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国家自然科学基金(308718840)
国家自然科学基金(308718840)
- 作品数:1 被引量:2H指数:1
- 相关作者:崔青曾爽房永祥景志忠陈国华更多>>
- 相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 猪MyD88基因的原核表达被引量:2
- 2010年
- 采用PCR方法从pGEM-pMyD88重组质粒中克隆了猪MyD88分子全长基因,构建了无信号肽序列的原核表达载体pET-30a-pMyD88-ED,在不同IPTG浓度和时间下进行诱导表达,利用切胶洗脱法纯化表达的融合蛋白。结果表明,在IPTG诱导浓度为0.05 mmol/L,诱导时间为6 h时表达量达到最大,SDS-PAGE分析表明表达出约35 ku的融合蛋白,主要以包涵体的形式存在;通过切胶纯化后,融合蛋白的纯度可达90%;Western blot分析显示,表达的融合蛋白能被抗His标签的单克隆抗体识别,说明目的蛋白在大肠埃希菌中得到了成功表达。
- 曾爽陈国华崔青房永祥景志忠
- 关键词:原核表达大肠埃希菌