广西省自然科学基金(0339065)
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
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- 相关领域：化学工程轻工技术与工程一般工业技术电气工程更多>>
- 双马来酰亚胺树脂微球的制备被引量：3
- 2005年
- 合成了1种新型的聚醚酰亚胺(PEI-A)。将PEI-A与双马来酰亚胺树脂(BMI)和二烯丙基双酚A(DBA)体系共混,经反应诱导相分离,制备了3～5μmBMI树脂微球。
- 李长元罗炎
- 关键词：聚醚酰亚胺双马来酰亚胺树脂相结构微球
- 反应诱导相分离法制备双马来酰亚胺树脂微球被引量：4
- 2006年
- 从聚醚酰亚胺（PEI）／[双马来酰亚胺（BMI）单体＋烯丙基双酚A（DBA）]共混体系出发，通过反应诱导相分离，制备了约3μm尺寸的、单分散的BMI树脂微球．用扫描电镜（SEM）观察BMI树脂微球的形态，用激光粒度仪（LPS）表征BMI树脂微球的粒度及其分布，差示扫描量热法（DSC）测试BMI树脂微球的Tg．研究结果表明：PEI和聚酯酰亚胺（PEsI）的主链结构对BMI树脂微球形态有很大影响；PEI—A的用量增加，BMI树脂微球粒径减小，且粒度分布呈不均匀-均匀-不均匀变化；BMI树脂微球的Tg为215～218℃，略低于纯BMI树脂的Tg（225℃）．
- 罗炎李长元成钧
- 关键词：双马来酰亚胺树脂微球
- 无孔双马来酰亚胺树脂微球的制备
- 2005年
- 合成了一种新型的聚醚酰亚胺(PEI-A),使之以10%～50%的质量分数与双马来酰亚胺(BMI)单体+烯丙基双酚A(DBA)体系共混,经由反应诱导相分离(160 ℃、8 h,185 ℃、2 h,200 ℃、10 h),制得粒径为3～5 μm 无孔BMI树脂微球. 用SEM观察了共混物的相结构和BMI树脂微球的形态,用激光粒度仪测定了BMI树脂微球的粒度及其分布. 结果表明,随着PEI-A用量的增加,BMI树脂微球粒径减小,且粒度分布呈由不均匀到均匀再到不均匀的变化.
- 李长元罗炎
- 关键词：聚醚酰亚胺双马来酰亚胺树脂相结构微球
- 双马来酰亚胺树脂微球的制备及其影响因素被引量：1
- 2006年
- 考察了双马来酰亚胺树脂(BMI)/二烯丙基双酚A(DBA)质量比对BMI/DBA/聚醚酰亚胺(PEI)共混体系固化物相结构以及BMI树脂微球的影响。研究显示:a.随着m(BMI)∶m(DBA)从3.65减少到0.55,BMI/DBA/PEI共混体系的微观相结构呈混合相-反转相-双连续相规律变化。b.在m(BMI)∶m(DBA)为1.87、1.33和0.95时,可以制得微米级的BMI树脂微球。c.BMI/DBA质量比对BMI树脂微球的粒径及其分布有明显影响,而且m(BMI)∶m(DBA)在1.33时,制得的BMI树脂微球粒径及其分布最小。
- 段景宽罗炎成钧朱归胜王亚珍李长元
- 关键词：双马来酰亚胺树脂微球
- 粘度调节剂对制备环氧树脂微球的影响被引量：1
- 2006年
- 研究粘度调节剂对环氧树脂/二氨基二苯基砜/聚醚酰亚胺(EP/DDS/PEI)共混物相结构及制备EP微球的影响。结果表明,共混物中加入粘度调节剂后,固化过程中共混体系的粘度明显降低,随着粘度调节剂用量的增加,EP分散相尺寸逐渐增大,制得的EP微球粒径及粒径分布指数逐渐增大。EP微球的红外光谱显示粘度调节剂对EP微球的成分和相结构没有明显影响。
- 段景宽罗炎王亚珍李长元
- 关键词：环氧树脂微球
- 聚醚多元醇分子量对环氧树脂增韧效果的研究被引量：20
- 2004年
- 为了开发新型实用的环氧树脂增韧剂 ,合成了一种新型聚醚多元醇。试验结果表明 ,聚醚多元醇的分子量 (羟值 )对固化体系的初期粘度等性能没有影响 ,对固化体系的力学性能、断裂韧性和热性能等有较大影响。与未改性的环氧树脂相比 ,用FH聚醚多元醇改性环氧树脂的冲击强度增加124 % ,断裂韧性比增加89 % ,断裂能比增加260 %
- 罗炎何朝霞陈子方李长元
- 关键词：环氧树脂增韧断裂韧性聚醚多元醇
