国家科技支撑计划(2006BAD18B0204)
- 作品数：14 被引量：272H指数：10
- 相关作者：谭晓风袁德义邹锋袁军姚小华更多>>
- 相关机构：中南林业科技大学中国林业科学研究院华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家林业公益性行业科研专项广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同处理措施对普通油茶种子萌发的影响被引量：15
- 2009年
- 通过GA、乙烯利和温水等不同措施对普通油茶种子进行预处理,测定普通油茶种子发芽率和平均发芽时间,结果表明:GA和温水处理能提高种子发芽率和缩短平均发芽时间,其中以0.1%GA处理种子2h发芽率最高,达到72%;始温60℃温水处理种子48h平均发芽时间最短,为17.9d;乙烯利处理会降低种子发芽率和延长平均发芽时间。
- 袁军谭晓风罗健李卫星
- 关键词：油茶种子处理萌发
- 油茶根系分布规律调查研究被引量：13
- 2009年
- 以不同树龄油茶为试材,运用剖面法研究根系的垂直分布、水平分布以及分析不同径阶根系的比例。结果表明:油茶根系数量在第5～15年增长迅速,第15～30年根系数量增长幅度不大;根系主要集中在0～40 cm的土层,该层根系数量占根系总数的70%～80%,40～60 cm土层中根系只占20%左右,但数量随着树龄增加逐渐上升;5～10年生油茶根幅都在2 m以内,15～30年生扩展到4 m左右,根系主要分布于距树干基部1 m的范围内,该区域内的根系数量占根系总数的58.2%以上,但根系所占比例随着树龄的增加逐渐降低;由于水肥、地理等因素影响,南北剖面的根系数量出现明显差异,表明油茶根系具有明显趋水肥的特性。
- 袁军谭晓风袁德义谢鹏蒋又来
- 关键词：油茶
- 一种适合AFLP分析的油茶DNA提取方法被引量：8
- 2009年
- 以油茶的成熟叶片为材料提取DNA,40个样品用改良的提取纯化方法成功提取出适用于AFLP分析的高质量DNA,OD260/OD280在1.7-2.0之间,可以用于AFLP反应。该方法打破了仅能用幼嫩叶片作为提取材料的限制,具有更广泛的适用性和重要的实用性。
- 黄永芳廖国春吴雪辉安星阮瑶瑶谭裕开
- 关键词：油茶DNA提取
- 普通油茶优良单株产量与主要性状的主成分分析被引量：15
- 2009年
- 应用主成分分析法,由样本相关矩阵出发,对11个油茶品系单株的10个主要性状(树高、冠幅、分枝级数、果形指数、单果重、出籽率、花蕾直径、雄蕊数、雌蕊长度、产量)进行分析,以性状的累积方差贡献率达到86.52%确定了4个反映油茶主要经济性状的主成分,并通过计算品系的重要主成分值,对供试品系进行比较,进而选择综合经济性状优良的品系。表明用主成分分析法对油茶主要经济性状综合评选,比采用优良性状打分评优法科学、简便;应用主成分分析对油茶品种的选择比传统的人为打分更具有准确性和科学性,为以后油茶优良品种的选择提供了理论依据。
- 谢鹏谭晓风袁军田晓明蒋有来
- 关键词：油茶主成分分析优良单株主要性状
- 浙江红花油茶开花性状变异规律研究被引量：13
- 2010年
- 对浙江红花油茶(Camellia chekiangoleosa Hu.)开花性状的变异规律进行研究。结果表明:浙江红花油茶花及花蕾的性状在单株内和产地内单株间均存在不同程度的变异。单株内花的性状变异系数均值最大的是花冠冠幅,最小的是柱头的裂数。在大洋山林区和黄檀林场2个产地,单株间花的性状变异系数最大的分别是花冠冠幅和柱头裂数。花蕾量、开花量、开花率、结果量和结果率在单株间均存在极显著差异,单花可授期在单株之间存在显著差异。
