长江学者和创新团队发展计划(IRT1257)
- 作品数：18 被引量：47H指数：4
- 相关作者：袁直王蔚李宝会蒋润尹玉华更多>>
- 相关机构：南开大学教育部军事医学科学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术医药卫生更多>>
- 合成受体与模型磷酸化肽的相互作用机理
- 2015年
- 为了研究基于Zn2＋-二甲基吡啶胺及胍羰基吡咯基团的配位型受体Zn Dpa G与磷酸化肽的相互作用机制,选取具有不同序列的磷酸化肽作用模型,采用等温滴定微量热法考察了Zn Dpa G与磷酸化肽的结合常数,研究了模型肽中磷酸基团的数量、密度及位置等因素对多肽与受体间结合强度的影响.结果表明,Zn Dpa G受体对双磷酸化肽结合能力显著高于单磷酸化肽,其结合常数可提高10-40倍,2个磷酸基团的距离越近,结合作用越强;而磷酸基团的位置显著影响受体与单磷酸化肽的结合强度.本研究结果为进一步优化磷酸化肽受体结构设计,实现肽与受体间高选择性识别提供了一定的理论依据.
- 张赛晖师彦涛韩亮李传光王蔚袁直
- 关键词：合成受体
- 石墨烯海绵的光声效应被引量：4
- 2014年
- 探索了三维石墨烯海绵的光声效应．由于其具有均匀的孔结构以及良好的吸光特性，石墨烯海绵能产生均匀的光声信号．通过研究石墨烯海绵在不同气体中的光声效应，获得了所产生的光声信号与气体性质的关系．研究发现，石墨烯海绵在不同频率（20～20000Hz）范围内，产生的光声信号均具有良好的谐振性．为了进一步解释石墨烯海绵的光声机理，建立了相应的理论模型．这些结果为利用石墨烯材料在光声器件等方面的研究提供了有益的借鉴．
- 易宁波肖培双吴英鹏张帆黄毅陈永胜
- 关键词：光声效应
- 促血管生成物质在组织工程中的研究进展
- 2015年
- 组织工程是一门将细胞生物学和材料科学相结合,在体外或体内人工构建组织或器官的新兴学科。在厚组织工程研究中,如何在支架材料中构建血管网络,从而为新生组织提供必要的氧气养分已成为目前研究的热点。在促血管化的研究中,生长因子与粘附性多肽两类活性物质应用最为广泛,其中生长因子主要包括血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)、血小板衍生生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等;粘附性多肽主要包括精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)、精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(REDV)、酪氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-丝氨酸-精氨酸(YIGSR)等。本文对这两类物质在组织工程,尤其是在促进血管新生方面的研究进行了综述。
- 张莹雪王蔚袁直
- 聚电解质单链在盐溶液中构象转变的并行回火蒙特卡罗研究
- 2017年
- 采用并行回火蒙特卡罗方法,研究了聚电解质单链在盐溶液中的构象转变以及离子的凝聚行为.对不同盐浓度以及不同价态的情况,得到了链均方回转半径()随Bjerrum长度lB的变化曲线.模拟结果表明,在不同浓度与价态的盐溶液中,随着lB的增加,链先伸展,然后收缩,最终形成塌缩态.链尺寸受盐浓度与价态的影响,在中等lB范围内,随着单价盐的加入,逐渐减小.而加入少量的高价盐则会引起更加显着得减小,这主要是由于高价反离子的凝聚造成的.对于高价盐,在一定的lB范围内,随着盐浓度的增加,存在先减小后增大的现象.在高价(如二价或三价)盐溶液中,当高价反离子的总电量大于链电量时,高价反离子和共离子(与链带同种电荷的离子)都发生凝聚,而单价反离子几乎不发生凝聚;并且存在高价离子过度补偿引起的链有效电荷反转.
- 王朗王铮尹玉华蒋润李宝会
- 关键词：聚电解质塌缩蒙特卡罗
- 负载双重生长因子活性水凝胶在肝组织工程中的应用
- 肝组织工程支架材料不仅应具备快速诱导微血管网络生成的能力,还需要在较长时间内具备良好的肝细胞亲和性以持续促进肝组织生成,这就涉及支架内多种活性因子的在不同时限内的级联起效。因此如何控制不同生长因子的起效时限就成为了肝组织...
- 王蔚于艳艳杨美跃张莹雪袁直
- 关键词：肝组织工程血管新生共价修饰
- 文献传递
- pH和还原性双响应性壳聚糖纳米粒子作为药物传输载体被引量：3
- 2015年
- 用硫辛酸修饰壳聚糖并制备纳米粒子,用催化量的二硫苏糖醇(DTT)处理得到二硫键交联的壳聚糖纳米粒子.二硫键结构的引入不仅使纳米粒子具有还原相应性,而且还引入疏水基团,疏水性的抗癌药阿霉素和荧光探针荧光素通过疏水作用负载于纳米粒子内.二硫交联结构的形成使负载的阿霉素在没有还原剂的环境中(模拟血液的低还原环境)的释放速率大大减慢,而在10 mmol/L DTT(模拟细胞内高浓度谷胱甘肽环境)存在下,交联纳米粒子负载的阿霉素快速释放,这可归因于DTT还原二硫键使交联结构破坏.流式细胞实验表明,当介质的p H值由7.4(血液和正常组织p H值)降低到7.0、6.8和6.5(模拟肿瘤组织的微酸性环境)时,交联纳米粒子进入细胞的倾向逐渐增加,这是由于在中性环境中纳米粒子表面是电中性和亲水性的,而在酸性介质中,氨基的质子化使纳米粒子表面带正电荷,zeta电位数据证实这种推断.细胞毒性实验表明,在p H6.5的环境中负载阿霉素的交联纳米粒子对He La细胞的毒性大于在p H 7.4时的毒性.
