黑龙江省博士后科研启动基金(LHK-04014)
- 作品数：16 被引量：221H指数：10
- 相关作者：陈庆山胡国华刘春燕高运来李文福更多>>
- 相关机构：东北农业大学黑龙江省农垦科研育种中心国家大豆工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：黑龙江省博士后科研启动基金国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 大豆抗疫霉根腐病的蛋白组研究被引量：5
- 2009年
- 利用双向电泳及MALDI-TOF-MS技术分析绥农10号真叶接种疫霉菌1号生理小种后的蛋白质组变化。在抗病品种绥农10号叶片中共获得19个差异表达蛋白点,其中有12个上调表达,6个下调表达,1个特异表达(仅在接种后出现)。利用生物质谱分析8个上调表达点、1个下调表达点和1个特异表达点,最终鉴定得到8个有注释功能的蛋白,根据功能可分为4类,第1类为参与新陈代谢的蛋白,包括二磷酸核酮糖羧化酶的大亚基及前体、琥珀酰-辅酶A;第2类为参与信号传导的蛋白,包括激酶受体类蛋白、氧化还原酶和半胱氨酸氧化还原酶;第3类为参与细胞内物质运输的蛋白,包括衣壳蛋白的zeta-3亚基;第4类为转录因子,是参与茉莉酸介导的F-box蛋白。这些蛋白可为进一步研究大豆抗病机制奠定基础。
- 邱红梅刘春燕张代军辛秀君王家麟王晶单彩云单大鹏胡国华陈庆山
- 关键词：大豆疫霉根腐病MALDI-TOF-MS
- 大豆定向选择群体耐旱性位点基因型分析及QTL定位被引量：11
- 2009年
- 利用Clark导入到红丰11为背景的回交导入系进行萌芽期和苗期的连续性耐旱鉴定,经萌芽期鉴定,获得36个耐旱定向选择导入系。对耐旱选择导入系进行全基因组SSR标记扫描,并以随机群体作为对照,计算供体基因型的导入频率,利用卡方测验检测显著偏分离的SSR标记位点,并结合GGT图示基因型软件对各染色体连锁群进行分析。其中在L连锁群的Satt398和Satt156两个位点有显著的供体片段"超导入"现象,供体基因型导入频率为0.916 7和0.958 3,卡方值高达182和201.5。另外,在F连锁群的Satt423,K连锁群的Satt167以及N连锁群的Sat_084等位点也出现供体导入片段的偏分离现象。同时,对萌芽期耐旱鉴定中相对发芽率表现超亲的35个株系采用性状-标记间的单向方差分析(P<0.01)和QTL定位,共检测到14个控制相对发芽率的QTL,分布在4个连锁群上,其中与卡方测验检测的结果相比较,在Satt156,Satt423,Sattt167等位点具有一致性,说明这些位点是与大豆耐旱性紧密相关的QTL位点。以上结果为进一步开展大豆耐旱性有利基因的精细定位、克隆和分子设计育种奠定了基础。
- 李灿东蒋洪蔚刘春燕邱鹏程张闻博李文福高运来陈庆山胡国华
- 关键词：大豆导入系耐旱性基因型分析QTL定位
- 大豆导入系群体芽期耐低温位点的基因型分析及QTL定位被引量：24
- 2009年
- 利用美国大豆品种Clark(供体亲本)与主栽品种红丰11(轮回亲本)所构建的回交导入系,经过严格的芽期耐低温筛选鉴定,得到46个在芽期耐低温性状上明显超过轮回亲本的导入系个体。利用这套选择群体结合随机对照群体和基因型分析,通过基于遗传搭车原理的卡方分析和单向方差分析方法,检测到分布于大豆8个连锁群的12个与大豆芽期耐低温相关的QTL。其中卡方分析检测到9个供体片段的超导入位点,对芽期耐低温性状表现为正效应。方差分析检测到5个位点,也表现为正效应,且其中Satt237和SOYPRP1两个位点是两种方法共同检测到的,应视为与耐低温直接相关的QTL。本研究旨在创建大豆芽期耐低温分子育种的检测方法平台,为大豆芽期耐低温研究提供有用的分子标记。
- 蒋洪蔚李灿东刘春燕张闻博邱鹏程李文福高运来胡国华陈庆山
- 关键词：大豆导入系芽期耐低温QTL定位
- 大豆天冬氨酸代谢途径关键酶基因电子定位与结构分析被引量：4
- 2010年
- 运用电子定位的方法,利用大豆基因组物理图和遗传图的整合图谱,完成了17个大豆天冬氨酸代谢途径中关键酶基因的定位以及结构分析。结果表明:这些酶基因分别定位在A1、B2、D1a、D1b、D2、F、G、H、J、L和N等11个连锁群上,并获得了相应连锁群区间两侧的标记;在基因结构分析上,AHAS、DHDPS、HK与TS没有内含子,DHAD基因的内含子数目最多,为13个,AK基因有12个内含子。通过定位获得的对应分子标记可以为基因分子辅助育种奠定基础,而基因结构信息能更好的实现基因功能分析。
