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环境保护公益性行业科研专项(201309007): 作品数：8 被引量：60H指数：5; 相关作者：弓振斌温裕云刘静刘录三郑丙辉更多>>; 相关机构：厦门大学中国环境科学研究院福建省海洋与渔业厅更多>>; 发文基金：环境保护公益性行业科研专项福建省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：环境科学与工程理学轻工技术与工程核科学技术更多>>

复杂基质样品中邻苯二甲酸酯测定的样品前处理被引量：10: 2014年; 对不同类型复杂基质样品中邻苯二甲酸酯（PAEs）测定的前处理方法进行了研究。待测样品类型包括沉积物、土壤、悬浮颗粒物、地表灰尘、生物组织、化妆品、皮革、塑料以及近岸/河口海水等复杂基质样品。这些样品中PAEs 测定的最常用方法为气相色谱-质谱法（GC-MS），针对该测定方法所需的样品前处理研究集中于待测 PAEs的萃取、净化等步骤操作条件的确定。对各种样品基质前处理方法的研究结果表明，二氯甲烷是进行固液萃取时最佳的超声振荡提取溶剂；而对各种复杂基质样品的净化，硅胶则是经济、实用的固相萃取填料；C18是最常用的近岸/河口海水样品中PAEs的预富集填料；一定比例的正己烷与乙酸乙酯混合溶液是适宜的固相萃取洗脱液。优化实验条件下，各种样品基质中 PAEs 的加标回收率高于58％，方法相对标准偏差（RSD）小于10.5％（ n =6）；方法对沉积物样品中 PAEs 的检出限（DL，3σ）最低，在0.3μg / kg（邻苯二甲酸二丁酯）-5.2μg / kg（邻苯二甲酸二异壬酯）之间；对近岸/河口海水样品的检出限（DL，3σ）在6 ng / L（邻苯二甲酸二丙酯）-67 ng / L（邻苯二甲酸二异癸酯）之间，能满足上述各类复杂基质样品中16种 PAEs 测定的需要。; 梁婧庄婉娥林芳姚文松温裕云欧延弓振斌; 关键词：气相色谱-质谱邻苯二甲酸酯复杂基质样品前处理

重金属在河口区潮汐界面与盐度界面响应规律研究被引量：1: 2016年; 河口潮汐、盐度、悬浮颗粒物特征因影响化学物质在水体与其他介质之间分配行为,使得咸淡水生物利用度上产生差别,造成咸淡水水质基准标准的差异.重金属如铜,锌,铅,镉和铬等指标由于广泛分布在淡水及海水中,在较高的浓度下可具毒性效应,是现行《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)和《海水水质标准》(GB 3097-1997)常规监测项目.本研究以大辽河口为例,探索这些重金属指标在咸淡水河口区衔接情况和响应规律.首先,基于生物、化学和地质地理相似性确定潮汐界面(TCI)和河海边界(FSI)的位置,划分为潮汐淡水区及混合区.其次,分析了一个潮汐周期内重金属指标的变化特征,以及潮汐淡水区及混合区内盐度和悬浮颗粒物对分配系数Kd的影响,结果表明砷、镉和铬等指标更易受盐度的影响,而锌、铜、铅和镍等指标更易受悬浮颗粒物和潮汐状态的影响.最后,结合潮汐状态和分配系数研究结果,根据这些指标在TCI和FSI的变化趋势,归纳为两类响应规律:第一类如砷、镉和铬等指标,这类指标在FSI具有明显的突变点;第二类如锌、铜、铅和镍等指标,从TCI开始发生变化.两类指标在水相-沉积相-颗粒相介质的分配行为表明颗粒相和沉积相具有相似的变化趋势,尤其颗粒相中的重金属浓度,取决于悬浮颗粒物的浓度,指标响应差异主要存在于水相中.通过本研究识别出易受不同环境因子(如盐度和SS)控制的敏感指标,提出需关注河口本身特征造成的指标背景差异的必要性,将有助于我国现行水质标准制定、修订工作的实施和开展.; 刘静郑丙辉刘录三马迎群林岿璇汪星夏阳; 关键词：重金属水质标准

基于环境风险管理的我国河口分类框架探讨: 河口具有高生产力和多样性,由于其地貌和水动力差异,导致种类繁多,使得不同类型河口对外来环境干扰的生态响应方式差异显著。进行河口分类,将河口物理过程、生物地球化学过程以及生态学过程联系起来,可以化繁为简,针对环境压力下不同...; 刘静刘录三林岿璇汪星蔡文倩朱延忠; 关键词：风险管理; 文献传递

大辽河口及其毗邻区域表层沉积物中多环芳烃的分布及其风险评估被引量：4: 2015年; 本研究采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）检测了大辽河口及其毗邻区域（包括大辽河口毗邻的上游河道和近岸海域）表层沉积物中多环芳烃（PAHs）的污染水平,并对其来源和生态风险进行评估。结果发现沉积物中多环芳烃总浓度（ΣPAHs）的范围是365×10^-9~11589×10^-9g/g干重,平均值为3700×10^-9g/g干重,总体为重度污染水平,与历史数据相比污染水平有所加重;从入海上游河道经河口至近岸海域各站位的ΣPAHs浓度分布没有明显的规律性,可能是由于不同站位悬浮颗粒物的沉降特征不同,同时在咸潮作用下导致携带PAHs污染的表层沉积物发生重新分配所致。采用PAHs组成分析和特征比值法对该区域表层沉积物当中PAHs来源进行分析,结果表明,本研究区域表层沉积物中PAHs主要为石油源污染,其次为煤等生物质燃料的不完全燃烧;沉积物污染风险评价结果表明该区域PAHs污染水平对生物产生有害效应的概率较高,需要引起相关管理部门的重视。; 王丽平王安利南炳旭廖绍安; 关键词：大辽河口沉积物多环芳烃风险评估

