国家科技支撑计划(2006BAI03B05)
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
- 相关作者：刘丹华陈大为陈滴于欣源杨晓虹更多>>
- 相关机构：学研究院沈阳药科大学河北科技大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 聚三亚甲基碳酸酯对孕二烯酮透过性的影响被引量：1
- 2011年
- 目的考察聚三亚甲基碳酸酯对孕二烯酮的透过性,以期为避孕及其他埋植剂、透皮制剂的制备提供一定的参考依据。方法采用溶剂自然挥散法制备薄膜,双隔室静态小室法进行透过实验,紫外-可见分光光度法测定孕二烯酮的透过量。结果聚三亚甲基碳酸酯成膜性能良好,24 h孕二烯酮的透过量接近或大于4.425×10-6 g.cm-2。结论通过控制分子质量、剂型和载药面积,聚三亚甲基碳酸酯可作为降解型避孕药物控释系统的载体。
- 刘丹华陈大为杨丹张翀关艳敏郭晶
- 关键词：孕二烯酮透过性
- 聚三亚甲基碳酸酯的合成与表征被引量：5
- 2010年
- 以三亚甲基碳酸酯(TMC)为单体,辛酸亚锡为催化剂,通过开环聚合反应制备了聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)。利用核磁共振分析(1H-NMR)对PTMC的结构进行了验证;利用差示扫描量热(DSC)和热重分析(TG)对PTMC的热性能进行了测试;利用乌氏黏度计测定了PTMC的特性黏度,并研究了PTMC的特性黏度与数均分子量M-n之间的关系。结果表明,PTMC是一种在室温下呈橡胶态的无定型聚合物,其开始失重的温度在280℃以上,并且受分子量影响较小;可以通过改变单体与催化剂的摩尔比例([M]/[C])来调整PTMC的-Mn,随着[M]/[C]比值的增大,-Mn在增大。
- 杨丹张翀李淼张巍郭晶关艳敏李建新
- 关键词：特性黏度
- 三亚甲基碳酸酯/己内酯可生物降解共聚物的热性能分析
- 2011年
- 以辛酸亚锡为催化剂,通过开环聚合制备了三亚甲基碳酸酯(TMC)与己内酯(CL)的共聚物P(TMC-co-CL),并利用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)研究了P(TMC-co-CL)的热力学性能。结果表明,制备的P(TMC-co-CL)为无规共聚物,其玻璃化温度值随着TMC含量的增加而升高,符合Fox方程;当CL含量达到80%(物质的量分数,下同)时,共聚物出现熔点且随CL含量的增加而升高;此外,制备的P(TMC-co-CL)具有良好的热稳定性能,热分解温度在280℃以上。
- 杨立群杨丹关艳敏李建新李淼
- 关键词：己内酯共聚物热力学性能
- 丝素蛋白作为药物缓释载体的研究进展被引量：15
- 2009年
- 药物缓释体系有利于提高药物疗效、降低毒副作用，可减轻病人多次用药的痛苦，对于提高临床用药水平具有重大意义，是近年来国际范围内研究的最热门的领域之一。在药物缓释体系中，除药物本身外，药物载体也扮演着重要角色，合成高分子载体常常生物相容性不好，有时还含有痕量引发剂等毒性杂质，例如在聚乳酸的一般生产方法中使用了有机锡催化剂，会产生细胞毒性。而天然高分子没有上述缺点，其中丝素蛋白作为药物载体的研究备受关注。
- 杨立群杨丹孟舒关艳敏李建新
- 关键词：药物缓释载体丝素蛋白药物缓释体系降低毒副作用用药水平药物载体
- 体外研究聚合物P(DLLA-co-TMC)的降解性能与释药行为
- 2009年
- 目的研究P(DLLA-co-TMC)聚合物的体外降解性能与释药行为,且探讨该聚合物作为长效避孕释放载体的可行性。方法以PBS溶液为溶媒研究P(DLLA-co-TMC)的降解性能;以P(DLLA-co-TMC)聚合物为载体制备含孕二烯酮的载药片,并通过蒸馏水浸泡载药片研究载药体系的体外释药行为。结果P(DLLA-co-TMC)聚合物前期降解较慢,第30天和第90天失重率分别为10.0%和12.3%,后期降解速率较快,第120天的失重率为59.3%;P(DLLA-co-TMC)的载药片前期释药速率较大,出现"暴释现象",后期释药速率减缓并逐渐趋于平稳,第100天时累计释放率为5.64%。结论P(DLLA-co-TMC)聚合物降解性能良好、释药效果明显,有望通过体内研究使含孕二烯酮的P(DLLA-co-TMC)聚合物载药系统应用于长效埋植避孕。
- 杨丹杨立群关艳敏李淼李建新
- 关键词：生物相容性材料药物释放系统烯酮
- 生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展被引量：9
- 2009年
- 生物降解性合成高分子材料安全、可靠,有良好的生物相容性,成为药物缓释载体的首选材料。本文简要综述了主要常用的生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。
- 杨立群杨丹孟舒关艳敏李建新李淼
- 关键词：合成高分子药物载体药物缓释体系
- 抗艾滋病先导化合物HMOA重要中间体的合成
- 2009年
- 以2,5-二羟基-1,4-二噻烷为起始原料,经立体有择反应和利用保护试剂三氟甲基磺酸三甲基硅酯合成得到(2R,5R)-5-羟基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酯(Ⅰ)、(2R,5R)-5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酯(Ⅱ)和(2R,5S)-5-(6-氨基-嘌呤-9-基)-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酯(Ⅲ).经过1H NMR和质谱及晶体结构分析等手段对其进行了结构表征.结果表明:化合物Ⅱ属于正交晶系,P212121空间群;晶胞参数a=0.533 0(1)nm,b=1.453 5(1)nm,c=2.354 7(1)nm,Z=4,V=1.824 2(4)nm3,Dc=1.174 g/cm3.最终可靠因子R1=0.072,wR2=0.063.分子中共有两个环,5个手性中心,六元环呈椅式构象,五元环呈信封式构象.
- 周小平于欣源杨晓虹高金龙陈滴
- 关键词：核苷类逆转录酶抑制剂手性合成
