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国家高技术研究发展计划(2001A216031)
国家高技术研究发展计划(2001A216031)
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 相关作者：范明陈晓萍刘红吴海涛吴燕更多>>
- 相关机构：军事医学科学院第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外源性重组人睫状神经营养因子抑制成人成肌细胞的体外分化被引量：6
- 2003年
- 为探讨外源性重组人睫状神经营养因子(rhCNTF)在成肌细胞分化中的作用,实验观察了0-10 ng/mlrhCNTF对成人成肌细胞体外分化的影响。结果表明,与对照组相比,2.5-10 ng/ml rhCNTF能显著抑制成肌细胞的体外分化(P<0.01),并呈量-效依赖关系,且这种抑制作用是可逆的。Western Blot分析提示,这种抑制作用伴有成肌细胞分化期特异标志myogenin和p21表达量的显著降低(P<0.01),以及成肌细胞增殖期特异标志myf5和desmin表达量的显著增加(P<0.01)。因此可以认为,外源性rhCNTF能可逆地抑制成人成肌细胞的体外分化并保持增殖。
- 陈晓萍刘红刘淑红吴燕吴海涛范明
- 关键词：成肌细胞分化增殖
- 成人成肌细胞快速高效分离方法的建立被引量：4
- 2003年
- 目的建立快速分离成人成肌细胞的新方法.方法改进成肌细胞分离方法,即缩短分离时间并增加分离细胞数.结果(1)新分离法组织离体到细胞接种所需的时间为2.1±0.52 h,与传统分离法6.8±0.67 h比较,细胞分离所需时间显著缩短(P＜0.01).(2)新分离法每克组织分离获取的细胞数为(8.2±.88)×106较传统分离法(3.0±1.07)×106显著增加(P＜0.01),且纯化后的细胞Desmin(+)率＞97%.(3)新分离法和传统分离法分离细胞在生长液中生长的倍增时间分别为25.57h和32.39h,即新方法使成肌细胞倍增时间提前了约7h.(4)新方法和旧方法获取细胞的成肌分化率分别为90.8±1.14%和90.4±0.85%,无显著差异(P＞0.05).结论新分离法能快速分离获取纯度高倍增快的成人成肌细胞.
- 陈晓萍刘红吴燕刘淑红吴海涛范明
- 关键词：肌细胞中胚层骨骼肌免疫细胞
- 肌卫星细胞分离方法的改进及其应用被引量：1
- 2003年
- 目的:快速高效分离鼠类肌卫星细胞。方法:改进肌卫星细胞分离方法,即缩短分离时间并增加分离细胞数。结果:1.新分离法组织离体到细胞接种所需的时间为(1.9±0.47)h,与传统分离法(7.2±1.54)h 比较,细胞分离所需时间显著缩短(P<0.05)。2.新分离法每克组织分离获取的细胞数为(9.5±2.18)×10~6较传统分离法(4.8±1.81)×10~6显著增加(P<0.05),且细胞肌间线蛋白阳性率>97%。3.新分离法和传统分离法分离细胞在生长液中生长和分化液中分化成多核肌管的特性无显著差异(P>0.05)。结论:新分离法能快速高效分离获取纯度高的鼠肌卫星细胞。
- 陈晓萍刘红吴海涛范明
- 关键词：卫星细胞增殖分化
- 应用组织工程化人工软骨修复羊关节软骨缺损的实验研究被引量：11
- 2002年
- 目的 :探索以多孔磷酸三钙生物陶瓷材料为支架构建组织工程化软骨修复羊关节软骨缺损的可行性。方法 :实验分 3组。实验组 (n =12 ) :分离培养羊自体关节软骨细胞 ,采用微载体技术在旋转生物反应器内进行扩增 ,扩增后的软骨细胞接种到预制的 β_磷酸三钙 (β_TCP)多孔生物陶瓷材料上 ,细胞_材料复合体经体外孵育后 ,无菌条件下植入预制的羊前肢肱骨头关节面缺损处 ;单纯材料组 (n =12 ) :采用单纯 β_TCP材料修复羊关节软骨缺损 ;空白对照组 (n =4 ) :制备的羊关节软骨缺损区未做任何修复。术后 3和 6个月分别取材 ,进行缺损区组织学、组织化学和免疫组织化学分析。结果 :在实验组羊关节软骨缺损处表面肉眼可见透明软骨样组织形成。组织学检查发现 ,术后 3个月时材料降解明显 ,未降解吸收的材料孔洞内广泛分布着新生软骨组织 ,软骨细胞外基质丰富 ,Ⅱ型胶原染色阳性。至术后 6个月 ,支架材料几乎完全降解 ,缺损区被新生软骨组织所取代。在单纯材料组羊关节软骨缺损处术后 3个月时 ,可见从缺损区边缘有新生软骨组织向支架材料内长入 ,支架材料吸收明显。至术后 6个月 ,可见从缺损区边缘长入到支架材料内的新生软骨组织逐渐增多 ,但材料的中心部位未发现新生软骨形成。空白对照组羊关节软骨缺损区至术后
- 王常勇郭希民方泽强段翠密赵强王永红陈惠华薄斌范明卢建熙
- 关键词：生物陶瓷生物相容性材料
