- 1时,可明显抑制IL 12p4 0mRNA的表达及IL 12的分泌。结论 ST可抑制巨噬细胞IL 12的表达或分泌,提示ST可能在一定程度上对机体的细胞免疫功能产生不利影响。
邢凌霄张祥宏尹桂然李月红王俊灵严霞王凤荣
关键词:杂色曲霉素白细胞介素12逆转录聚合酶链反应
杂色曲霉素对人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子表达的影响被引量:5
2005年
目的探讨杂色曲霉素(ST)对体外培养的人外周血单个核细胞表面(HPBMc)HLAⅠ分子表达的影响。方法采用流式细胞定量术(FCM)和免疫印迹(Westernblot)分析方法,研究不同浓度ST(0.125、0.25、0.5、1和2mgL)处理后人外周血单个核细胞表面HLAⅠ分子表达的变化。结果FCM定量分析结果表明,经不同浓度ST处理24小时后,与对照组相比,各组细胞HLAⅠ的平均荧光强度均降低,以较高浓度(0.5、1和2mgL)ST处理组降低更明显(P<0.05)。在0.125mgL到2mgL的浓度范围内,随ST处理浓度的升高,HLAⅠ荧光指数逐渐降低,两者呈明显的负相关(r=-0.841,P<0.01)。免疫印迹结果也表明,随ST浓度的增高,HLAⅠ分子降低越明显。结论提示在0.125mgL到2mgL的浓度范围内,ST抑制人外周血单个核细胞表面HLAⅠ分子的表达呈现出负的剂量-反应关系。
邢凌霄张祥宏李月红严霞王俊灵王凤荣
关键词:杂色曲霉素免疫印迹分析人外周血单个核细胞
杂色曲霉素对小鼠脾细胞IL-4mRNA表达和蛋白分泌的影响被引量:1
2006年
目的:探讨杂色曲霉素(ST)对体外培养的小鼠脾细胞IL-4mRNA表达及其蛋白分泌的影响。方法:分别采用半定量RT-PCR及ELISA方法,研究5种不同剂量ST(0.125mg/L、0.25mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L)预处理2h、12h对小鼠脾细胞IL-4mRNA表达及其蛋白分泌的影响,观察ST对IL-4影响的时效及量效关系。结果:ST预处理2h,较小剂量ST(0.125、0.25、0.5mg/L)处理组小鼠脾细胞IL-4mRNA的表达高于对照组,以0.5mg/L组表达最高;当ST预处理达到12h时,较小剂量ST处理组IL-4mRNA表达均低于对照组,其中以ST0.125、0.25mg/L组降低最明显。而大剂量ST(1mg/L、2mg/L)处理2h及12h对小鼠脾细胞IL-4mRNA表达均低于对照组。在蛋白水平上的改变与mRNA水平变化相似。结论:ST对小鼠脾细胞IL-4mRNA表达的影响与其剂量和作用时间有关,既可表现为抑制作用,也可表现诱导作用。
邢凌霄张祥宏尹桂然李月红王俊灵严霞王凤荣
关键词:白细胞介素4MRNA表达
杂色曲霉素对小鼠脾细胞IL-2及IFN-γ分泌和表达的影响被引量:8
2004年
目的:探讨杂色曲霉素(ST)对体外培养的小鼠脾细胞IL-2及IFN-γmRNA表达及其蛋白分泌的影响。方法:分别采用半定量RT-PCR及ELISA方法,研究5种不同剂量ST(0.125mg/L,0.25mg/L,0.5mg/L,1mg/L,2mg/L)预处理对小鼠脾细胞直IL-2及IFN-γmRNA表达及其蛋白分泌的影响。结果:不同剂量ST预处理2h均可引起小鼠脾细胞IL-2及法IFN-γ表达的改变,但不同剂量影响不同,小剂量ST处理组(0.125、0.25mg/L)在ST处理后2h,可诱导脾细胞IL-2及IFN-γmRNA的表达;而大剂量ST处理组(1 mg/L、2mg/L)可明显抑制脾细胞IL-2及IFN-γmRNA表达及其相应蛋白的分泌,尤以ST 1mg/L的抑制作用最明显。结论:ST可影响小鼠脾细胞IL-2及IFN-γ表达和分泌的改变,较小剂量组(0.125、0.25mg/L)表现为诱导作用,而较大剂量组(1 mg/L、2mg/L),则表现为明显抑制作用。
邢凌霄张祥宏李月红严霞王俊灵王凤荣邢凌霄
关键词:白细胞介素2逆转录聚合酶链反应