- 徐闯王筱菊王晨宏阎虎生刘克良
- 关键词：壳聚糖二硫键阿霉素
- 基于含苯硼酸聚合物的双响应性胶束被引量：3
- 2014年
- 分别合成了苯硼酸修饰的嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)[PEG-b-P(Aspco-AspPBA)]和含有二硫键及多元二醇的小分子3,3'-二硫代二[1,2(S)-丙二醇](DTBPD).以DTBPD为小分子交联剂,通过二醇单元与苯硼酸之间的共价酯化作用,诱导PEG-b-P(Asp-co-AspPBA)自组装形成以苯硼酸环酯为核、PEG为壳的交联胶束.利用核磁共振氢谱和激光光散射对胶束的结构进行了表征,并分别测定了该胶束在葡萄糖和氧化-还原试剂二硫苏糖醇(DTT)刺激下的响应行为.结果表明,DTBPD可与聚合物链上的苯硼酸形成苯硼酸环酯,通过交联作用诱导聚合物形成胶束.交联度不同时,胶束对于外界刺激(葡萄糖和DTT的响应行为也不同:随着DTT和葡萄糖浓度的增加,交联度高的胶束只发生响应性溶胀,交联度低的胶束则先溶胀,之后溶胀程度较大的部分胶束则发生解体,导致胶束的平均粒径减小.
- 孙小成杨浩王建祖马如江安英丽史林启
- 关键词：苯硼酸二硫键
- 受限于两平行板间的对称星形共聚物Am Bm熔体相行为的格子自洽场理论研究被引量：1
- 2021年
- 采用格子自洽场理论计算研究了受限于2个平行板间的对称星形共聚物AmBm(m=1,2,3,4,5)熔体形成的层状相结构.在给定的相互作用下(χNAB不变,χ为Flory-Huggins相互作用参数,NAB=(N−1)/m为单个聚合物分子中一对AB臂的总链节数目),针对平行板间距为体相周期的情况,系统考察了共聚物链长N和单个聚合物分子中A(或B)臂数目m对受限层结构细节及层取向的影响.由计算结果,当N或NAB不变时,受限层的归一化界面宽度随m的增大而减小.受限板为中性时,垂直层结构的单链自由能比平行层结构的低.随着板对共聚物中一种嵌段的选择作用Λ的增大,体系发生垂直层到平行层的转变,该转变为一阶相变.当m不变时,N越小,上述转变出现在越大的Λ值处,体系越容易保持垂直层结构.并且N越小,层状结构周期越小.当N或NAB不变时,m越大体系越容易保持垂直层结构.总之,星形共聚物的链长越短、臂数越多时,垂直层稳定的Λ区间越大、层状结构的界面宽度越小.这些结论可以指导刻蚀应用中对体系参数的选择.
- 张景雪吴佳坪王强李宝会
- 固载胍基的强碱树脂合成与表征及其在Knoevenagel缩合反应中的催化作用被引量：5
- 2013年
- 利用一步原位反应由大孔聚苯乙烯苄胺树脂和单氰胺合成含有胍基官能团的强碱阴离子交换树脂（PG）,通过傅立叶红外、酸碱滴定、元素分析、SEM对胍基树脂进行了表征,同时考察了体系中pH值、投料比、温度对原位反应的影响,实验结果表明,在pH值为2的溶液中,大孔树脂氨基交换量与单氰胺的摩尔比为1∶3时,110℃反应5 h,树脂的强碱交换量达3.54 mmol/g.以胍基强碱树脂为非均相催化剂,催化Knoevenagel缩合反应,探讨了催化剂用量、反应溶剂、反应时间、树脂重复使用等因素对产率的影响,确定了反应的最佳条件.实验结果表明,该树脂具有良好的催化活性,在以乙醇为溶剂,反应时间为5 h,强碱树脂固载胍基含量与反应底物的摩尔比为1∶5时,胍基强碱树脂催化Knoevenagel缩合的反应产率达到83.1%~95.3%,胍基强碱树脂可循环使用,在5次重复实验中,其催化活性基本保持.
- 昝慧宁侯志爱张丽轩施荣富王春红
- 关键词：原位反应KNOEVENAGEL缩合反应
- 非对称双嵌段共聚物薄膜在平板受限和溶剂蒸发下自组装行为的分子模拟研究被引量：10
- 2017年
- 采用模拟退火和Monte Carlo方法研究体相形成柱状相的双嵌段共聚物薄膜在平板受限和溶剂蒸发条件下的自组装,特别关注柱状相形貌的取向.对于平板受限下的薄膜,研究了表面选择性、溶剂选择性和膨胀程度对柱状相取向的影响.对于溶剂蒸发的薄膜,研究了表面选择性和薄膜厚度对柱状相取向的影响,并讨论了柱状相取向的机理.结果表明,薄膜内存在中性溶剂时形成垂直柱形貌的表面选择性范围较小;存在亲长嵌段的溶剂时形成垂直柱形貌的表面选择性范围较大.溶剂蒸发后薄膜生成垂直柱形貌的参数范围较热退火下增大;柱状相取向取决于蒸发过程中体系由球状相演化为柱状相时的薄膜厚度与体相周期的匹配性.
- 郝金龙汪湛王铮尹玉华蒋润李宝会
