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离子液体相转移催化环己醇氧化制备环己酮被引量：25: 2007年; 以不同种类的离子液体作为相转移催化剂,用双氧水作为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在适当的反应条件下,能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮.实验结果表明,采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮,可提高环己酮的产率,具有反应条件温和、操作简便、需用时间短、相转移催化剂可以循环使用等优点.在反应温度为90℃,反应时间为50min条件下,环己醇的转化率高达100%,选择性99%以上.; 邵丽丽王雯娟彭惠琦王有菲刘彩华杨建国; 关键词：环己醇环己酮离子液体相转移催化剂

复合材料CNT/Ni电极电化学氧化合成茴香醛: ＜正＞碳纳米管（CNT）是一种由石墨烯片卷成的无缝、中空的管体,具有大比表面积、高导电性、强吸附性等诸多特性而被广泛用作电极材料。本文以烧结的具有大空隙率三维网状结构金属镍纤维为催化剂及载体,采用高温乙烯催化裂解法制备了...; 方玉珠姜芳婷陈丽薛青松路勇; 关键词：电化学氧化茴香醛; 文献传递

离子液体作相转移剂催化合成N,N-二乙基苯胺的研究被引量：7: 2008年; 用离子液体作相转移催化剂,在常压下以苯胺和溴乙烷为原料合成N,N-二乙基苯胺,考察了多种反应因素对目的产物产率的影响,得到了适宜的反应条件是:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.5(苯胺,11mL,溴乙烷,22.5mL),催化剂用量1.20g(0.004mol),在50mL50%(质量分数)的氢氧化钠溶液中,反应温度60℃,常压反应6h,产品收率高于97%.; 邵丽丽王雯娟王有菲龚国珍杨建国; 关键词：苯胺离子液体相转移催化剂 N-二乙基苯胺溴乙烷

锰卟啉功能化多元离子液体体系中苯乙烯及其衍生物环氧化反应被引量：3: 2008年; 通过在中性锰卟啉分子中引入季铵阳离子和PF6-阴离子,制备了离子型锰卟啉化合物[MnTTMAPP][PF6]5,将其与[bmim]BF4及[bzmim]BF4混合构成锰卟啉功能化的多元离子液体复合体系(MnPy-MIL).实验发现,该体系可以高活性高选择性地催化苯乙烯及其衍生物的环氧化反应.与传统中性锰卟啉催化体系相比,离子型锰卟啉的抗氧化降解能力提高,卟啉自身聚合受到抑制,催化反应无需有机溶剂和轴向配体的参与,同时催化剂可以循环使用.少量水的存在可以提高MnPy-MIL体系的催化性能.; 张红娇刘晔蔡月琴吴海虹刘秀丽; 关键词：锰卟啉环氧化反应

整体式烧结镍微纤负载银催化剂上1,2-丙二醇气相选择性氧化反应: ＜正＞银基催化剂在醇的选择性氧化反应中有着非常广泛的应用和研究[1]。目前,在1,2-丙二醇选择性氧化制丙酮醛反应中,主要采用电解银催化剂,但是,电解银催化剂在使用温度低于800 K时活性不够,而在高于800 K时,银微...; 毛继平邓苗苗路勇; 关键词：银催化剂 1,2-丙二醇; 文献传递

含硫液体烃燃料水蒸气重整制氢 Ⅱ. Pt/Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)催化剂的原位DRIFTS表征被引量：6: 2008年; 利用原位红外漫反射技术(DRIFTS)对抗硫中毒催化剂Pt/Ce0.8Gd0.2O1.9(Pt/CGO)上CO吸附、CO/噻吩共吸附以及CO/H2S顺序吸附进行了研究,并与Pt/Al2O3催化剂进行了比较.CO吸附实验表明,1.6%Pt/CGO-800(800℃焙烧)上CO的红外特征吸收峰在2104cm-1,与1.6%Pt/Al2O3-500上CO的红外特征吸收峰(2070cm-1)相比,向高波数方向移动了34cm-1.1.6%Pt/CGO-600上出现两个CO特征吸收峰,主峰位于2108cm-1,肩峰位于2085cm-1.CO/噻吩共吸附实验表明,噻吩导致1.6%Pt/CGO-800上CO吸附的红外特征吸收峰红移至2090cm-1,峰强度略有降低;1.6%Pt/CGO-600上CO的红外特征吸收峰红移至2096cm-1且强度有所降低,同时肩峰消失.而1.6%Pt/Al2O3-500上CO的红外特征吸收峰明显减弱并红移至2040cm-1.CO/H2S顺序吸附实验表明,H2S导致Pt/CGO催化剂在2104和2108cm-1处的CO特征吸收峰轻微红移,峰强度略有降低,而H2S导致Pt/Al2O3完全丧失CO的吸附能力.原位DRIFTS表征结果表明,Pt/CGO催化剂上生成的强缺电子特性Pt颗粒具有很强的抗硫中毒能力,800℃焙烧有利于生成单一的抗硫中毒的强缺电子Pt金属位,使得1.6%Pt/CGO-800具有最佳的抗硫中毒性能.; 陈金春薛青松路勇何鸣元; 关键词：原位漫反射红外光谱抗硫制氢稀土复合氧化物