脱氧雪腐镰刀菌烯醇对人外周血单个核细胞HLA-I分子表达的影响被引量:18
2004年
研究探讨了脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对人外周血单个核细胞HLA-I(human leuco-cyte antigen I)分子表达影响。采用流式细胞术(FCM)和免疫印迹方法研究了不同剂量DON对体外培养人外周血单个核细胞表面HLA-I分子表达的影响及其量效关系。FCM定量检测结果表明,不同浓度DON处理均可一定程度降低人外周血单个核细胞表面HLA-I分子的表达,DON 50ng/mL、100 ng/mL、1000 ng/mL和2000 ng/mL组HLA-I类分子的平均表达量分别为6.92±0.68、6.64±0.69、5.95±0.48和5.48±0.77,在50~2000ng/mL范围内随着DON浓度增加,外周血单个核细胞HLA-I分子表达降低,两者是显著负相关(r=0.737,P<0.01)。Western印迹结果显示,大剂量DON(1000ng/mL和2000 ng/mL)组人外周血单个核细胞HLA-I分子表达明显减弱。研究结果表明脱氧雪腐镰刀菌烯醇可剂量依赖地抑制体外培养的人外周血单个核细胞HLA-I分子的表达。
李月红张祥宏邢凌霄严霞王俊灵王凤荣
关键词:脱氧雪腐镰刀菌烯醇外周血单个核细胞流式细胞光度术WESTERN印迹
支气管内给予黄曲霉毒素G_1对大鼠肺组织的作用被引量:4
2006年
目的探讨一次性支气管内给予黄曲霉毒素G1(AFG1)对大鼠肺组织的影响。方法经支气管一次性给予30μg.kg-1AFG1处理雄性SD大鼠。AFG1处理1,3,7和14 d后,分别处死实验动物,以扫描电镜方法观察大鼠肺组织超微结构变化,采用原位杂交方法检测肺组织肿瘤坏死因子-α(TNFα-)mRNA表达情况,测定H2O2的降低量代表抗氧化能力。结果溶剂对照组肺组织超微结构、TNFα-mRNA表达和抗氧化能力和对照组比较未见明显改变。AFG1处理后,扫描电镜观察可见肺泡壁增厚且粗细不均,肺泡腔表面细胞有隆起,细胞肿胀,Ⅱ型肺泡上皮细胞表面微绒毛变短、消失,病变以AFG1处理后7和14 d为明显。原位杂交法结果表明,AFG1处理后1,3,7和14 d组肺组织肺泡细胞TNF-αmRNA表达的阳性细胞数分别为(22.1±4.0)%,(20.3±4.2)%,(32.3±4.2)%和(24.7±3.8)%,明显高于溶剂对照1 d组(1.2±0.3)%(n=5,P<0.01)。AFG1处理后除d 1外,d 3,7和14肺组织抗氧化能力分别为(53.4±12.4),(42.7±10.8)和(47.2±11.0)mo.lm in-1.g-1蛋白,明显低于溶剂对照1 d组(61.9±4.3)mo.lm in-1.g-1蛋白(n=5,P<0.05)。结论AFG1对大鼠肺组织有一定的损伤作用,降低肺组织抗氧化能力,上调肺泡细胞TNFα-mRNA的表达。
申海涛张祥宏吕平郝庆卯王丽邢凌霄严霞王俊灵
关键词:肿瘤坏死因子-Α上皮细胞肺泡
杂色曲霉素对人外周血单个核细胞TAP1及LMP2基因表达的影响被引量:11
2004年
目的:探讨杂色曲霉素(ST)对体外培养的人外周血单个核细胞(HPBMc)抗原加工递呈相关基因TAP1、LMP2表达的影响。方法:采用RT-PCR和FCM方法,分析5种浓度ST处理对体外培养的HPBMcTAP1、LMP2基因在mRNA和蛋白水平表达的影响。结果:RT-PCR检测结果表明,ST处理24h后,低浓度ST组(0.125mg/L、0.25mg/L)HPBMcTAP1mRNA相对表达量明显高于对照组,而较高浓度组(0.5mg/L、1mg/L和2mg/L)TAP1mRNA则明显低于对照组,尤以1mg/L和2mg/L组为著。FCM定量分析表明,低浓度ST组HPBMcTAP1蛋白平均表达量略低于对照组,但无统计学意义,而较高浓度组TAP1表达则明显低于对照组(P<0.05)。在0.125mg/L到1mg/L浓度范围内,各ST处理组HPBMcLMP2蛋白表达量和mRNA的相对表达量均高于对照组。结论:ST对体外培养的HPBMcTAP1mRNA表达和蛋白表达的影响按ST剂量不同而变化,在0.125~1mg/L浓度范围内ST在mRNA及蛋白水平均可剂量依赖地提高体外培养的HPBMcLMP2的表达。
