浙江省医药卫生科学研究基金(2007B025)
- 作品数：11 被引量：50H指数：5
- 相关作者：张沂平宋正波邵岚娄广媛何春晓更多>>
- 相关机构：浙江省肿瘤医院浙江中医药大学杭州市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金吴阶平医学基金卫生部医药卫生科技发展研究中心项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌个体化化疗研究进展
- 2009年
- 随着肿瘤分子生物学的发展,已经发现核苷酸切除修复交叉互补组1,核苷酸还原酶调节因子1,Ⅲ型β微管蛋白及胸苷酸合成酶的表达水平和化疗药物疗效密切相关,成为预测疗效进行"个体化"化疗的重要分子标志物。
- 丁新华张沂平
- 关键词：肺肿瘤胸苷酸合成酶
- 埃克替尼治疗31例晚期鳞状细胞肺癌临床疗效分析
- 目的:本研究旨在探讨埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析2011年8月1日-2012年8月30日在浙江省肿瘤医院就诊的使用过埃克替尼的31例鳞状细胞肺癌患者的临床资料,采用Kaplan-Meie...
- 何春晓张贝贝郑蕾宋正波邵岚林宝钗娄广媛赵珺张沂平
- 敏感复发小细胞肺癌二线化疗疗效及生存分析被引量：6
- 2012年
- 目的:本研究旨在比较拓扑替康、含铂联合化疗和其他单药化疗用于敏感复发小细胞肺癌(small-celllung cancer,SCLC)患者二线化疗的疗效和安全性。方法:回顾性分析83例敏感复发SCLC患者接受二线化疗的疗效和生存情况,并采用COX比例风险模型进行预后的相关因素分析。结果:拓扑替康组、含铂联合化疗组和其他单药化疗组的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)分别为2.80、4.07和1.93个月(P=0.007),二线化疗后的中位总生存期(overall survival,OS)分别为8.07、10.57和7.27个月(P=0.021),Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率分别为47.6%、69.2%和30.0%(P=0.033)。COX比例风险模型分析结果显示,一线化疗疗效(有效与稳定/进展:风险比为1.27,P=0.013)、二线化疗前体能状况评分(0～1分与2分:风险比为1.36,P=0.019)和二线化疗前肿瘤分期(局限期与广泛期:风险比为2.16,P=0.006)是二线化疗OS的独立影响因素。结论:一线化疗有效、体能状况评分为0～1分、二线化疗前局限期患者更能从二线化疗中获益。与拓扑替康和其他单药化疗相比,二线含铂联合化疗的PFS和OS更具优势。
- 邵岚苏丹宋正波谢发君娄广媛洪卫古翠萍洪丹林宝钗张沂平
- 关键词：肿瘤复发二线化疗
- 晚期非小细胞肺癌三线治疗疗效及生存分析被引量：5
- 2012年
- 背景与目的随着高效低毒药物的出现,越来越多的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者有机会接受三线治疗,但目前三线的标准治疗除厄洛替尼外尚无其它选择方案。本研究旨在比较单药化疗、靶向药物与双药联合化疗在晚期NSCLC患者三线治疗中的疗效与安全性。方法回顾分析115例IIIb期/IV期接受三线治疗的NSCLC患者的疗效及生存状况。采用Kaplan-Meier曲线、Cox多因素生存分析模型进行单因素和多因素分析。结果单药组、靶向治疗组与双药联合组中位无进展生存时间(progression free survival,PFS)分别为2.30个月、3.17个月和2.37个月(P=0.045),三线治疗后的中位生存时间(overall survival,OS)分别为8.00个月、10.40个月和7.87个月(P=0.110),III度-IV度毒性反应发生率分别为33.3%、18.2%和68.8%(P<0.001)。多因素分析显示体能状况(per-formance status,PS)评分(P<0.001)是PFS的独立预后因素,既往无吸烟史(P=0.011)、PS评分0分-1分(P<0.001)和一二线治疗疗效获得疾病控制(P=0.044)是三线治疗OS的独立预后因素。结论 PS评分较好、既往不吸烟和一二线治疗疗效疾病控制的患者在三线治疗中更能获益,与化疗单药或双药相比靶向药物组PFS显示出优势。
- 邵岚宋正波胡林谢发君娄广媛洪卫古翠萍洪丹林宝钗张沂平
- 关键词：肺肿瘤化疗靶向治疗预后
- 肿瘤干细胞与肿瘤转移和治疗抗性及靶向治疗被引量：2
- 2012年
- 恶性肿瘤是干细胞疾病,肿瘤干细胞在恶性肿瘤的发生、发展及放疗化疗抵抗和复发转移中可能起着关键性作用。肿瘤的传统治疗方法(如化疗或放疗)只能杀死已分化成熟的肿瘤细胞,治疗后会复发。而针对肿瘤干细胞和(或)其微环境的靶向治疗有可能会消除肿瘤干细胞和根治癌症。肿瘤干细胞的靶向治疗理念,给人类恶性肿瘤的治疗带来了新策略和新希望。
