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国家科技支撑计划(2008BAI54B01)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:岳秉飞王吉卫礼贺争鸣艾文超更多>>
相关机构:中国食品药品检定研究院中国药品生物制品检定所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇生物制品
  • 1篇实验动物
  • 1篇转录
  • 1篇细胞
  • 1篇绵羊红细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫毒性
  • 1篇免疫荧光试验
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇合酶
  • 1篇反转录
  • 1篇反转录聚合酶...
  • 1篇RT-PCR...

机构

  • 2篇中国食品药品...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 2篇贺争鸣
  • 2篇卫礼
  • 2篇王吉
  • 2篇岳秉飞
  • 1篇沈连忠
  • 1篇李波
  • 1篇苗玉发
  • 1篇霍艳
  • 1篇艾文超

传媒

  • 2篇中国比较医学...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
T细胞依赖性抗体反应检测方法研究进展被引量:2
2011年
T细胞依赖性抗体反应(TDAR)是检测免疫功能的主要试验技术。根据使用抗原及抗原特异性抗体检测方法的不同,TDAR方法包括绵羊红细胞(SRBC)作为抗原的空斑形成细胞(PFC)方法、SRBC作为抗原的ELISA方法和钥孔戚血蓝素(KLH)作为抗原的ELISA方法。KLH作为抗原比SRBC稳定、易标准化且容易获得,ELISA检测方法操作简便、样本可保存,便于整合到临床前毒理学研究中。本文综述了TDAR检测方法对免疫毒性的预测作用及其研究进展。
霍艳艾文超苗玉发沈连忠李波
关键词:绵羊红细胞免疫毒性
呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)RT-PCR检测方法的建立被引量:7
2012年
目的建立呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)RT-PCR检测方法,应用于实验动物及人用动物源性材料及生物制品外源Reo3的检测。方法根据已发表的呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)M1基因序列,设计合成引物。提取Reo3细胞毒RNA,以其为模板,进行PCR扩增。优化反应条件,进行特异性、敏感性、重复性试验。结果建立的Reo3RT-PCR检测方法特异、敏感、稳定。以Reo3 RNA逆转录产物为模板,所能检测RNA最小模板浓度为0.42pg/μL,可检测病毒最小滴度为10-9/mL。结论建立的呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)RT-PCR检测方法可用于实验动物及人用动物源性材料及生物制品外源Reo3的检测。
王吉卫礼贺争鸣岳秉飞
关键词:反转录聚合酶链式反应实验动物
呼肠孤病毒Ⅲ型免疫荧光检测方法的建立及初步应用被引量:4
2011年
目的 建立呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)免疫荧光(IFA)检测方法,应用于人用动物源性生物材料及生物制品外源Reo3的检测。方法滴定病毒TCID50,筛选Reo3敏感细胞,依据国标IFA法制备抗原片,方阵法滴定免疫荧光素最佳工作浓度。并进行特异性、敏感性和稳定性试验。结果选取BSC-1细胞作为Reo3敏感细胞,病毒感染力滴度(TCID50)为10-5.8/mL;免疫荧光素最佳工作浓度为1∶100;与小鼠鼠痘(Ect)病毒、小鼠肝炎(MHV)病毒均无交叉反应;稳定性和敏感性试验显示,不同时间IFA检测灵敏度均为1∶1280;可检测到的病毒滴度最低为10-4.1/mL。结论建立的IFA法敏感性、特异性强,稳定性好,可用于人用动物源性生物材料及生物制品Reo3的检测。
王吉卫礼岳秉飞贺争鸣
关键词:免疫荧光试验
共1页<1>
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