邢凌霄张祥宏李月红左连富严霞王俊灵王凤荣
关键词:杂色曲霉素
支气管给予黄曲霉毒素G_1对大鼠肺组织CC-10表达的影响被引量:1
2008年
目的:探讨1次性支气管给予黄曲霉毒素G1(AFG1)对大鼠肺组织CC-10表达的影响。方法:按30μg/kg剂量经支气管1次性给予雄性SD大鼠AFG1处理。处理1、3、7和14d后分别处死动物。收集肺泡灌洗液(BALF),采用生化法检测乳酸脱氢酶(LDH)活力。采用流式细胞术(FCM)和蛋白免疫印迹(Western blotting)方法检测肺组织中CC-10蛋白的表达;采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测CC-10mRNA水平的表达。结果:给予AFG1作用后肺泡灌洗液中LDH活力升高(P<0.01),至14d时恢复到正常水平。FCM和蛋白免疫印迹方法检测CC-10蛋白结果发现AFG1作用3、7和14d,CC-10蛋白表达明显低于对照组(P<0.01,P<0.01),蛋白免疫印迹结果同FCM一致。AFG1作用3、7和14d大鼠肺组织CC-10 mRNA表达明显低于对照组(P<0.01)。结论:支气管1次性给予AFG1作用对大鼠肺组织具有明显的致损伤作用,降低CC-10蛋白和mRNA的表达水平。
申海涛吕平张祥宏邢欣邢凌霄严霞王俊灵
关键词:支气管肺泡灌洗液CLARA细胞分泌蛋白
黄曲霉毒素G_1对体外原代培养的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的影响被引量:3
2007年
目的进一步研究黄曲霉毒素G1(AFG1)对可能作用的靶细胞SD大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ)损伤的生物学作用。方法以酶消化法原代培养SD大鼠AT-Ⅱ,纯化后培养36h,分别给予不同浓度(0.5,1.0和2.0mg.L-1)的AFG1处理。AFG1作用24h后,收集细胞和培养基上清液及细胞爬片,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率、生物化学方法检测细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(AKP)活力、透射电镜方法观察AT-Ⅱ超微结构的改变、激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)检测Fluo-3/AM负载细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)、免疫细胞化学、CLSM及流式细胞术(FCM)方法检测AT-Ⅱ特异分化标志物肺表面分泌蛋白C(SP-C)表达情况。结果给予不同浓度AFG1处理后,体外培养AT-Ⅱ细胞存活率分别为(88±3)%,(80±9)%和(72±8)%,明显低于溶剂对照组(101±2)%(n=6,P<0.01);培养上清液中LDH和AKP活力明显增高;透射电镜观察可见上皮细胞板层小体出现空化,线粒体肿胀、空泡化等损伤性变化。CLSM结果显示,AFG10.5,1.0和2.0mg.L-1处理组,AT-Ⅱ细胞内平均钙离子荧光强度分别为200±21,225±14和229±12,明显高于溶剂对照组161±28(n=6,P<0.01),有明显浓度依赖关系(r=0.849);免疫细胞化学、CLSM及FCM检测结果显示AFG1处理组AT-ⅡSP-C蛋白表达明显低于溶剂对照组。结论AFG1对体外培养的大鼠AT-Ⅱ具有明显致损伤作用,同时增加细胞[Ca2+]i、降低SP-C蛋白的表达。
申海涛吕平张祥宏邢欣邢凌霄严霞王俊灵
关键词:黄曲霉毒素类肺泡上皮细胞
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