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裂褶菌F17对刚果红的脱色及主要降解酶的研究被引量：3: 2007年; 裂褶菌F17在限氮培养基中对偶氮染料刚果红表现出较高的脱色能力。最佳脱色条件为:温度28℃、初始pH值4.5以及菌体摇瓶培养3d加入染料,染料浓度以100mg/L为宜。诱导因子藜芦醇、吐温80、土豆汁和松木屑的加入明显提高了脱色率,而叠氮化钠和氰化钾的加入对脱色有显著的抑制作用。酶活检测表明,裂褶菌F17在刚果红脱色过程中主要产生MnP,LiP活力很小,未检测到Lac。此外,刚果红的脱色率与累积MnP酶活具有良好的线性关系,相关系数为0.973。推测裂褶菌F17对刚果红脱色的主要降解酶为MnP。; 唐文忠荚荣程晓滨李旭东; 关键词：刚果红脱色条件 MNP

裂褶菌F17对偶氮染料刚果红的脱色降解及其产物分析被引量：16: 2007年; 利用本实验室新构建的染料脱色降解体系,对裂褶菌F17(Schizophyllum sp.F17)脱色降解刚果红进行了研究,分析了该菌的主要降解酶,并对刚果红降解产物进行分离和鉴定.结果表明,裂褶菌F17在此体系中对刚果红表现出较高的脱色降解能力,菌球加入48h后脱色率达到91.5%;酶活检测表明,该菌主要产生锰过氧化物酶(MnP),并在脱色48h时,MnP酶活达到最大值96.1U·L-1.此外,对脱色96h和192h后的脱色液进行紫外-可见扫描,发现刚果红在可见光区495nm处的吸收峰已消失,并在紫外区出现多个吸收峰.通过高效液相色谱分离得到1种刚果红降解产物,用质谱和傅立叶红外光谱鉴定,发现该产物相对分子量为184.2,主要官能团为—C6H4—和芳基—NH2,结合刚果红结构和该产物的核磁共振波谱推断其为联苯胺;并且随着降解时间的延长,联苯胺逐渐被降解.; 唐文忠荚荣张良璞郑志侠程晓滨李旭东; 关键词：刚果红脱色降解联苯胺

锰过氧化物酶的耦合固定化及其性质研究被引量：12: 2007年; 分别采用海藻酸钠、明胶和壳聚糖为载体，并以戊二醛为交联剂，通过包埋-交联和吸附-交联两种耦合固定化方法制备固定化锰过氧化物酶。探讨了酶的不同固定化条件和固定化酶的部分性能。与游离酶相比，制备的3种固定化酶最适反应pH分别由7．0降低到5．0、5．0和3．0，最适反应温度分别由35℃升高到75℃、55℃和75℃。3种固定化酶的耐热性都显著提高，其中用壳聚糖制成的固定化酶在pH2．2～11的宽范围内表现出很好的酸碱耐受性。30℃连续测定6～9次酶活力，重复使用的3种固定化酶显示出良好的稳定性。将固定化酶应用在偶氮染料的脱色中，用明胶制成的固定化酶在静置和摇床条件下，以及用海藻酸钠制成的固定化酶在摇床条件下，均表现出与游离酶相近的脱色能力，并且在重复进行的摇床实验中，脱色能力未降低，反应前后的酶活力均没有损失。; 程晓滨荚荣李平生朱芹涂仕前唐文忠; 关键词：锰过氧化物酶海藻酸钠明胶壳聚糖戊二醛偶氮染料

不同缓冲体系下pH值对裂褶菌F17产锰过氧化物酶的影响被引量：1: 2006年; 研究6组缓冲体系不同的pH值对裂褶菌F17产锰过氧化物酶的影响，并比较这6组缓冲体系在裂褶菌F17产酶过程中对pH值的缓冲调节能力．结果表明，各缓冲体系对裂褶菌F17产酶的影响不同．在酸性条件下，缓冲培养基的pH值变化不大；在碱性条件下，NH4Cl-氨水和2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇两种体系的缓冲调节能力较其他体系要好．灭菌后pH值为7．2～9．5的缓冲培养基有利于裂褶菌F17产锰过氧化物酶．; 李旭东荚荣吕飒音唐文忠; 关键词：PH值锰过氧化物酶

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安徽省高校省级自然科学研究项目(2006KJ162B)