您的位置: 专家智库 > >

博士科研启动基金(2007-5)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:高玫梅廖卫平于美娟秦兵石奕武更多>>
相关机构:广州医学院第二附属医院广东省人民医院广州医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇热性惊厥
  • 3篇热性惊厥附加...
  • 3篇癫痫
  • 3篇癫痫伴热性惊...
  • 3篇惊厥
  • 2篇单核
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态位点
  • 1篇遗传性
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇突变
  • 1篇全面性癫痫伴...
  • 1篇热性
  • 1篇子通道
  • 1篇位点

机构

  • 3篇广州医学院第...
  • 2篇广东省人民医...
  • 1篇广州医学院

作者

  • 3篇于美娟
  • 3篇廖卫平
  • 3篇高玫梅
  • 2篇党利华
  • 2篇石奕武
  • 2篇秦兵
  • 1篇陈俐

传媒

  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇现代医院

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
SCN2A基因rs17183814多态位点与癫痫伴热性惊厥附加症的相关性
2010年
目的:研究SCN2A基因rs17183814多态位点(R19K)在癫痫伴热性惊厥附加症(epilepsy with febrile seizures plus,EFS+)患者中的分布并初步探讨R19K与抗癫痫药物反应性的关系。方法:收集广州医学院第二附属医院神经科学研究所35例EFS+患者为实验组,正常人101例为对照组。收集血样,应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)技术对SCN2A基因的第2编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子进行筛查,对发现异常洗脱峰者进行测序并分析结果。结果:实验组的基因型频率和等位基因频率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);实验组中难治性癫痫患者的基因型频率与非难治性癫痫患者相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:SCN2A基因rs17183814多态位点与EFS+无相关性,与抗癫痫药物反应性也无相关性。
于美娟秦兵高玫梅党利华廖卫平石奕武
关键词:热性惊厥癫痫单核苷酸多态性
癫痫伴热性惊厥附加症患者SCN2A基因突变的筛查被引量:6
2010年
目的筛查癫痫伴热性惊厥附加症(EFS+)患者的SCN2A基因,并探讨癫痫伴热性惊厥附加症与SCN2A基因的关系。方法收集35例患者及正常对照组血样,应用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对SCN2A基因的26个编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子进行筛查,对发现异常洗脱峰者进行测序并分析结果。结果未发现基因突变,但发现9个单核苷酸多态性(SNP)位点,其中仅有EXON9-3nt和EXON23-31nt两个位点在两组各总体率的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SCN2A基因内含子SNP位点EXON9-3nt和EXON23-31nt可能是EFS+患者的易感SNP位点。
于美娟秦兵石奕武高玫梅党利华廖卫平
关键词:癫痫钠离子通道
具有SCN1A基因错义突变(R1596C)的遗传性GEFS+家系1例报道被引量:4
2009年
目的总结一个全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsy with febrile seizures plus,GEFS+)家系的钠通道α1基因(voltage-gated sodium channelα1-subunit,SCN1A)及其临床特性。方法总结该家系患者的临床特征,应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)技术筛查SCN1A全部26个外显子,对发现有异常洗脱峰者再进行直接测序。结果该家系中三位患者均具有典型GEFS+的临床特点,她们在SCN1A基因第25号外显子发现有相同的杂合突变(c.4876C>T),并导致编码的氨基酸改变(R1596C)。结论GEFS+是呈常染色体显性方式遗传的一种癫痫综合征,可由SCN1A基因错义突变导致。
于美娟陈俐高玫梅廖卫平
关键词:全面性癫痫伴热性惊厥附加症色谱法钠通道
共1页<1>
聚类工具0