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国家高技术研究发展计划(2009ZX10004-104)

作品数：1 被引量：17H指数：1
相关作者：马逸珉江叶蒋晓飞刘红艾芙琪更多>>
相关机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血培养
  • 1篇血培养阳性
  • 1篇血培养阳性标...
  • 1篇阳性标本
  • 1篇阴性菌
  • 1篇联合法
  • 1篇革兰
  • 1篇革兰阴性
  • 1篇革兰阴性菌
  • 1篇标本

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇阮斐怡
  • 1篇田月如
  • 1篇艾芙琪
  • 1篇刘红
  • 1篇蒋晓飞
  • 1篇江叶
  • 1篇马逸珉

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
革兰阴性菌引起的血培养阳性标本的直接鉴定药敏试验被引量：17
2011年
目的 为进一步缩短实验室菌血症诊断时间,评估联合法阳性血培养直接鉴定药敏试验的可行性.方法 将血培养瓶放人BACTEC 9000血培养系统进行培养筛选.选取65份含革兰阴性杆菌的阳性血培养瓶进行试验.抽取培养液,用BD真空分离管离心分离血细胞.在收集到足量菌液后,用Phoenix 100 NMIC/ID-4革兰阴性菌鉴定药敏卡做0.25 McF和0.5 McF直接鉴定药敏试验.用标准方法及哑培养后的鉴定药敏试验对直接鉴定药敏试验进行评估.结果 0.25 McF直接鉴定试验,65株中的63株（96.9%）准确鉴定.0.5 MeF直接鉴定试验,65株中的59株（90.8%）准确鉴定.0.25 McF直接药敏试验标准符合率97.8%以上.0.5 McF直接药敏试验标准符合率95.9%以上.KB法血标本直接药敏试验标准符合率96.4%以上,但微小错误率高于联合药敏法.结论 采用0.25 McF、0.5 McF两种菌液浓度法进行血培养阳性标本鉴定药敏试验是切实可行的.联合法0.25 McF菌液浓度的直接鉴定药敏试验具有明显优势,对临床具有很好的及时、有效地指引作用.
田月如阮斐怡刘红艾芙琪马逸珉江叶蒋晓飞
关键词：联合法
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