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国家重点基础研究发展计划(2007CB512902)

作品数:6 被引量:23H指数:2
相关作者:唐红陈恩强孙辉曾莉张媛媛更多>>
相关机构:四川大学华西医院华西医科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇肝炎
  • 2篇病毒
  • 1篇多糖
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎重症...
  • 1篇脂多糖
  • 1篇治疗靶
  • 1篇治疗靶点
  • 1篇生物学
  • 1篇鼠模型
  • 1篇体内生物学
  • 1篇突变
  • 1篇重症肝炎
  • 1篇重症化
  • 1篇转录

机构

  • 3篇四川大学华西...
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 4篇唐红
  • 2篇陈恩强
  • 1篇孙辉
  • 1篇徐璐
  • 1篇雷君
  • 1篇徐静
  • 1篇刘聪
  • 1篇王丽春
  • 1篇高瞻
  • 1篇刘丽

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇华西医学
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇Hepato...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脂多糖联合D-氨基半乳糖诱导急性重症肝炎小鼠模型的建立被引量:5
2009年
目的:建立存活时间较长的急性重症肝炎小鼠模型。方法:将50只BALB/c小鼠平均分成5组,其中A、B、C、D 4组为实验组,E组为对照组;实验组分别给予D-氨基半乳糖(D-GalN)和脂多糖(LPS),剂量分别为800 mg/kg和10μg/kg、500 mg/kg和10μg/kg、500 mg/kg和5μg/kg3、00 mg/kg和5μg/kg,用生理盐水稀释至1 mL,行腹腔注射;对照组E腹腔注射生理盐水2 mL。以12 h死亡率、24 h死亡率及肝组织学改变为观察指标。结果:A、B、C、D及E组小鼠12 h死亡率分别为80%%、30%、10%、0和0;24 h死亡率分别为90%、60%、30%、0和0;A和B组小鼠肝组织学均呈急性重症肝炎表现,C组中有5只小鼠肝组织学符合重症肝炎的表现,而该组其余小鼠及D组所有肝组织学虽有炎症改变,但达不到重症肝炎的程度,E组肝组织学表现正常。结论:LPS 10μg/kg联合D-Gal N500 mg/kg可成功建立12 h存活率较高的急性重症肝炎小鼠模型。
陈恩强王丽春唐红孙辉刘聪
关键词:重症肝炎脂多糖BAI
Inhibiting the expression of hepatocyte nuclear factor 4 alpha attenuates lipopolysaccharide/ D-galactosamine-induced fulminant hepatic failure in mice
2012年
BACKGROUND: Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) plays an important role in regulating cytokine-induced inflammatory responses. This study aimed to investigate the role of HNF4α in the development of fulminant hepatic failure (FHF) induced by lipopolysaccharide/D-galactosamine (LPS/D-GalN). METHODS: The FHF model was induced by simultaneous intraperitoneal injection of LPS/D-GalN in mice. Three days prior to LPS/D-GalN administration, HNF4α short-hairpin interfering RNA expression plasmid or physiological saline was injected via the tail vein with a hydrodynamics-based procedure. The degree of hepatic damage and cumulative survival rate were subsequently assessed. RESULTS: The expression of HNF4α was increased in the early stage after LPS/D-GalN administration. Inhibiting the expression of HNF4α reduced serum levels of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase, alleviated histological injury, and improved the survival of mice with FHF. In addition, both serum and hepatic tumor necrosis factor alpha expression were suppressed when HNF4α expression was inhibited in mice with FHF. CONCLUSION: Inhibiting HNF4α expression protects mice from FHF induced by LPS/D-GalN, but the exact mechanism behind this needs further investigation.
En-Qiang Chen, Dao-Yin Gong, Xiao-Hua Leng, Lang Bai, Cong Liu, Li-Chun Wang , Hong Tang Center for Infectious Diseases, West China Hospital and State Key Laboratory of Biotherapy ,Department of Forensic Pathology, College of Basic Medicine and Forensic Medicine , Sichuan University, Chengdu 610041, China
关键词:LIPOPOLYSACCHARIDED-GALACTOSAMINE
乙型肝炎病毒转录复制调控与乙型肝炎重症化被引量:2
2010年
乙型肝炎是一种严重危害人类健康的全球性传染病。我国是乙型肝炎高发区,每年有1%的乙型肝炎患者发生重型肝炎,其病情严重;由于乙型肝炎从轻症发展至重症之重症化过程的分子机制目前尚不甚清楚,缺乏特异、有效的治疗手段,故病死率极高。因此,HBV引起的重型肝炎是目前和今后相当长时间内临床乙型肝炎防治工作所面临的巨大挑战。
唐红陈恩强
关键词:肝炎病毒乙型转录因子肝炎
乙肝病毒阿德福韦酯耐药突变株体内生物学特性研究被引量:1
2011年
为进行乙肝病毒(HBV)耐药突变株在小鼠体内的生物学特性研究,本实验利用多点突变的方法构建乙肝病毒多聚酶区(P区)rtA181V和rtN236T位点同时突变的HBV质粒,通过尾静脉高压注射入小鼠体内后,检测小鼠肝组织HBV-DNA复制能力,以及拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦作用后复制能力改变的情况。结果显示在注射HBV突变质粒小鼠体内检测到HBV-DNA的复制,提示HBV耐药突变株小鼠模型建立成功,但突变型小鼠体内HBV-DNA复制水平较野生型低。注射野生型HBV质粒的小鼠对恩替卡韦、阿德福韦酯和拉米夫定均敏感,敏感性依次减弱。注射突变型HBV质粒的小鼠对恩替卡韦仍然敏感,但对阿德福韦酯和拉米夫定敏感性下降。本研究成功建立了乙肝病毒阿德福韦酯耐药突变株小鼠模型,但其HBV-DNA的复制水平降低,且阿德福韦酯对该突变型小鼠HBV-DNA无明显抑制作用。
雷君高瞻徐璐刘丽唐红
关键词:小鼠模型药物敏感性
乙型肝炎抗病毒治疗靶点的研究新进展
2009年
慢性乙型肝炎是一种难治性疾病,病毒持续复制和机体免疫清除障碍是其发病的两个基本要素,因此,抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键。有效的抗病毒治疗可以促进疾病缓解,阻止肝硬化进程,防止出现肝衰竭和(或)肝细胞癌的严重后果。目前抗HBV治疗的效果尚不令人满意,临床使用的抗病毒治疗措施难以根治慢性HBV感染,消除HBV的共价闭合环状DNA(cccDNA)需要更有效的抗病毒治疗。
徐静唐红
关键词:治疗靶点抗HBV治疗慢性HBV感染共价闭合环状难治性疾病免疫清除
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