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国家自然科学基金(2002AA24101)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:张林屈艺黄翔赵凤艳母得志更多>>
相关机构:四川大学四川省人民医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇AURORA
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶表达
  • 1篇人前列腺癌
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇转移酶
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇酶表达
  • 1篇末端转移酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇白血
  • 1篇A基因
  • 1篇A基因表达
  • 1篇K562细胞

机构

  • 2篇四川省人民医...
  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇母得志
  • 2篇赵凤艳
  • 2篇黄翔
  • 2篇屈艺
  • 2篇张林
  • 1篇魏大鹏
  • 1篇毛萌
  • 1篇李熙鸿
  • 1篇刘柏林

传媒

  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
K562细胞中Aurora A与端粒酶表达相关性被引量:1
2007年
目的探讨人白血病细胞K562中Aurora A与端粒酶表达的相关性,阐明Aurora A在人白血病发生发展中的作用机制。方法用RT-PCR方法克隆得到Aurora A全长基因,采用Fugene6转染试剂介导将其转染入K562细胞中表达,Western Blot检测细胞Aurora A和人类端粒酶反转录酶(hTERT)表达水平,端粒酶检测试剂盒Telomerase PCR ELISA检测细胞端粒酶活性,监测Aurora A表达升高的阳性细胞hTERT和端粒酶活性变化。将针对Aurora A mRNA的DNA核酶导入Aurora A高表达的K562细胞以抑制Aurora A表达,检测Aurora A表达下调后细胞hTERT和端粒酶活性变化。结果Aurora A全长基因转染K562细胞后,各阳性克隆Aurora A表达均上调,并伴hTERT及端粒酶活性增加。DNA核酶转染Aurora A高表达的K562后,能显著下调细胞Aurora A表达,hTERT和细胞端粒酶活性也同步下降。结论在人白血病中,Aurora A表达增加可引起细胞端粒酶活性的同步增加,可能是Aurora A导致白血病发生发展的重要原因。
屈艺李熙鸿毛萌张林黄翔赵凤艳母得志
关键词:AURORA端粒末端转移酶
Aurora A在人前列腺癌中的表达被引量:4
2008年
目的观察Aurora A在人前列腺癌中的表达情况,探讨Aurora A是否在前列腺癌发生发展中起一定作用。方法采用RT-PCR、免疫组织化学和Western blot,检测在前列腺癌组织及其细胞系中Aurora A mRNA和蛋白表达。同时,在前列腺癌细胞系PC3中导入靶向Aurora A mRNA的DNA核酶,观察抑制Aurora A对前列腺癌细胞生长的影响。结果91%的前列腺癌组织和三种前列腺癌细胞系(PC3、LNCaP和Du145)中Aurora A表达阳性,而且,靶向Aurora A mRNA的DNA核酶导入PC3细胞后抑制了Aurora A表达,使PC3细胞停滞在G2/M期,并促进细胞凋亡。结论Aurora A可能在前列腺癌形成中起一定作用,Aurora A可望成为前列腺癌治疗中有价值的靶点。
屈艺张林母得志黄翔魏大鹏赵凤艳刘柏林
关键词:AURORAA基因表达前列腺癌
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