微波辅助的金属氯化物Lewis酸催化纤维素水解被引量：18: 2009年; 研究了微波辐射下四种金属氯化物Lewis酸的催化纤维素酸水解反应性能,发现CuCl2的催化性能最好。反应温度、反应时间、微波功率、催化剂用量和酸种类对纤维素水解转化率、葡萄糖和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的选择性均有明显影响。与传统热反应相比,微波辐射明显加快纤维素酸水解速率,提高葡萄糖的选择性。0.5g纤维素和15g水,在微波功率800W,温度到达225℃时立即停止反应的条件下,当CuCl2用量为0.05mmol时,纤维素转化率和葡萄糖选择性达72.6%和62.3%;当CuCl2用量为0.15mmol时,5-HMF的选择性最高为13.2%;当CuCl2用量为0.30mmol时,纤维素的转化率高达90.6%,但葡萄糖选择性只有6.7%。; 朱萍汤颖薛青松李剑锋路勇; 关键词：纤维素葡萄糖 5-HMF

微反应技术:烧结金属微纤结构化反应器中苯的硝化: 本文提供了一种集微混合、反应和换热一体式的烧结金属微纤结构化反应器技术,考察了其用于苯硝化反应的性能。烧结金属微纤材料具有的大空隙率三维微米孔结构和大的面积体积比,有利于传质和传热;同时金属纤维网络具有微搅拌器的作用,有...; 李剑锋杨九龙王苗苗王红路勇何鸣元; 关键词：微反应器; 文献传递

Paper-like Microfibrous Nickel Catalyst for Hydrogen Production via NH_3 Decomposition in Fuel Cell Applications: 2006年; A sinter-locked three-dimensional network of microfibrous nickel catalyst has been fabricated based on wet layup papermaking and sintering processes and this novel approach permits the production of -11 W fuel cell power H2 via NH3 decomposition with a conversion of 97% at 750 ℃ in a bed of 0.6 cm^3.; Yong LU Hong WANG Ye LIU Ming Yuan HE; 关键词：NICKEL AMMONIA

连续流微反应器中微纤结构化的Nafion/SiO2固体酸催化苯硝化反应被引量：4: 2009年; 采用溶胶-凝胶组装方法制备了Nafion/SiO2胶体,并涂附于烧结的316L不锈钢(SS-316L)金属微纤网络,形成了空隙率为60%-75%(φ,体积分数)的整体式微纤结构化的Nafion/SiO2固体酸催化剂.使用傅里叶变换红外光谱(FT-IR),热重分析(TGA),扫描电子显微镜(SEM)及NH3吸附法对微纤结构化的Nafion/SiO2催化剂进行了表征.结果显示,溶胶-凝胶组装方法可以明显促进Nafion的分散,导致酸性中心的暴露量显著增加;结构化的Nafion/SiO2催化剂以200-400nm颗粒堆积而成的多孔涂层形式存在.在一种集换热、混合、催化(反应)功能于一体的微反应器中,考察了整体式微纤结构化的Nafion/SiO2固体酸催化剂催化苯硝化的反应性能.Nafion在SiO2中的组装量为20%(w,质量分数),金属微纤网络上Nafion/SiO2担载量为36.3%(w)的优化催化剂上,75℃时苯转化率为44.7%,硝基苯选择性可达99.9%.相近转化率下,Nafion/SiO2固体酸单位酸中心的催化效能约为硫酸的600倍.; 杨九龙李剑锋路勇; 关键词：微纤微反应器全氟磺酸树脂固体酸苯

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