国家科技重大专项(2011zx08003-005)
- 作品数：1 被引量：10H指数：1
- 相关作者：金超王罡季静冯远航关春峰更多>>
- 相关机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 枸杞LmP5CS基因的克隆及表达分析被引量：10
- 2013年
- 目的:为进一步研究枸杞抗逆境胁迫的机制,并为转基因育种,提供理论依据。提高农作物的抗逆性提供优质的基因资源。方法:提选取盐胁迫后脯氨酸含量变化较大的耐盐植物枸杞为材料,用1.5%NaCl处理后,提取枸杞叶片总RNA,利用RT-PCR及3'RACE方法克隆获得吡咯啉-5-羧酸合成酶(delta 1-pyrroline-5-carboxylate synthetase,P5CS)基因的全长cDNA,命名为LmP5CS,构建pH7m24GW,3rc-LmP5CS植物表达载体。结果:LmP5CS基因的ORF长2 154 bp,编码1个等电点为6.07、分子量为77.5kDa、由717个氨基酸组成的蛋白。枸杞在200 mmol/LNaCl盐胁迫下,LmP5CS基因表达量随处理时间,有先升高后降低的趋势,9h基因表达量最高,脯氨酸含量变化与之一致。结论:LmP5CS基因在盐胁迫下脯氨酸含量的变化中起关键作用。
- 冯远航王罡季静关春峰金超
- 关键词：枸杞基因克隆脯氨酸
