广西教育厅立项科研项目(200610LX056)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：李丽帆李金平顾国龙吴芳彭义更多>>
- 相关机构：广西中医学院广西中医学院附属瑞康医院更多>>
- 发文基金：广西教育厅立项科研项目广西中医学院课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 冠心病患者胱硫醚β-合酶基因C572T突变频率检测及临床意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨胱硫醚β-合酶基因C572T突变与冠心病的相关性。方法采用等位基因特异性扩增(ASA)技术对64例冠心病患者(CHD组)和30例健康者(对照组)CBS C572T基因型进行检测。结果CHD组CBS基因C572T T/T、C/T和C/C型突变频率分别为4.69%、87.50%和7.81%;对照组分别为0、93.33%和6.67%;CHD组C等位基因频率为51.56%、T等位基因频率为48.44%,对照组分别为53.33%和46.67%,两者比较无统计学差异(P(0.05)。结论CBS C572T基因突变与CHD无明显相关性。
- 李丽帆李金平顾国龙
- 关键词：胱硫醚Β-合酶冠心病同型半胱氨酸基因突变
- 冠心病患者胱硫醚β-合酶基因G919A和C572T突变频率被引量：4
- 2008年
- 目的:初步探讨胱硫醚β-合酶(CBS)基因G919A和C572T位点突变与冠心病(CHD)的关系.方法:采用等位基因特异性扩增(ASA)技术对广西64例CHD患者和健康30例健康者进行CBS基因G919A和C572T的检测.结果:CBS基因G919A两组间基因型以及A等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.01).CBS基因C572T两组间基因型以及T等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05).但G919A和C572T复合基因型G/A+C/T型与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:提示CBSG919A突变与广西CHD有重要相关性,而C572T与CHD无明显相关性.
- 李丽帆李金平顾国龙
- 关键词：冠状动脉疾病同型半胱氨酸突变
- 65例广西籍冠心病患者胱硫醚β-合酶基因9208G>A突变频率
- 2008年
- 目的探讨胱硫醚β-合酶(CBS)基因9208G>A突变在广西籍冠心病(CHD)发病中的意义。方法采用等位基因特异性扩增(ASA)技术对65例广西籍冠心病患者(CHD组)和65例健康者(对照组)进行CBS9208G>A的检测。结果CHD组的CBS基因A/A,A/G和G/G型突变频率分别为9·32%,29·23%和61·54%,对照组分别为3·08%,15·38%和81·54%。CHD组A等位基因频率为23·8%,G等位基因频率为76·15%,对照组分别为10·76%和89·23%,两组间基因型以及A等位基因频率分布差异均有显著性(P<0·05)。结论CBS9208G>A突变与广西籍CHD有重要相关性。
- 李丽帆彭义吴芳
- 关键词：冠心病同型半胱氨酸基因突变
