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排序方式：

甲状腺乳头状癌BRAF基因突变的检测及临床意义被引量：13: 2009年; 目的了解甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）BRAF基因T1799A点突变的情况与临床病理学特征的关系。方法应用聚合酶链反应及DNA直接测序法对43例PTC患者，20例非PTC甲状腺病变患者及40份正常甲状腺组织对照的新鲜标本进行BRAF基因检测。分析BRAF基因突变与性别、发病年龄、原发灶大小、甲状腺包膜外浸润、颈淋巴结转移及远处转移等临床病理学特征的关系。结果43例PTC中17例检出BRAF基因T1799A点突变。检出率为39．5％，而在非PTC甲状腺病变患者和40份正常甲状腺组织未发现T1799A点突变。BRAF基因突变与PTC甲状腺包膜外浸润及颈淋巴结转移密切相关（P〈0．05及P〈0．05），与性别、发病年龄、原发灶大小及远处转移无关。结论BRAF基因突变与颈淋巴结转移和甲状腺包膜外浸润密切相关，突变可能增加PTC的侵袭性并影响预后。; 龚日祥周扬罗书画张林周斌; 关键词：BRAF基因突变甲状腺乳头状癌

BRAF基因与甲状腺癌被引量：4: 2007年; 甲状腺癌是最常见的内分泌系统恶性肿瘤，占全身恶性肿瘤的1％。主要组织学类型包括乳头状癌、滤泡性癌、未分化癌以及髓样癌，分别占整体甲状腺癌的80％、15％、2％和4％。近年来，我国甲状腺癌的发病率呈明显上升的趋势。为了使甲状腺癌患者得到正确诊断和及时有效治疗。需要我们进一步阐明甲状腺癌的发病机制。探索新的诊断标志物和药物靶标。基因突变在甲状腺癌的发生过程中占有重要的地位。近3年来学者们在乳头状癌中检测到高频率的BRAF基因突变，并认为癌基因事件与甲状腺乳头状癌的发生、发展有密切关系。BRAF基因是RET和RAS的下游信号分子。其编码的B型有丝分裂原激活的蛋白激酶依赖性激酶的激酶（RAF）是RAS（一种G蛋白）／RAF（有丝分裂原活化蛋白）／MEK（细胞外信号调节激酶）／MARK（丝裂原活化蛋白激酶）信号通路的关键成分，该信号通路调节细胞的生长、增殖和凋亡，当其发生改变时则可能导致肿瘤形成。因此，该突变可作为一个诊断和预后的分子生物学标记及开发治疗乳头状癌的基因靶。BRAF基因突变与甲状腺癌的关系已成为目前研究的热点。; 罗书画周扬龚日祥; 关键词：BRAF基因突变甲状腺乳头状癌

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四川省自然科学基金(04JY029-077-3)