2024年12月27日
星期五
|
欢迎来到海南省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
北京市科技计划项目(130905001040431)
作品数:
1
被引量:6
H指数:1
相关作者:
李志刚
吴敏媛
崔蕾
高超
刘婕妤
更多>>
相关机构:
首都医科大学附属北京儿童医院
更多>>
发文基金:
北京市科技计划项目
北京市科技新星计划
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
重排
1篇
微小残留病
1篇
细胞
1篇
酶链反应
1篇
聚合酶
1篇
聚合酶链反应
1篇
基因
1篇
基因重排
1篇
合酶
1篇
儿童
1篇
白血
1篇
白血病
1篇
T细胞
机构
1篇
首都医科大学...
作者
1篇
刘婕妤
1篇
高超
1篇
崔蕾
1篇
吴敏媛
1篇
李志刚
传媒
1篇
中华儿科杂志
年份
1篇
2008
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
儿童急性T淋巴细胞性白血病T细胞受体β链基因重排的特点及其在微小残留病定量检测中的意义
被引量:6
2008年
目的建立以T细胞受体β链(TCRβ)基因重排为分子标志定量检测儿童急性T淋巴细胞性白血病(T—ALL)微小残留病(MRD)的实时定量聚合酶链反应(RQ—PCR)检测体系。方法应用BIOMED-2欧洲协作组设计的PCR检测体系,检测26例初发T—ALL患儿的TCRβ基因重排,并进行序列分析与比对。对其中6例患儿根据基因重排后连接区序列设计等位基因特异性寡核苷酸(ASO)引物,结合胚系TaqMan探针与引物,建立RQ—PCR检测方法,行缓解期标本MRD定量追踪检测。结果92.3%的T—ALL患儿可检测到克隆性TCRβ基因重排[84.6%具有Vβ-(Dβ)-Jβ完全重排,50%具有Dβ-Jβ不完全重排]。通过序列分析,V片段使用频率最高的家族为BV5、BV6,J区使用频率最高的家族为Jβ2.7,J1.3、J2.4、J2.6未被使用。6例患儿ASO标准曲线的斜率为-3.54-3.37,截距为19.35-20.51,相关系数〉0.98。定量范围均达到10^-4。对随访期标本MRD检测发现,复发患儿的MRD水平在复发前显著升高。结论以TCRβ基因重排为分子标志对T—ALL患儿行MRD定量检测,具有较高的敏感度和特异性,动态追踪检测随访期标本MRD水平具有重要的临床价值。
刘婕妤
李志刚
高超
崔蕾
吴敏媛
关键词:
聚合酶链反应
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张