目的探索高效、安全的自分泌运动因子（autocrine motility factor，AMF）基因转染方法，为携带AMF基因的成肌细胞移植提供实验依据。方法取SD大鼠胸肌，用组织块培养法原代培养成肌细胞，纯化、鉴定、扩增成肌细胞；构建携带AMF及增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein，EGFP）基因的猫免疫缺陷病毒（feline immunodeficiency virus，FIV）慢病毒载体；后者转染至成肌细胞；用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜检测EGFP以确定转染的阳性率；应用免疫组化方法检测AMF的表达。结果经过2周的原代培养及纯化，可获得纯度为98％的成肌细胞，在转染复数（multiplicity of infection，MOI）为100时，可获得90．4％（P〈0．01）的转染阳性率，而转染后的AMF基因能正常表达。结论组织块培养法适合成肌细胞的原代培养；FIV载体能以高转染率将AMF基因转至大鼠成肌细胞，并获得高效的表达。该方法为一种较理想的AMF基因转染模式。
