广西省自然科学基金(0728102)
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 相关作者：黄安国姚瑞英梁家幸李斌赵武更多>>
- 相关机构：广西兽医研究所广西医科大学四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪细小病毒疫苗研究进展及应用情况被引量：12
- 2008年
- 猪细小病毒病是南猪细小病毒（porcine parvovirus，PPV）引起的，该病的主要特征为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等，尤其以产木乃伊为主，而母猪本身并不表现除流产之外的临床症状，其他猪感染后也无明显的临床症状。
- 李斌赵武梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯
- 关键词：猪细小病毒病病毒疫苗经产母猪初产母猪
- 猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1基因的扩增与生物信息学分析
- 对猪细小病毒自然弱毒PPV-N株VP1基因扩增及测序,利用生物信息学技术预测VP1蛋白的二级结构与B细胞抗原表位以及分析该蛋白的氨基酸差异位点及密码子偏爱性.结果表明,PPV-N株VP1基因与弱毒参考毒株NADL-2VP...
- 赵武李斌梁家幸梁保忠白安斌姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯
- 关键词：PPV-N株VP1基因扩增生物信息学分析
- 文献传递
- 猪细小病毒疫苗研究进展及应用概况
- 猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection,PPI)是由猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)引起的猪的主要繁殖障碍性疾病之一。该病的主要特征为受感染的母猪,特别是初产母...
- 李斌赵武梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯
- 关键词：猪细小病毒病毒感染
- 文献传递
- 猪细小病毒自然弱毒N株VP1基因的扩增与序列分析
- 2008年
- 对猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1基因扩增及测序,利用生物信息学技术预测VP1蛋白的二级结构与B细胞抗原表位,以及分析该蛋白的氨基酸差异位点及密码子偏爱性。结果表明,PPV-N株VP1基因与弱毒参考毒株NADL-2VP1基因同源性最高,亲缘关系最近。PPV-N株VP1蛋白的二级结构较为复杂,以β-折叠为主,并有较多的转角和无规则卷曲区域,在序列的20～56、61～80、86～130、136～188区域为B细胞抗原表位的优势区域。PPV强、弱毒株VP1蛋白存在5个氨基酸差异位点(T-365-I,G-528-D,Q-533-H,P-586-S,K-715-R),这些位点处氨基酸残基抗原性与毒力成正相关。PPV-N株VP1蛋白在A、C、E、G、H、I、K、N、Q、R、S、T、V和Y氨基酸于密码子选择上存在一定的偏爱性。
- 李斌赵武梁家幸梁保忠白安斌姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯
- 关键词：VP1基因生物信息学分析
- RNA干扰逆转肝细胞癌多药耐药被引量：7
- 2008年
- 目的筛选高效dsRNA/mdr1,以备研究RNA干扰逆转肝细胞癌多药耐药之用。方法首先根据siRNA设计原则,以多药耐药基因(mdr1)为靶基因,设计并选择4~5条siRNA/mdr1,经BLAST后体外转录法合成dsRNA/mdr1,用Oligofectamine试剂分别转染HepG2/mdr1,然后从mRNA、蛋白(P-gp)表达水平和细胞功能变化评价HepG2/mdr1耐药性被逆转的程度,比较各个dsRNA/mdr1的逆转效率,筛选出有效的siRNA/mdr1。结果成功合成5条dsRNA/mdr1(其中1条为阴性对照),dsRNA/mdr1-4mRNA表达(18.73±1.33)%、蛋白表达变化(79.1±1.6)%^(16.8±0.4)%与其他各组细胞比较,有显著性差异;细胞内柔红霉素(DNR)累积量也较其他组明显增加(平均荧光强度79.58,阳性率84.25%,P<0.05)。结论体外转录法结合脂质体转染适用于筛选高效siRNA,肯定了siRNA干扰序列能够有效阻抑mdr1基因编码蛋白p170的功能。
- 潘光栋严律南王新平杨家印夏庆杰闫乃红陈清英张发强
- 关键词：肝细胞癌多药耐药RNA干扰
- 导致母猪繁殖障碍的主要传染病的现场诊断与防控技术要点
- 在猪病的临床诊断中,常可发现母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、不孕等繁殖障碍病例。导致母猪繁殖障碍的病因很多,现仅就传染病方面的原因,结合我们的临床诊断经验,对导致母猪繁殖障碍的主要传染病的现场诊断与防控技术作简要小结,供临...
- 赵武梁家幸李斌梁保忠姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯
- 关键词：母猪繁殖障碍传染病防控技术
- 文献传递
