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国家自然科学基金(30571040)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:李宁滕思勇张银辉姚艳浦介麟更多>>
相关机构:中国医学科学院阜外心血管医院首都医科大学附属北京安贞医院中国医学科学院阜外心血管病医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇突变
  • 2篇无义突变
  • 2篇氨基糖
  • 2篇HERG通道
  • 2篇HERG
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管病
  • 1篇心血管病学
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血管病学
  • 1篇药物
  • 1篇糖苷类
  • 1篇苷类
  • 1篇抗生素
  • 1篇类抗生素
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇和药
  • 1篇氨基糖苷

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇浦介麟
  • 2篇姚艳
  • 2篇张银辉
  • 2篇滕思勇
  • 2篇李宁
  • 1篇孙莉萍
  • 1篇王可

传媒

  • 1篇中国心脏起搏...
  • 1篇中国分子心脏...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
致LQT2的无义突变的HERG通道的表达和药物拯救研究被引量:3
2009年
目的本研究旨在探讨氨基糖苷类抗生素庆大霉素在异源表达系统中对导致长QT综合征2型的无义突变的HERG通道的作用。方法采用聚合酶链反应法制备相关突变体——W927X、R863X和E698X,并克隆到真核细胞表达载体中。将突变体的cDNA瞬时转染至HEK293细胞,应用全细胞膜片钳技术记录通道电流。药物拯救采用将转染24h后的HEK293细胞在含庆大霉素(400μg/mL)的培养液中孵育24h。结果W927X能表达典型的HERG电流,尽管与野生型HERG相比,电流幅值明显下降;R863X和E698X仅表达与未转染细胞上类似的内生性电流,说明未能形成功能性的HERG通道。庆大霉素能增强W927X的功能性表达,使其最大尾电流密度由11.6±2.4pA/pF(n=8)增至19.5±2.7pA/pF(n=7,P<0.05)。通道激活动力学特征在野生型HERG、W927X和W927X加庆大霉素干预组均没有明显差异。然而,庆大霉素对R863X和E698X并无明显作用。结论氨基糖苷类抗生素能部分恢复无义突变的HERG通道的功能性表达,且对不同的突变体其作用效应不同。
姚艳滕思勇李宁孙莉萍张银辉浦介麟
关键词:心血管病学HERG无义突变氨基糖苷类抗生素
氨基糖甙类药物恢复HERG通道无义突变体的功能被引量:1
2010年
目的本研究旨在探讨氨基糖甙类药物对纯合和杂合的HERG无义突变体的作用效应。方法采用聚合酶链反应法制备HERGR1014X突变体,并克隆至真核细胞表达载体中。将突变体的cDNA瞬时转染至HEK293细胞,应用全细胞膜片钳技术记录通道电流。药物拯救采用将转染24h后的HEK293细胞在含G-418或庆大霉素(终浓度为400μg/mL)的培养液中孵育24h。结果 R1014X能表达典型的HERG样电流,尽管与野生型(wildtype,WT)HERG相比,最大尾电流幅值明显下降(3.9±1.4pA/pF,n=8,vs.47.8±6.3pA/pF,n=12,P<0.01)。经过G-418和庆大霉素干预后,R1014X的最大尾电流密度分别增加至12.7±3.3pA/pF(n=7,P<0.05)和18.3±3.7pA/pF(n=8,P<0.05)。药物干预使R1014X的激活动力学特性亦得到恢复。Westernblot和共聚焦检测进一步证实,氨基糖甙类能促进全长的HERG通道蛋白的表达。G-418和庆大霉素对杂合的WT/R1014X通道作用效应不同:庆大霉素能使WT/R1014X的电流增加2.2倍(n=12,P<0.05),G-418却无明显效应。结论氨基糖甙类药物能恢复无义突变的HERG通道的功能性表达,且对纯合和杂合通道均有效,这为遗传性心律失常的治疗提供了新的思路。
滕思勇姚艳王可李宁张银辉惠汝太浦介麟
关键词:HERG无义突变氨基糖甙类药物
共1页<1>
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