浙江省自然科学基金(301576) 作品数:6 被引量:5 H指数:1 相关作者: 平飞云 黄宏杰 彭加萍 任晓冰 更多>> 相关机构: 浙江大学医学院附属第二医院 杭州市第二人民医院 浙江大学 更多>> 发文基金: 浙江省自然科学基金 浙江省科技厅科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
腮腺多形性腺瘤中BMP-2基因的表达及意义 2006年 目的:检测腮腺多形性腺瘤中BMP-2基因的表达并探讨其病理意义。方法:分别抽提7例人腮腺多形性腺瘤组织标本的总RNA,应用人BMP-2 mRNA特异性引物和RT-PCR方法检测7例腮腺多形性腺瘤中BMP-2 mRNA的表达情况。结果:7例标本中有6例检测到人BMP-2 cDNA的特异性扩增条带。结论:BMP-2基因的表达可能参与腮腺多形性腺瘤中软骨样组织形成的病理过程。 黄宏杰 平飞云 任晓冰关键词:多形性腺瘤 骨形成蛋白-2 逆转录聚合酶链式反应 颌骨骨肉瘤中BMP-2mRNA的表达及其与淋巴结转移的关系 被引量:1 2005年 目的:观察颌骨骨肉瘤(osteosarcoma of the jaw,OSJ)中BMP-2mRNA的表达,并探讨其与淋巴结转移的关系。方法:采用原位杂交方法,对21例OSJ标本进行BMP-2mRNA检测。应用卡方检验,对OSJ中BMP-2mRNA表达与淋巴结转移间的关系作统计分析。结果:21例OSJ中,17例BMP-2mRNA表达阳性(80.95%),包括全部15例成骨细胞型和2例(2/4)成软骨细胞型OSJ。梭形或多边形的肿瘤细胞,细胞质中可见明显的阳性染色。12例出现淋巴结转移的OSJ标本,BMP-2mRNA表达均为阳性,而无BMP-2mRNA表达的OSJ标本中,无1例出现淋巴结转移。淋巴结阳性组,BMP-2mRNA的阳性表达率为100%;淋巴结阴性组,BMP-2mRNA的阳性表达率为55.56%,两者差异有统计学意义(P=0.021)。结论:BMP-2mRNA主要在成骨细胞型及部分成软骨细胞型OSJ中表达,其表达可能与OSJ的淋巴结转移存在一定关系。 黄宏杰 平飞云 彭加萍关键词:颌骨骨肉瘤 骨形成蛋白-2 原位杂交 颌骨肿瘤中骨形成蛋白-2基因扩增的RT-PCR研究 2006年 目的探讨颌骨肿瘤中骨形成蛋白(BMP)-2基因的扩增与颌骨肿瘤的发生、发展及生物学行为之间的关系。方法采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测9类87例新鲜颌骨肿瘤标本中BMP-2基因扩增结果。结果含肿瘤性硬组织的全部42例颌骨肿瘤(骨肉瘤、软骨肉瘤、牙源性纤维瘤、骨化性纤维瘤、化牙骨质纤维瘤)和部分颌骨成釉细胞瘤(27/31)均显示人BMP-2特异性扩增条带,而不含肿瘤性硬组织的其他颌骨肿瘤(牙源性钙化上皮瘤、纤维肉瘤、脂肪肉瘤)均未见特异性扩增条带。结论颌骨肿瘤中BMP-2基因扩增存在差异,BMP-2基因扩增与肿瘤性硬组织的形成有关,与某些颌骨肿瘤的发生、发展及生物学行为之间存在一定关系。 平飞云 黄宏杰 彭加萍关键词:颌骨肿瘤 骨形成蛋白-2 基因扩增 颌骨牙骨质化纤维瘤中BMP-2的表达及其意义 被引量:1 2006年 目的观察颌骨牙骨质化纤维瘤(cementifyingfibroma,CF)中骨形成蛋白-2(BMP-2)的表达,探讨其与牙骨质小体及牙骨质样物质形成的关系。方法采用原位杂交和免疫组化方法对10例CF标本进行BMP-2mRNA和BMP-2蛋白的检测。结果10例CF标本中,9例有BMP-2mRNA表达,7例有BMP-2蛋白表达,阳性信号位于牙骨质小体及牙骨质样物质周围环绕的短梭形细胞,以及瘤样增生的纤维组织中的多数纤维母细胞和部分纤维细胞胞质中,未钙化的牙骨质基质也有BMP-2蛋白表达。结论BMP-2在CF中的表达可能与牙骨质小体及牙骨质样物质的形成有关。 黄宏杰 平飞云 彭加萍关键词:骨形成蛋白-2 颌骨牙骨质化纤维瘤中BMP-2mRNA的表达 2006年 目的:检测颌骨牙骨质化纤维瘤(cem entifying fibrom a,CF)中BMP-2mRNA的表达,分析其与牙骨质小体及牙骨质样物质形成的关系。方法:采用原位杂交方法检测10例CF标本中BMP-2mRNA的表达。结果:10例CF标本中9例有BMP-2mRNA表达,阳性信号位于牙骨质小体及牙骨质样物质周围环绕的短梭形细胞和瘤样增生的纤维组织中的多数纤维母细胞和部分纤维细胞胞浆中。结论:BMP-2mRNA在CF中的表达可能与牙骨质小体及牙骨质样物质的形成有关。 黄宏杰 平飞云 彭加萍关键词:骨形成蛋白-2 原位杂交 人骨形成蛋白-2的cDNA探针的实验合成 被引量:3 2004年 目的利用分子生物学实验技术合成并标记人骨形成蛋白-2(hBMP-2)的cDNA探针。方法从人髁状突骨折标本中提取总RNA,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,扩增出hBMP-2成熟肽编码区基因的cDNA片段,将其插入pGEM-T质粒中,并转化到大肠杆菌;挑选阳性克隆培养,提取重组质粒,并作核苷酸序列分析;用限制性内切酶单酶切后,再经地高辛标记检测试剂盒随机引物法标记,合成地高辛标记的BMP-2cDNA探针;利用这一探针作人颌骨成骨性骨肉瘤标本中BMP-2mRNA表达的原位杂交研究,以鉴定探针的可靠性。结果通过实验方法合成了hBMP-2cDNA探针,利用这一探针的原位杂交研究证实颌骨成骨性骨肉瘤中有BMP-2mRNA表达。结论自行合成并标记的人BMP-2cDNA探针,性状稳定、可靠,能够应用于BMP-2mRNA表达的原位杂交研究。 黄宏杰 平飞云关键词:人骨形成蛋白-2 CDNA探针 基因克隆 原位杂交 骨肉瘤