国家自然科学基金(81160424) 作品数:15 被引量:98 H指数:7 相关作者: 余日跃 聂斌 徐国良 彭红 陈银芳 更多>> 相关机构: 江西中医药大学 湖南中医药大学 南昌大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 江西省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 自动化与计算机技术 理学 更多>>
基于Apriori算法提取糖尿病并发症数据的关联规则 被引量:2 2013年 目的:提取糖尿病并发症数据的关联规则。方法:采用Apriori算法对糖尿病并发症临床数据进行研究。结果:经3 969例确诊病例验证,Apriori算法能从数据中提取诊断关联规则,并得到相应的支持度和置信度。结论:关联规则结果对于临床诊断有参考价值。 聂斌 林剑鸣 杜建强 王卓 叶青 熊玲珠 朱明峰 李智彪 吴友平关键词:APRIORI算法 关联规则 糖尿病 并发症 大承气汤混料均匀设计配比研究 被引量:2 2016年 目的:以大承气汤治疗机械性肠梗阻的药效为介入点,采用混料均匀设计法进行大承气汤配比研究,运用因子分析与偏最小二乘回归法处理分析数据,以期为机械性肠梗阻的临床用药提供理论依据。方法:采用距离盲肠端1 cm处的小肠1/2横断面结扎法,建立大鼠急性肠梗阻模型,通过大鼠排便情况,考察大鼠小肠功能,并测量梗阻处的小肠周长,梗阻处小肠的肠黏膜微循环的血流,以及小肠的梗阻率。结果:与模型组比较,大承气汤多数配比方能显著缩短排便潜伏期、降低梗阻率、增加24 h内的排便数量以及肠黏膜血流量,并且12个配方中配方2的效果最佳。结论:提示临床在使用大承气汤治疗机械性肠梗阻时,在改善大便不畅及肠微循环障碍方面除了君药大黄的应用,也应重视厚朴这味行气药的应用。 于小娟 余日跃 乔丹丹 邵红英 陈银芳 聂斌 彭红 饶毅 徐国良关键词:大承气汤 基于粗糙集和随机森林算法辅助糖尿病并发症分类研究 被引量:3 2014年 提出基于粗糙集和随机森林算法辅助糖尿病并发症分类.首先,运用简化的分明矩阵法对属性约简,产生新的决策信息系统;其次,采用随机森林算法对该新信息系统生成随机森林,实现分类;最后,通过糖尿病并发症临床诊断数据子集测试.实验表明该方法有效性,并优于直接用随机森林算法分类. 聂斌 王卓 杜建强 朱明峰 林剑鸣 艾国平 熊玲珠关键词:粗糙集 糖尿病 并发症 麻杏石甘汤对呼吸道合胞病毒(RSV)致病大鼠模型的影响 被引量:9 2015年 目的建立呼吸道合胞病毒(RSV)致病模型,评价麻杏石甘汤对该病的疗效。方法 SD大鼠被随机分成5组:对照组、RSV病毒感染模型组和麻杏石甘汤组高、中、低剂量组,每组6只。除对照组外,其它组经RSV滴鼻吸入感染1天,建立病毒感染模型。第2天起,麻杏石甘汤高、中、低剂量组分别按以临床剂量6.3,4.2,2.8g/kg给予麻杏石甘汤水溶液灌胃,正常组、模型组给予等剂量的生理盐水灌胃,一天1次,连续5天。气管插管后使用肺功能检测仪检测肺功能。HE染色后在光镜下观察各组大鼠肺组织炎症变化情况。结果 1与对照组比,模型组湿干比显著增加(P<0.01);肺部病理损害明显;肺功能指标改变明显,模型组TI、TE、EIP、EEP、EV、PAU、TV和MV值降低,RT、PEF、PENH和PIF升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2与模型组相比,麻杏石甘汤治疗组大鼠一般状态、肺功能及肺组织形态学指标均有改善。麻杏石甘汤低剂量组大鼠TE、EEP、TI和PAU升高,PEF、PIF、PENH和RT降低,与模型组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01);麻杏石甘汤中剂量组大鼠TE、EIP、EEP、EV、TI和TV升高,PIF、PEF、PENH和RT降低,与模型组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01);麻杏石甘汤高剂量组大鼠TE、EEP、PEF、EV和MV升高,PENH降低,与模型组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论麻杏石甘汤能明显地改善RSV肺炎。 屈飞 李惠兰 崔艳茹 徐国良 余日跃关键词:麻杏石甘汤 呼吸道合胞病毒 肺组织 葛根芩连汤整方剂量变化治疗溃疡性结肠炎的量-效关系研究 被引量:17 2014年 目的:探讨葛根芩连汤整方剂量变化治疗溃疡性结肠炎的量效关系,获得基于药效学的经方“剂量阈”。方法:采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法诱导溃疡性结肠炎实验大鼠模型,正常组除外,分为:正常组、溃疡性结肠炎模型组、柳氮磺吡啶肠溶片组,葛根芩连汤整方剂量变化的9个剂量组(分别为生药1.65,4.95,8.25,11.55,14.85,18.15,21.45。24.75,28.05g·kg-1),给药1次/d,共5d。