教育部“新世纪优秀人才支持计划”(2008-CET)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 相关作者：邹琳李康周晓燕张鹏辉祁新坤更多>>
- 相关机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白血病小鼠模型的建立与应用现状被引量：3
- 2011年
- 小鼠是白血病研究中最重要的动物模型,本文主要综述了白血病小鼠模型的建模方法和研究进展,以及白血病小鼠模型在医学领域中的应用。
- 周晓燕邹琳
- 关键词：白血病小鼠动物模型
- 人端粒酶逆转录酶基因启动子区CpG岛甲基化在儿童白血病中的意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因启动子区CpG岛甲基化及甲基化位点与儿童白血病临床特征的相关性。方法收集儿童白血病患者173例(Leu组),根据白血病亚型不同分为:急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)94例、急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)52例、慢性粒细胞白血病(chronic granulocytic leukemia,CML)19例及复发难治的白血病(acute leukemia,AL)8例(ALL 5例,AML 3例),以非恶性血液病(NL组)42例作为对照。分离患者外周血单核细胞,提取基因组DNA,经甲基化修饰试剂盒修饰后,采用甲基化特异性-PCR(methylation specific-PCR,MS-PCR)法分别检测Leu组、NL组患者外周血标本单个核细胞中hTERT基因启动子区两个CpG岛不同位点甲基化情况,并分析其与儿童白血病临床特征的相关性。结果 hTERT基因启动子区CpG岛在NL组呈完全非甲基化,在复发难治的白血病组呈甲基化状态。NL组外周血中hTERT基因启动子区2号CpG岛(-2016～-1532和-1415～-1151)呈完全非甲基化状态,而Leu组呈甲基化状态,且甲基化更易发生在1号和2号(-2016～-1532)位点,但hTERT基因启动子区1号CpG岛甲基化在NL组和Leu组中差异无统计学意义(P>0.05)。hTERT基因启动子区甲基化与患者年龄、外周血白细胞数、免疫分型、细胞遗传标志及危险分级相关(P<0.05),与患者性别、融合基因无关(P>0.05)。结论儿童白血病患者hTERT基因启动子区CpG岛易发生甲基化,与甲基化位点分布相关,对儿童白血病的诊断具有重要意义。
- 李康祁新坤张鹏辉邹琳
- 关键词：人端粒酶逆转录酶基因启动子CPG岛甲基化白血病儿童
- 端粒-端粒酶在儿童急性白血病诊治中的研究进展
- 2012年
- 20世纪30年代,Hermann J.Muller和Barbara McClintock就提出端粒是位于染色体末端的一种帽状保护性结构。端粒缺失可导致染色体不稳定性增加、染色体端端融合甚至细胞死亡。1970年,James D.Watson发现DNA复制过程中,DNA依赖的DNA酶不能完全复制线性染色体的5’末端,端粒长度随细胞分裂而缩短。1978年,
- 王红旭邹琳
- 关键词：端粒-端粒酶儿童急性白血病染色体不稳定性诊治DNA酶
- 白血病表观遗传学研究现状及进展被引量：1
- 2011年
- 白血病是一类造血干细胞的克隆性疾病,在骨髓和造血组织中白血病细胞大量增生积聚,并浸润其他器官和组织,而使正常造血受抑制。在恶性肿瘤中,中青年以下人群白血病发病率较高,儿童常为受累者。人类白血病的发病机制尚不完全清楚,随着分子生物学、遗传学、免疫学的发展,人们对白血病发病机制进行了深入研究,其发生可能与病毒感染、基因突变、环境因素有关。
- 李康邹琳
- 关键词：白血病细胞表观遗传学造血组织克隆性疾病造血干细胞人类白血病