- 胡林张沂平
- 关键词：干细胞肿瘤肿瘤干细胞靶向治疗耐药性
- TRAIL的抗肿瘤机制及其应用被引量：2
- 2010年
- 目的:总结国内外关于TRAIL的抗肿瘤机制及应用的研究进展。方法:应用MEDLINE及CNKI期刊全文数据库系统,以"TRAIL、机制和治疗"等为关键词,检索2000-2010年的相关文献。纳入标准:1)TRAIL的结构及受体;2)TRAIL的作用机制;3)TRAIL的应用及临床试验。根据纳入标准,纳入分析23篇文献。结果:TRAIL在TNF家族中最显著的特征是对肿瘤细胞和转化细胞具有选择性的凋亡诱导作用,而对正常的组织和细胞不具有明显的毒性反应,并且与其他试剂联合应用具有协同抗肿瘤作用。结论:相对于化疗药物的毒副反应,TRAIL的独特优势为其在肿瘤治疗中奠定了良好基础,可以为目前的肿瘤治疗提供更有效,更安全的新方法。
- 寇军燕张沂平
- 关键词：TRAIL肿瘤
- 盐酸埃克替尼治疗31例晚期鳞状细胞肺癌临床疗效分析被引量：6
- 2013年
- 目的:本研究旨在探讨盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析2011年8月1日-2012年8月30日在浙江省肿瘤医院就诊的使用过盐酸埃克替尼的31例鳞状细胞肺癌患者的临床资料,采用Kaplan-Meier曲线、Cox多因素生存分析模型等进行临床疗效分析。结果:客观缓解率(objective response rate,ORR)6.5%(2例),疾病控制率(disease control rate,DCR)38.7%(12例),中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为2.1个月,中位总生存期(median overall survival,mOS)为21.8个月。主要的毒性反应为皮疹38.7%,腹泻16.1%,转氨酶升高6.5%,均以I～II度为主,3.2%出现III度皮疹。结论:盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌有一定疗效,毒性反应患者可耐受。
- 何春晓张贝贝郑蕾宋正波邵岚林宝钗娄广媛赵珺张沂平
- 关键词：盐酸埃克替尼疗效安全性
- HPLC测定甲苯磺酸索拉非尼片及其在大鼠血浆中的含量被引量：2
- 2013年
- 目的 建立高效液相色谱法测定索拉非尼含量,并探索大鼠血浆中索拉非尼浓度的测定方法。方法 采用EclipseXDB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：0.05%甲酸和0.05%三乙胺的水溶液-乙腈（35∶65）;流速：1.0mL·min1;柱温：30℃;检测波长：265nm。结果 索拉非尼浓度在0.4~12μg·mL1内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为100.8%,RSD为1.470%。大鼠按65mg·kg1灌胃给药,给药2.5h后,其血浆中索拉非尼的药物浓度为2.830μg·mL1。结论 本法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定,方法简单、灵敏,同时可检测大鼠血浆中索拉非尼的浓度。
- 何春晓黄翔孙燕雯何昱张茹萍卢红阳严叶萍张沂平
- 关键词：高效液相色谱法索拉非尼
- 多靶点激酶抑制剂治疗肝细胞癌研究进展
- 2014年
- 随着细胞分子生物学等基础研究的发展,肝细胞癌的靶向治疗取得了较大的发展。索拉非尼是第一个被推荐作为晚期肝细胞癌治疗的一线药物,但其对晚期肝细胞癌患者总生存期的影响仍有限。目前多个针对肝细胞癌的分子靶点的多靶点激酶抑制剂正在研究中。本文旨在回顾并总结肝细胞癌的治疗靶点及多靶点激酶抑制剂的治疗进展。
- 何春晓宋正波张沂平
- 关键词：肝细胞分子靶向治疗多靶点表皮生长因子索拉非尼
- 肺癌分子分型与靶向治疗研究进展被引量：19
- 2012年
- 随着肺癌发生、发展和预后相关分子机制研究的不断深入,肺癌靶向治疗取得了较大的进展,每一种分子分型的发现都会带来相应靶向药物的研究。2004年表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因在非小细胞肺癌中的发现,为我们带来了EGFR突变高度敏感有效的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)。2007年棘皮类微管相关样蛋白-4-间变型淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因的出现为肺癌的分子发展带来了新的有效靶点。目前多个肺癌分子靶点及其靶向药物正在研究中。本文旨在回顾并总结肺癌分子分型及其靶向治疗的研究进展。
- 邵岚宋正波张沂平苏丹
- 关键词：肺肿瘤分子分型靶向治疗