- 于妍姜威唐敬仙刘春燕陈庆山胡国华
- 关键词：大豆天冬氨酸关键酶基因基因结构
- 植物天冬氨酸代谢途径关键酶基因研究进展被引量：14
- 2008年
- 谷类作物和豆类作物的营养价值主要体现在以天冬氨酸为前体的必需氨基酸的含量上。植物中这些氨基酸的含量受天冬氨酸代谢途径中关键酶基因的影响。本文综述了这些酶基因的克隆、在大肠杆菌和不同植物中表达的研究进展。
- 于妍宋万坤刘春燕高运来李文福孙殿君陈庆山胡国华
- 关键词：天冬氨酸代谢途径必需氨基酸酶基因克隆
- 黑龙江省主栽大豆品种遗传多样性的SSR分析被引量：24
- 2009年
- 使用合丰25等来自13个育种单位的13份大豆(Glycine max)品种对大豆20个连锁群上的100对SSR标记进行筛选,最终保留了扩增稳定且多态性较高的43对SSR标记,分析了黑龙江省83个主栽大豆品种的遗传多样性。结果表明,在所有供试材料中共鉴定出等位变异157个,每个位点2-7个,平均为3.65个。品种间遗传相似系数为0.216-0.937,平均为0.6384,表明黑龙江省大豆品种的遗传相似性较大,故拓宽黑龙江省大豆品种的遗传基础具有重要意义。
- 高运来姚丙晨刘春燕李文福蒋洪蔚李灿东张闻博胡国华陈庆山
- 关键词：大豆SSR标记
- 大豆饱和脂肪酸组分改良研究进展被引量：5
- 2008年
- 为了更好地满足消费者的需要,遗传改良豆油中脂肪酸含量已经取得很大进展,并有3个油分改良的大豆品种已经商品化,其油分中亚麻酸的含量已经从原来的8%降到了1%,油酸含量也已从25%增加到80%,棕榈酸从11%降到小于4%。传统育种和基因工程育种都是遗传改良大豆油的手段。阐述了遗传改良、基因型和表现型的选择等多方法对脂肪酸的影响,总结了大豆饱和脂肪酸组翻改良的主要进展。
- 宋万坤于妍高运来姜威刘春燕孙殿君陈庆山胡国华
- 关键词：大豆棕榈酸硬脂酸基因修饰
- 大豆抗疫霉根腐病的分子机制被引量：3
- 2009年
- 大豆疫霉根腐病是毁灭性病害之一,每年都会给大豆产业带来巨大的经济损失。抗病品种的选育和种植是对此病的最有效防治措施。抗病机制的研究可以为抗病品种的选育提供理论基础,因此抗病机制成为研究焦点。根据大豆抗疫霉根腐病(Phytophora root rot)的分子机制的研究进展,文章阐述了大豆防卫基因、大豆疫霉菌无毒基因以及大豆-疫霉菌互作的研究进展,以期为抗病品种的选育提供理论基础。
- 邱红梅曹海峰刘春燕王家麟陈立君刘迎雪郭强胡国华陈庆山
- 关键词：大豆疫霉根腐病分子机制
- 大豆油分含量相关的QTL间的上位效应和QE互作效应被引量：18
- 2008年
- 利用Charleston ×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱,及混合线性模型方法对2002年到2006年连续5年的大豆油分含量进行QTL定位,并作加性效应,加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析。共检测到11个控制油分含量的QTL,分别位于第A1、A2、B1、C2、D1a、D1b、F、H和O连锁群上,其中2个表现为遗传正效应,9个表现为遗传负效应,另检测到15对影响油分含量的加性×加性上位互作效应的QTL,解释该性状总变异的17.84%。发现9个QTL与环境存在互作,贡献率达到5.76%。
- 单大鹏齐照明邱红梅单彩云刘春燕胡国华陈庆山
- 关键词：大豆油分含量混合线性模型
- 大豆荚粒相关性状的QTL分析被引量：21
- 2008年
- 利用Harosoy和Clark导入到红丰11为背景的初级回交导入系定位了大豆荚粒相关性状的QTL。在两套导入系群体中,对13个荚粒性状共检测到37个相关的QTL位点,分布在18个连锁群上。根据不同群体QTL检测情况,可将其分为3类:第1类为在两套群体同时检测到的QTL,共有23个,分布在13个连锁群上;第2类为只在Clark为供体亲本的群体中检测到的QTL,共有7个,分布在4个连锁群上;第3类为只在Harosoy为供体亲本的群体中被检测到的QTL,共有7个,分布在7个连锁群上。两套群体均检测到的23个QTL,并且有7个QTL与前人研究结果较一致,这些QTL位点为稳定主效的QTL,对荚粒性状贡献较大。本研究所构建的两套大豆回交导入系群体都是以红丰11作为轮回亲本,由于遗传背景较为一致,减小了其对QTL定位的干扰,排除了由于基因累赘所造成的偏差。因此QTL一致性较高,为标记辅助选择培育高产品种奠定了基础。
- 李灿东蒋洪蔚张闻博邱鹏程刘春燕李文福高运来陈庆山胡国华
- 关键词：大豆QTL定位导入系
