陕西省自然科学基金(2000SM26)
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 相关作者：赵连友郑强荪李爱国尚福军李言川更多>>
- 相关机构：第四军医大学唐都医院第四军医大学第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钙调神经磷酸酶调控精氨酸升压素诱导大鼠心脏成纤维细胞增殖的作用被引量：11
- 2004年
- 目的 探讨钙调神经磷酸酶 (CaN)信号通路对精氨酸升压素 (AVP)诱导新生大鼠心脏成纤维细胞 (CFs)增殖的调控作用。方法 采用胰酶消化法培养新生Sprague-Dawley大鼠CFs,MTT比色法测定细胞数目 ,应用流式细胞仪分析细胞周期 ,CaN活性通过分光光度计测定。结果 (1)CFs的MTT比色法吸光度A490 值随着AVP作用浓度的升高而增加 ,其中10 -7mol/LAVP和 10 -6mol/LAVP组A490 值(分别为 0 17±0 0 1和 0 18± 0 0 1)与空白对照组 (0 11± 0 0 1)比较有显著差异 (P <0 0 1) ;不同浓度的AVP +CsA组A490 值均较相应的AVP组降低 ,其中 10 -7mol/LAVP +CsA组和 10 -6mol/LAVP +CsA组分别为 0 13± 0 0 1和 0 15± 0 0 1,与 10 -7mol/LAVP和 10 -6mol/LAVP组比较显著降低 ,并有统计学意义 (P <0 0 1)。(2 ) 10 -7mol/LAVP作用下CFs细胞周期S期百分率为 17.86± 3.18,与空白对照组 (12 .10± 2 .38)比较明显升高 ,并有统计学意义(P <0 0 1)。 10 -7mol/LAVP +CsA组CFs细胞周期S期百分率 (13 76± 2 5 2 )与 10 -7mol /LAVP组比较有显著差异(P <0 0 5 )。 (3) 10 -7mol/LAVP组CFs的CaN活性为 0 30± 0 0 6kU/mg,与对照组 (0 14± 0 0 3kU/mg)比较差异显著(P <0 0 1)。
- 尚福军赵连友郑强荪李爱国王斌于心亚李言川杨竟霄陈军红
- 关键词：精氨酸升压素钙调神经磷酸酶环孢素A心脏成纤维细胞
- 钙调神经磷酸酶调控血管升压素诱导大鼠心脏成纤维细胞胶原合成的作用被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路对血管升压素(AVP)诱导新生大鼠心脏成纤维细胞(CF)胶原合成的调控作用。方法:采用胰酶消化法培养新生SD大鼠CF,应用羟基脯氨酸比色法测定细胞培养上清中羟基脯氨酸含量,CaN活性通过分光光度计测定。结果:①CF培养上清中羟基脯氨酸含量随着AVP浓度的升高而增加,其中10-7mol/L AVP和10-6mol/L AVP组羟基脯氨酸含量与空白对照组比较有显著性差异(均P<0.01);在0.5μg/m l CaN的特异性抑制剂环孢素共同干预下,羟基脯氨酸含量明显减少,并有统计学意义(P<0.01)。②随着AVP浓度的升高,CF内CaN活性亦随之增高,与空白对照组比较,10-7和10-6mol/L AVP组细胞内CaN活性显著增高(P<0.01)。③在10-7mol/L AVP作用下,随着细胞内CaN活性的升高,CF培养上清中羟基脯氨酸含量随之增加,两者之间呈显著正相关(r=0.91,P<0.05)。④在10-7mol/L V1受体拮抗剂[d(CH2)5-Tyr2(M e)]AVP和10-7mol/L AVP共同作用下,CF中CaN活性和培养上清中羟基脯氨酸含量与单独10-7mol/LAVP作用组比较均显著降低,并有统计学意义(均P<0.01)。结论:CaN信号通路在AVP诱导CF胶原合成过程中起到了重要的调控作用,该通路的激活可能是通过V1受体介导的。
- 尚福军赵连友郑强荪薛玉生王捷频
