国家教育部博士点基金(20094425110088)
- 作品数:4 被引量:16H指数:3
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- 相关机构:广州中医药大学中山大学更多>>
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- 毛冬青根中三萜苷类成分的研究被引量:7
- 2011年
- 目的:研究植物毛冬青(Ilex Pubescens Hook.et Arm)根的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从毛冬青根中分离鉴定了4个化合物和1个混合物:冬青素B-3-0-β-D-木糖苷(1)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、长梗冬青苷(3)、泰国树脂酸-28-O-β-D-葡萄糖酯和冬青素B-28-O-β-D-葡萄糖苷的混合物(4),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)。结论:化合物2~5为首次从该植物中分离得到。
- 赵钟祥金晶林朝展熊天琴罗华锋秦聪怡祝晨蔯
- 关键词:化学成分
- 毛冬青皂苷在大鼠体内的药物动力学研究被引量:3
- 2011年
- 目的研究毛冬青皂苷(ilexsaponin A1)静脉给药后在大鼠体内的药物动力学特性。方法大鼠尾静脉注射给予毛冬青皂苷ilexsaponin A1(30 mg/kg),用HPLC法测定血药浓度,采用DAS2.0软件分析其药代动力学参数。结果大鼠静脉给药后,ilexsaponin A1在体内呈二室模型分布,主要药代动力学参数为:t1/2(α)=3.542min,t1/(2β)=17.636 min,CL=0.02 L.min-1.kg-1,AUC(0→)t=1096 mg.min.L-1,tmax=5 min,Cmax=52.972 mg.L-1。结论该法可用于大鼠血浆中ilexsaponin A1的检测及其体内药物动力学研究;静脉给药后,ilexsaponin A1在大鼠体内分布和消除迅速。
- 李美芬赵钟祥林朝展熊天琴迟玉广祝晨蔯
- 关键词:药物动力学高效液相色谱法
- 毛冬青皂苷ilexsaponin A1的制备及其药理活性研究被引量:7
- 2011年
- 目的:分离制备毛冬青三萜皂苷ilexsaponin A1(IPTS-1),并探讨其药理活性,为阐明毛冬青的活性成分提供实验依据。方法:综合运用色谱法和重结晶法等分离纯化方法进行化合物的制备,采用薄层对照及核磁波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定。通过凝血时间、出血时间、小鼠耳廓微循环实验和大鼠FeCl3诱导血栓实验对IPTS-1的抗凝、活血、抗血栓作用进行评估和探讨。结果:与对照组比较,IPTS-1各剂量均能显著延长小鼠出血时间和凝血时间(P<0.05),且作用呈剂量相关性。IPTS-1可加速小鼠耳廓微循环血流速度,减少FeCl3诱导的大鼠腹主动脉血栓生成质量。结论:毛冬青三萜皂苷IPTS-1具备一定的抗凝、活血、抗血栓作用,可能为毛冬青心血管药理作用的物质基础之一。
- 周园熊天琴林朝展赵钟祥秦聪怡曹媛
- 关键词:A1抗凝抗血栓
- 毛冬青中五环三萜Ilexgenin A的制备及活性研究
- 2011年
- 目的:分离制备毛冬青三萜类化合物ilexgenin A,并初步探讨其药理活性,为阐明毛冬青的活性成分提供实验依据。方法:综合运用柱层析和重结晶法等分离纯化方法进行化合物的制备,采用~1H和^(13)C NMR波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定;小鼠口服给予不同剂量的ilexgenin A,通过考察其对凝血时间、出血时间、小鼠耳廓微循环血流速度的影响评价其药理活性。结果:Ilexgenin A各剂量组与对照组相比,对小鼠出血时间和凝血时间均无明显影响(P>0.05);Ilexgenin A中、高剂量(50、100mg·kg^(-1))组对小鼠耳廓微循环无明显影响,但低剂量组(25mg·kg^(-1))可显著加快小鼠耳廓微循环血流速度(P<0.05)。结论:小鼠口服给药后,ilexgenin A未显示出明显抗凝效果,但能促进小鼠耳廓毛细血管开放,改善微循环,其机制尚需进一步研究。
- 周园周玖瑶赵钟祥林朝展秦聪怡吴鸿翔
- 关键词:抗凝活血