- 王开良姚小华曹福亮刘子雷洪友君任华东
- 关键词：浙江红花油茶开花
- 油茶花粉特性及其不同贮藏条件下生活力的研究被引量：30
- 2008年
- 以攸县油茶和黄蛋红花茶的花粉为试验材料,研究了其花药内花粉数量、花粉离体培养萌发率及不同贮藏条件下的花粉活力。结果表明:攸县油茶和黄蛋红花茶的单花药花粉平均数量分别约为5 400粒与6 700粒;二者花粉均在5%蔗糖+0.01%硼酸+1%琼脂的培养基上萌发率最高,萌发率分别为70.9%与73.1%;在4℃冰箱、-20℃冰冻、室温和25℃干燥状态下贮藏1周,攸县油茶和黄蛋红花茶的萌发率分别为35%、2.1%、21.0%、27.5%和36.7%、13.3%、26.7%、21.5%。
- 袁德义谭晓风胡青素邹峰
- 关键词：花粉萌发率生活力培养基
- 油茶花粉生活力检测方法比较被引量：21
- 2009年
- 以7个油茶种的花粉为试材,采用TTC法、无机酸法、离体萌发法、活体萌发法4种方法对其花粉生活力进行测定。结果表明:TTC法适合山茶属植物花粉生活力的检测,而无机酸法不适合;活体萌发法检测油茶花粉生活力不准确,但能有效表述花粉萌发力;离体萌发法能有效准确地测定油茶花粉生活力,适合山茶属植物花粉生活力的检测,是最为理想的快速测定法。
- 袁德义谭晓风邹锋崔明杰梁玉琴
- 关键词：油茶花粉活力
- 施肥对油茶生长和结实特性的影响被引量：84
- 2008年
- 研究施肥对25年生油茶生长和结实特性的影响结果表明:复合肥和有机肥(腐熟鸡粪)混合施用对油茶生长和结实量有明显的影响,其中处理3(冬季施用有机肥5 kg.株-1,夏季施用复合肥0.5 kg.株-1)对油茶冠幅乘积、春梢长度、直径、产量都有显著的提高;施肥对出籽率、含水率影响不大,但施用有机肥对出油率有显著的影响。
- 申巍杨水平姚小华王开良费学谦
- 关键词：油茶施肥
- 7种油茶花粉数量及花粉萌发率的测定被引量：52
- 2009年
- 以普通油茶、红皮糙果茶、博白大果、茶梨、越南油茶、大花红山茶和攸县油茶的花粉为材料,研究了花药内花粉数量和花粉离体培养萌发率.结果表明:7种油茶的单花药花粉平均数量分别为2498、3503.7、9441.3、3331.3、8397.7、3985.7、3141.3粒;普通油茶、红皮糙果茶、博白大果和茶梨的花粉在10 g.L-1琼脂+0.1 g.L-1硼酸+100 g.L-1蔗糖的培养基上萌发率最高,萌发率分别为59.4%、56.3%、92.7%、95.3%;越南油茶、大花红山茶和攸县油茶的花粉在10 g.L-1琼脂+0.1 g.L-1硼酸+50 g.L-1蔗糖的培养基上萌发率最高,萌发率分别为39.6%、62.1%、72.1%.
- 何春燕谭晓风袁德义胡青素邹锋
- 关键词：油茶花粉数量花粉萌发率培养基
- 油茶丙酮酸激酶基因全长cDNA克隆及序列分析被引量：3
- 2010年
- 丙酮酸激酶是糖酵解途径的关键酶,在油料作物脂肪酸合成中有重要作用。在实验室构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶PK基因的全长cDNA克隆。该基因序列长2 114 bp,开放读码框为1 737 bp,编码579个氨基酸,蛋白分子量为63 766.5 Da,分子式为C2774H4470N784O875S30,与其他植物的PK基因具有较高的相似性。PK基因系统进化树表明,油茶与蓖麻、杨树、葡萄的亲缘关系最近。
- 罗茜谢禄山谭晓风田晓明
- 关键词：经济林学油茶基因克隆RACE