- 关键词：血管升压素钙调神经磷酸酶环孢素心脏成纤维细胞胶原合成
- V_1受体拮抗剂对精氨酸升压素诱导的大鼠心脏成纤维细胞增殖的影响被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨V1 受体拮抗剂 [d(CH2 ) 5 Tyr2 (Me) ]AVP对精氨酸升压素 (AVP)诱导的大鼠心脏成纤维细胞增殖的影响。方法 采用胰酶消化法培养新生Sprague Dawley (SD)大鼠心脏成纤维细胞 (CFs) ,以3H TdR掺入法测定CFs的DNA合成功能 ,MTT比色法测定CFs数目 ,并应用流式细胞仪进行CFs细胞周期分析。结果 ①CFs的3H TdR掺入率随着AVP干预浓度的增加而增高 ,其中 10 - 7mol LAVP和 10 - 6 mol LAVP组每 5 0 0 0个细胞的 3H TdR掺入率分别为(2 4 3± 6 1)cpm和 (32 8± 6 8)cpm ,均明显高于对照组3H TdR掺入率 (117± 32 )cpm(P <0 0 1) ;②MTT比色法吸光度 (A4 90nm)值随AVP浓度的增加而增高 ,其中 10 - 7mol LAVP、10 - 6 mol LAVP组的A4 90nm值分别为 0 2 4± 0 0 1和 0 2 9±0 0 2 ,均较对照组A4 90nm值 (0 16± 0 0 1)显著增高 (P <0 0 1) ;③ 10 7mol LAVP组CFs细胞周期S期百分率显著高于对照组 (30 2 0± 0 88) %vs(2 6 .86± 1 0 6 ) % (P <0 0 1) ;④ 10 - 7mol LAVP +10 - 7mol L [d(CH2 ) 5 Tyr2 (Me) ]AVP组的每5 0 0 0个细胞的3H TdR掺入率、MTT比色法A4 90nm值和S期百分率分别为 (14 3± 4 0 )cpm、0 17± 0 0 1和 (2 5 0 2±0 5 1) % ,均显著低于 10 - 7mol LAVP组 (分别P
- 杨学东赵连友王士雯乔怀宇徐海丽彭育红陈永清田建伟李爱国
- 关键词：心脏成纤维细胞增殖精氨酸升压素受体
- 硝普钠对高血压病患者动脉血管平滑细胞的NO含量及细胞增殖的调节作用被引量：3
- 2002年
- 目的 硝普钠 (SNP)对高血压病 (EH)患者动脉血管平滑肌细胞 (VSMC)的一氧化氮合酶 (NOS)活性和一氧化氮(NO)含量、细胞周期、细胞数量、细胞增殖指数的影响 .方法 对血压正常 (NT)者和 EH患者的肠系膜动脉进行分离培养 ,对比观察在基础状态和 SNP作用下 ,EH组和 NT组动脉VSMC的 NOS活性、NO含量、细胞周期、细胞数量、细胞增殖指数的变化 ,从而研究 SNP对 EH患者的动脉 VSMC的NOS- NO系统及细胞增殖的影响 .结果 1在基础状态下 ,EH组 VSMC的 NO含量、NOS活性低于 NT组 ,而且两组间有显著差异 (P<0 .0 5 ) ;2在 SNP作用下 ,EH组 VSMC的NO含量、NOS活性较 NT组减少 ,但两组间无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;3在基础状态下 ,EH组动脉 VSMC的 S期的百分率、细胞增殖指数 (PI)、细胞数量均明显高于 NT组 ,且两组间有明显差别 (P<0 .0 5 ) ;4在 SNP作用下 ,EH组动脉 VSMC的S期的百分率、细胞增殖指数 (PI)、细胞数量均高于 NT组 ,且两组间无明显差别 (P>0 .0 5 ) .结论 NO的供体药物 SNP可以通过分解产生大量的外源性 NO,纠正 EH患者 VSMC的 NO含量不足的缺陷 ,抑制 EH患者动脉 VSMC的增殖 ,从而抑制 EH患者动脉血管的重构 ,阻止 EH的发生、发展 .
- 李雪赵连友
- 关键词：高血压一氧化氮一氧化氮合酶硝普钠细胞数量细胞增殖指数