我国入海河口区水质标准制定初探: 针对现有水质标准在我国入海河口区存在使用混乱、适用性不强等问题，通过比较我国《地表水环境质量标准》(2002)和《海水水质标准》(1997)的各项指标及其标准值，在综合分析入海河口水域水环境特征基础上，初步提出了制定我国...; 王丽平刘录三郑丙辉朱延忠刘静汪星; 关键词：水质标准营养盐重金属有机污染物

浙江南部近岸海域表层沉积物中重金属污染评价被引量：6: 2016年; 对浙江南部近岸海域表层沉积物中重金属Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Hg、As的浓度进行了分析,25%的采样点Cu浓度超出了《海洋沉积物质量》(GB 18668—2002)的第一类标准限值,其余6种重金属的浓度均未超过GB 18668—2002的第一类标准限值。相关性分析表明,有机质是影响沉积物中重金属分布的重要因素,Cu、Zn、Cr、Cd、Pb、As表现出同源性。采用单因子指数法和潜在生态风险指数法评价沉积物中重金属污染现状及其潜在生态风险,结果表明,重金属污染现状和潜在生态风险均处于较低水平,Hg为首要潜在生态风险因子。; 曹柳燕张捷胡颢琰贾海波佘运勇; 关键词：近岸海域表层沉积物重金属污染现状潜在生态风险

砷、硒多形态的色谱分离及电感耦合等离子体质谱同时测定方法研究: <正>将高分离度的分离技术与高灵敏度的检测技术联用,是解决分析化学、环境化学等学科中元素形态分析最常用的方法[1]。原子荧光（AFS）、电感耦合等离子体质谱（ICPMS）因具有选择性好、灵敏度高的特点,是元素形态分析中使...; 张洋张宁宁段华玲张硕弓振斌; 关键词：砷硒离子对色谱电感耦合等离子体质谱; 文献传递

近岸及河口海水中全氟化合物的固相萃取富集/超高效液相色谱-串联质谱测定被引量：7: 2016年; 建立了近岸及河口海水中全氟辛基磺酸（PFOS）、全氟辛酸（PFOA）、全氟十一酸（PFUnA）、全氟十二酸（PFDoA）、全氟十三酸（PFTrDA）、全氟十四酸（PFTA）6种全氟化合物（PFCs）的超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）测定方法。使用C18固相萃取小柱对500 mL水样中的目标物进行富集后,用15 mL甲醇-乙酸乙酯混合淋洗液（4∶1）进行洗脱,浓缩,定容至1.0 mL后,用Kinetex XB-C18色谱柱以均含5.0mmol/L甲酸铵的甲醇-水为流动相梯度洗脱方式进行分离,电喷雾负离子模式（ESI-）电离,多重反应监测模式（MRM）以及内标法对6种PFCs进行定性定量测定。优化了固相萃取、色谱分离及质谱测定条件,考察了海水盐度对方法回收率的影响。在优化实验条件下,方法在2.0,5.0,10.0 ng/L加标水平下,实际海水样品的回收率为80.1%-117.4%,在2.0 ng/L加标水平的相对标准偏差（RSD,n=7）为8.2%-12.1%。6种PFCs的线性范围为0.5-50.0μg/L,相关系数大于0.999 0;方法的定量下限（LOQ,S/N=10）为0.5-1.5 ng/L。该方法具有样品前处理简单、分析速度快、选择性好的特点,适用于近岸及河口海水中全氟化合物的快速测定。; 黄东仁温裕云陈志华李荣丽弓振斌; 关键词：全氟化合物液相色谱-串联质谱固相萃取

探析入海河口水质评价标准的合理性被引量：14: 2016年; 入海河口(简称"河口")是陆源污染入海的主要途径,对近岸海域水环境质量至关重要。几十年来,河口究竟按照《地表水环境质量标准》,还是《海水水质标准》进行管理备受争议。本文通过比较现行的《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)和《海水水质标准》(GB 3097-1997)的异同点,剖析了在河口水环境管理中衍生出的边界划分不清、环境功能类别交错混乱、评价指标及限值,以及与其他标准的衔接不够合理等问题,提出需将河口作为独立水体类型进行管理,有效划分河口边界,深入水环境基准研究,积极开展两大标准的制修订工作,构建流域—河口—海域陆海统筹的水环境管理体系等建议。; 郑丙辉刘静刘录三; 关键词：入海河口地表水环境质量标准水质评价

地表水中致癌芳香胺的高效液相色谱-串联质谱直接测定方法被引量：4: 2014年; 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速直接测定地表水中致癌芳香胺物质的方法.样品采集后,用0.22μm的聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤,用C18 RRHD色谱柱进行梯度洗脱分离,流动相为甲醇和水,采用电喷雾正离子模式,并采用多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量.方法重点优化了色谱分离条件、质谱碎裂电压、碰撞能量,考察了流动相中甲酸铵或甲酸浓度对目标化合物响应的影响.23种组分不同浓度水平的加标回收率在70.3%—119.8%之间,相对标准偏差在2.1%—10.2%(n=7)之间,方法的定量限(LOQ)在0.01—2.0μg·L-1之间.方法具有操作方便、灵敏度较高、快速准确的优点,能为环境水体污染源监测、饮水安全提供技术保障.; 温裕云陈婷陈志华欧延弓振斌; 关键词：地表水致癌芳香胺液相色谱-串联质谱

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