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河北省科学技术研究与发展计划项目(06276102D-94)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:单保恩艾军杨红霞李巧霞更多>>
相关机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:河北省普通高等学校强势特色学科基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇转染
  • 1篇核表达
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇SHRNA真...

机构

  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 1篇李巧霞
  • 1篇杨红霞
  • 1篇艾军
  • 1篇单保恩

传媒

  • 1篇癌变.畸变....

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
CtBP1基因shRNA真核表达载体的构建及其干扰效果的初步鉴定被引量:1
2010年
目的:构建C-末端结合蛋白-1(CtBP1)基因RNA干扰(RNAi)的真核表达载体,转染人子宫内膜癌耐药细胞株B-MD-C1(ADR+/+),初步鉴定其干扰效果。方法:以人CtBP1基因为靶基因,以pGenesil-1质粒为载体,根据GenBank数据库提供的CtBP1基因核苷酸序列,选择设计两条siRNA干扰序列,将带9个碱基茎环结构的干扰序列插入带有绿色荧光蛋白(EGFP)基因、卡那霉素(Kanr)抗性基因及U6启动子的真核表达载体pGenesil-1中,构建针对CtBP1基因的shRNA真核表达载体,转化大肠杆菌DH5α菌株,提取质粒,进行限制性内切酶酶切鉴定和测序分析。确认载体构建成功后,用脂质体LipofectamineTM2000将重组质粒瞬时转染人子宫内膜癌耐药细胞株B-MD-C1(ADR+/+),在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达,计数转染细胞数,计算转染效率,RT-PCR法检测载体对CtBP1基因的表达抑制效果。结果:构建针对CtBP1基因的pGenesil-1-CtBP1小发夹RNA(pGenesil-1-CtBP1-shRNA),经限制性内切酶酶切、PCR和DNA测序证实与设计完全一致;在荧光显微镜下观察到B-MD-C1(ADR+/+)细胞表达绿色荧光蛋白(EGFP),证实重组质粒己转染入细胞,转染效率达到60%-70%;RT-PCR结果显示B-MD-C1(ADR+/+)细胞中CtBP1基因被特异抑制,基因表达抑制率达40%以上,与转染试剂对照组、空白对照组和阴性序列对照组间的差异均具有统计学意义(P均〈0.05)。结论:成功构建CtBP1基因的shRNA表达载体,可以有效抑制B-MD-C1(ADR+/+)细胞上CtBP1基因表达。为进一步研究CtBP1基因功能进而逆转肿瘤的多药耐药奠定基础。
杨红霞艾军李巧霞单保恩
关键词:RNA干扰真核表达载体转染
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