观察大鼠的一般情况,计算大鼠疾病活动指数(DAI)指数,比色法检测匀浆上清液髓质过氧化酶(MPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)活性;经GraphPadPrism6软件拟合量效曲线,评价葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎模型大鼠的量一效关系,计算相关剂量参数。结果:综合实验数据分析,以MPO活性为指标,经Graph Pad Prism6Demo拟合后,拟合方程与模型相似度高,量效曲线呈反向“s”型,且有意义,算出的剂量阈参数如下:[D]20-[D]80为15.39~17.11g.kg-1,中位剂量:[D]50 16.25g·kg-1,阈剂量:[D]20 15.39g·kg-1。结论:葛根芩连汤治疗治疗溃疡性结肠炎模型大鼠的量一效曲线呈现反向“s”型,提示其中剂量为有效治疗范围,即大致在15.39~17.11g·kg-1。 赵益 李冰涛 赖小东 余日跃 刘红宁 徐国良关键词:葛根芩连汤 溃疡性结肠炎 PRISM 量-效关系 基于偏最小二乘法的信息粒降维及聚类研究 被引量:2 2012年 利用偏最小二乘法,按最大相关性提取出最强解释能力的信息,实现信息粒降维;通过欧氏距离聚类,获取不同层次的信息粒;根据需求选择合适的粒度进行分析.实验结果表明:文中所提方法是可行有效的. 聂斌 王卓 杜建强 余日跃 徐国良 朱明峰关键词:偏最小二乘法 信息粒 降维 聚类 大承气汤配伍治疗急性胰腺炎的实验研究 被引量:9 2017年 目的:寻找大承气汤治疗急性胰腺炎的最佳药味配伍与药味重要性。方法:构建大鼠急性胰腺炎模型,利用均匀设计法得到大承气汤的10个配伍,检测血清Ca2+、血清淀粉酶、白介素-6、白介素-10、淋巴细胞功能关联抗原1a、胰脂肪酶、肺脏指数,进行因子分析,寻找其中起支配作用的因子。对药味以检测指标进行偏最小二乘回归分析,寻找大承气汤治疗急性胰腺炎的最佳药味及配伍。结果:因子分析发现,所测指标可分为炎症因子和脏器因子两类。在大承气汤中,厚朴为主要药味,大黄次之,其最佳配伍为大黄:厚朴=8.85:11.80(g生药·kg-1)。结论:大承气汤治疗急性胰腺炎应重用厚朴和大黄。 乔丹丹 余日跃 于小娟 万盼婷 刘新辉 聂斌 陈银芳 彭红 徐国良关键词:大承气汤 急性胰腺炎 均匀设计-偏最小二乘回归结合因子分析探索大黄-厚朴组分配伍的规律 被引量:4 2017年 目的:采用均匀设计和偏最小二乘回归结合因子分析考察大黄-厚朴中大黄素、芦荟大黄素、厚朴酚及和厚朴酚4种成分的组方配伍规律。方法:健康雄性SD大鼠160只,随机分为8个组,依次为假手术组、模型组及四因素六水平均匀设计的6个配方组。胰胆管内逆行注射3.5%牛磺胆酸钠法建立急性胰腺炎大鼠模型。术后6,24 h分别检测血清淀粉酶(AMS),胰脂肪酶(PL),白细胞介素-6(IL-6),IL-10,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化。偏最小二乘回归分析探索各因素对各药效指标的影响规律,因子分析抽提多项指标中的公共因子。结果:各组分对急性胰腺炎病症的贡献度排序为厚朴酚>和厚朴酚>大黄素>芦荟大黄素。因子分析抽提出隐藏在多项指标后的公共因子为胰腺损伤因子(AMS,IL-6和TNF-α)和炎症因子(PL和IL-10)。结论:采用均匀试验设计、偏最小二乘回归结合因子分析可有效地分析组分配伍中多因素与多效应成分之间的关联规律,为临床病症的治疗提供方-症更为对应的组分配方。 陈银芳 余日跃 业康 聂斌 彭红 徐国良关键词:均匀设计 大黄素 厚朴酚 和厚朴酚 改进的偏最小二乘回归推荐算法 被引量:3 2012年 基于已有的相关PLS算法,提出了针对QSAR研究和工业过程控制建模的环境要求的PLS回归改进算法:加强递归PLS算法.模拟实验结果表明:在实时建模过程中,该算法的性能优于传统的PLS回归算法. 廖春华 杜建强 程春雷 李智彪大黄厚朴组分配伍对急性胰腺炎大鼠血清代谢组学的影响 被引量:2 2016年 目的:采用高分辨液相色谱-四极杆/飞行时间质谱联用技术开展大黄厚朴组分配伍治疗大鼠急性胰腺炎的血清代谢组学研究。方法:牛磺胆酸钠逆行注射胰胆管法,建立急性胰腺炎大鼠模型。术后6h、12h和24h大鼠腹主动脉取血,采用UPLC/Q-TOF-MS技术,电喷雾离子源正、负离子模式下检测分析血清样品代谢物轮廓,数据经MFE提取分析转化后,应用代谢组学统计分析软件(mass profiler professional,MPP)进行主成分分析(principal component analysis,PCA),并寻找出药效最佳配方C组与模型组区别的潜在生物标记物。结果:主成分分析表明,模型组与假手术组有明确的区分,各配方给药组介于模型组与假手术组之间,最优配方C组向假手术组趋近显著。同时寻找出疗效最佳组C组与模型组区别的23种潜在标记物,其中下调3种,上调20种。结论:大黄厚朴组分配伍对大鼠急性胰腺炎的疗效在血清代谢组中有明确映射,寻找出的标记物可为揭示其作用机制提供重要线索。 蔡志伟 陈银芳 业康 聂斌 彭红 徐国良 余日跃关键词:急性胰腺炎 厚朴 代谢组学