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黑龙江省教育厅资助项目(10551171)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:孔一慧李为民田颖薛竟宜杨宝峰更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血流
  • 2篇血流动力学
  • 2篇衰竭
  • 1篇对心
  • 1篇用药
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺素
  • 1篇受体
  • 1篇受体表达
  • 1篇受体激动剂
  • 1篇激动
  • 1篇激动剂
  • 1篇Β3受体
  • 1篇Β肾上腺素
  • 1篇Β受体
  • 1篇MRNA表达
  • 1篇MRNA表达...

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇田颖
  • 2篇李为民
  • 2篇孔一慧
  • 1篇薛竞宜
  • 1篇薛竟宜
  • 1篇杨树森
  • 1篇李宝馨
  • 1篇杨宝峰

传媒

  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
BRL 37344急性用药对心力衰竭大鼠血流动力学和β肾上腺素受体表达的影响(英文)被引量:1
2006年
目的观察心力衰竭大鼠急性给予β3肾上腺素受体(β3-AR)激动剂BRL37344是否与慢性给药一样,使β3-AR表达进一步增加,心脏功能进一步恶化。方法大鼠SC异丙肾上腺素(Iso,340mg·kg^-1,2次,间隔24h)制备心衰模型。8周后静脉给予BRL373440.4nmol·kg^-1·min^-1,10min,测定给药后0,10,30min,1,2,3h,1,2和7d的血流动力学变化;逆转录聚合酶链反应方法测定0,1,2和7d的心肌组织β—AR mRNA水平。结果与Iso模型组相比,Iso+BRL组注射BRL 37344后1~3h心率、+dp/dtmax和左室收缩末压明显增加,左室舒张末压明显降低,之后恢复至注射BRL 37344前水平。与正常对照组相比,BRL组注射BRL37344后β1-β2-和β3-AR水平变化不明显,Iso组β1-ARmRNA水平明显降低,β3-ARmRNA水平明显上升。Iso+BRL组注射BRL37344后d2起,β1-AR mRNA水平较Iso组进一步降低,β3-AR mRNA进一步上升,d7时变化更明显。结论BRL37344急性用药对衰竭心脏血流动力学有短暂的改善作用,但与慢性给药同样使衰竭心脏β1-AR mRNA水平下降和β3-AR mRNA水平上升,这有可能导致心脏功能的恶化。
孔一慧杨宝峰李为民杨树森田颖薛竞宜李宝馨
N^G-硝基-L-精氨酸甲基酯对心力衰竭大鼠应用β_3受体激动剂后血流动力学和β受体mRNA表达水平的影响被引量:2
2005年
目的研究不同剂量NG-硝基-L-精氨酸甲基酯(L-NAME)作用于心力衰竭(心衰)大鼠应用β3受体激动剂BRL37344(BRL)后的血流动力学、环-磷酸鸟苷(cGMP)含量和β受体mRNA表达水平,进一步明确β3受体在心衰中的作用途径和L-NAME的作用特点。方法将大鼠随机分为对照组(Ⅰ组)、异丙肾上腺素(Iso)组(Ⅱ组)、Iso+BRL组(Ⅲ组)、Iso+BRL+L-NAME低剂量组(5mg/kg体重,Ⅳ组)、Iso+BRL+L-NAME中剂量组(50mg/kg体重,Ⅴ组)、Iso+BRL+L-NAME高剂量组(100mg/kg体重,Ⅵ组)。测定(1)血流动力学:左室舒张末压(LVEDP),左室收缩末压(LVESP),左室压力最大上升、下降速率(±dp/dt)。(2)心肌cGMP含量。(3)心肌组织β1、β2、β3受体mRNA水平。结果①Ⅱ组较Ⅰ组±dp/dt绝对值、LVESP明显降低,LVEDP明显升高(除-dp/dtP<0.05,余均为P<0.01);Ⅲ组较Ⅱ组-dp/dt绝对值、LVESP明显下降,LVEDP明显升高(P<0·05),+dp/dt变化呈下降趋势,但差异无统计学意义;随着L-NAME剂量的增加,±dp/dt绝对值升高,LVEDP降低,但大剂量L-NAME应用后,血流动力学又有恶化倾向。②Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组cGMP水平呈逐渐上升趋势(均为P<0.01),应用L-NAME后随着剂量的增加Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组cGMP呈下降趋势,大剂量应用L-NAME后cGMP回到正常对照组水平。③Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组比较,β1受体mRNA/β-actinmRNA为Ⅰ组最高、Ⅲ组最低,差异有统计学意义(均为P<0.01);β2受体mRNA/β-actinmRNA呈下降趋势,但三组间差异无统计学意义;而β3受体mRNA/β-actinmRNA的三组中Ⅲ组最高、Ⅰ组最低,差异有统计学意义(均为P<0.01);而Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组三种β受体mRNA水平与Ⅲ组相似,差异无统计学意义。结论β3受体经NOS途径发挥作用,L-NAME可部分阻断β3受体激动剂对衰竭心脏的负性肌力作用,改善心功能,但大剂量应用会加重心衰进程。
李为民孔一慧薛竟宜田颖
关键词:Β3受体激动剂血流动力学
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