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香蕉枯萎病菌4号生理小种致病相关基因foABC1的分离: 通过对香蕉枯萎病菌4号小种致病突变体B1233的进一步研究,分离了被突变的致病相关基因 foABC1,同源性分析及保守结构预测该基因编码一类ABC转运蛋白,其功能可能同稻瘟病菌的ABC转运蛋白一样,负责真菌毒素的泵出,或...; 李敏慧庄楚雄姜子德; 关键词：香蕉枯萎病菌致病相关基因; 文献传递

根癌农杆菌介导的香蕉枯萎病菌4号生理小种的转化被引量：16: 2009年; 本文针对香蕉枯萎病菌4号生理小种这一对我国香蕉生产构成了极大威胁的检疫性有害生物,建立了根癌农杆菌介导的该生理小种的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的最佳条件分别是:共培养乙酰丁香酮(AS)浓度为200μmol/L、共培养时间为48 h、培养温度为25℃、诱导培养基pH值为5.5。此条件下,转化效率达到21～24个转化子/104香蕉枯萎病菌孢子。PCR和Southern杂交分析表明外源的T-DNA已经成功随机地整合到该病原菌基因组中,且多为单拷贝。应用该转化体系已获得近25 000个转化子,为研究该生理小种致病机制奠定了基础。; 李敏慧张荣姜大刚习平根庄楚雄姜子德; 关键词：香蕉枯萎病菌4号生理小种

香蕉枯萎病菌α-1,6-甘露糖转移酶(foOCH1)的功能分析: 由尖镰孢菌古巴专化型Fusarium oxysporumf sp.cubense引起的香蕉枯萎病是世界性的香蕉毁灭性病害之一.本研究以课题组已经筛选获得的尖镰孢菌古巴专化型4号生理小种致病力减弱的T-DNA插入突变体L9...; 谢小玲李敏慧施金秀林先丰凌金锋丁兆建姜子德; 关键词：香蕉枯萎病菌

香蕉枯萎病菌11个突变体的表型及致病性研究: 镰孢菌古巴转化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense(FOC)引起的香蕉枯萎病是世界性的毁灭性病害.为研究该致病机理,本实验室对该病菌进行了大规模插入突变和致病力减弱突变体筛选.本研究对其中11...; 林先丰陆国婧姜乃月李敏慧习平根姜子德

香蕉枯萎病菌4号生理小种致病相关基因foABC1的分离被引量：20: 2006年; 通过对香蕉枯萎病菌4号小种致病突变体B1233的进一步研究,分离了被突变的致病相关基因foABC1,同源性分析及保守结构预测该基因编码一类ABC转运蛋白,其功能可能同稻瘟病菌的ABC转运蛋白一样,负责真菌毒素的泵出,或是像其他真菌的ABC转运蛋白,在病原菌侵染寄主植物时能忍耐植物因防卫反应所释放的植保素或抗毒素类物质。; 李敏慧庄楚雄姜子德; 关键词：香蕉枯萎病菌致病相关基因

香蕉枯萎病菌蔗糖转运子(fo-SP)基因的克隆及功能分析: 香蕉枯萎病是由尖镰孢菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)侵染香蕉引起的维管束病害.近年来,由于该病原菌4号生理小种的迅速传播和蔓延,对我国乃至世界的香蕉生产构成了极大的威胁.本研...; 施金秀李敏慧谢小玲林先丰肖杰文姜子德; 关键词：香蕉枯萎病菌

广东香蕉枯萎病菌生理小种的鉴定被引量：38: 2007年; 以4—5片叶的组培香蕉苗和粉蕉苗为材料，采用伤根浸菌液的接种法对分离自番禺、中山、肇庆、珠海、顺德等地的香蕉枯萎病菌株进行了致病性测定，同时观察了各菌株在Komada改良培养基上菌落形态特征．结果表明在广东的确存在香蕉枯萎病菌1号和4号2个小种，认为致病性测定结合Komada改良培养基上菌落形态特征是鉴定香蕉枯萎病菌生理小种的简单、快速而又可靠的方法．; 李敏慧习平根姜子德戚佩坤; 关键词：香蕉枯萎病尖孢镰刀菌古巴专化型致病性测定小种鉴定

尖孢镰孢菌致病机理及相关致病基因研究进展被引量：11: 2011年; 尖孢镰孢菌是农作物和园艺作物上为害最严重的土传病原物之一,目前仍缺乏有效的防治措施,而明确其致病机理被认为是开发新的且有效的防治技术的重要基础。从尖孢镰孢菌产生毒素、尖孢镰孢菌细胞壁降解酶、尖孢镰孢菌对寄主的定植及对植物防卫物质的解毒等角度阐述了尖孢镰孢菌致病机理,总结了近几年克隆的15个尖孢镰孢菌致病相关基因、基因功能以及筛选致病基因的策略;概括了研究致病机理和致病基因的意义。; 张荣姜子德李敏慧习平根; 关键词：尖孢镰孢菌致病机理致病基因

香蕉枯萎病菌两个致病突变体的表型及致病特性研究: 尖孢镰刀菌古巴专化型[Fusarium oxysporum f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyder et Hansen,FOC] 引起的香蕉枯萎病是一种毁灭性植物病害,已给世界香蕉产业带来了严重威胁。...; 凌金锋李敏慧习平根姜子德; 文献传递

香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种的快速检测与鉴定被引量：13: 2012年; 【目的】从香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种特有的基因序列入手,建立一种快速可靠的分子检测技术,为防止香蕉枯萎病的传播蔓延、尽早采取防治对策、指导香蕉生产进行品种配置提供理论依据。【方法】根据研究室已经筛选到的4号生理小种候选致病相关基因序列设计引物,分别以来自海南、广东和广西的6个香蕉枯萎病菌1号生理小种菌株、7个4号生理小种菌株、7个尖镰孢其它专化型菌株以及2个外围菌株DNA为模板进行PCR扩增,筛选香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种特异性引物及尖镰孢菌的通用引物。【结果】筛选到的特异性引物不仅可用于香蕉枯萎病菌DNA的检测,还可直接用于对罹病香蕉组织和土壤中的香蕉枯萎病菌的检测;筛选到的尖镰孢菌通用引物,可作为内参照以检测DNA的质量,以避免假阴性情况的出现。【结论】所建立的三重PCR检测方法实现了在一次PCR反应中快速、准确地同步检测香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种,对检测香蕉苗是否感染枯萎病及蕉园土壤是否受到香蕉枯萎病菌的污染具有重要意义。; 李敏慧余雄涛王鸿飞周佳暖习平根姜子德; 关键词：香蕉枯萎病菌三重PCR

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