吉林省自然科学基金(201015237)
- 作品数:9 被引量:7H指数:2
- 相关作者:金瑛张天一王黎明昌盛林锋更多>>
- 相关机构:吉林医药学院北京大学延边大学更多>>
- 发文基金:吉林省自然科学基金国家自然科学基金吉林省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物催化的不对称“中断的”Feist-Bénary反应
- 2012年
- 4种金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物用于催化环己二酮与溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénary反应,得到了高的化学产率(>92%)和最高为72%e.e.的立体选择性。
- 张天一张巍李妍金瑛
- 有机催化蒽酮与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应被引量:4
- 2015年
- 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91%~99%的化学产率和最高达95%ee的对映体选择性。
- 张天一年文霞金瑛
- 关键词:不对称MICHAEL加成反应蒽酮
- 脯氨酸衍生物催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应
- 2018年
- 目的筛选出适用于β-硝基烯的不对称Michael加成反应的有机催化剂体系。方法设计、合成脯氨酸衍生物催化剂,应用于反式硝基苯乙烯和蒽酮的不对称Michael加成反应。考察溶剂、温度、催化剂用量等因素对反应立体选择性的影响。结果最佳的催化剂体系为:10 mol%的催化剂1b,甲苯为溶剂,室温反应。结论将筛选出的催化剂体系用于不同取代基的反式β-硝基烯烃和蒽酮的不对称Michael加成反应,得到了很好的产率(88%~98%)和最高达66%ee的立体选择性。
- 赵美君王黎明丁吉吴淑宝朴惠顺金瑛
- 关键词:不对称MICHAEL加成
- Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮的合成及其Baylis-Hillman模型反应
- 2012年
- 采用两种方法合成了天然产物Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮(1)。方法一是以链状化合物为原料通过改良的HWE反应制备顺式α,β-不饱和酯;再经分子内亲核取代反应进行环合、消除反应制得1;方法二则以吡咯为原料,经Mukaiyama Aldol反应引入C5-位取代基,再经过消除反应制得1。(E)-11(合成1的中间体)与无水乙醛进行Baylis-Hillman反应,为Myceliothermophin E的全合成提供了一个可能的模型反应。
- 金瑛曲世伟
- 关键词:BAYLIS-HILLMAN反应
- C_2对称的L-脯氨酸衍生物催化的不对称Aldol反应被引量:1
- 2013年
- 设计、合成了3种C2对称脯氨酸衍生物催化剂,将其用于不对称Aldol反应,得到了anti构型的主产物,表现出很好的化学产率(82%-92%)和最高达90%e.e.的对映选择性及anti/syn=83/17的非对映选择性。
- 金瑛张天一王黎明林锋
- 关键词:ALDOL反应
- 金鸡纳生物碱衍生物催化的不对称Aza-Michael加成反应
- 2014年
- 将金鸡纳生物碱衍生物催化剂用于不同查尔酮和苯胺及其衍生物的不对称Aza—Michael加成反应,以65%-92%的化学产率和最高达81%e.e.的对映选择性得到尺·构型加成产物。
- 王黎明金瑛贾云宏
- 关键词:查尔酮
- 金鸡纳生物碱衍生物催化β-萘酚和N-Ts芳香酰亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应被引量:2
- 2013年
- 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel—Crafts反应制备Betti碱衍生物.考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为10%催化剂1c,甲苯为溶剂,0℃反应.得到了70%~86%的化学产率和最高达80%ee的对映选择性.
- 王黎明昌盛金瑛
- 关键词:Β-萘酚
- 金鸡纳生物碱催化剂在不对称Strecker反应中的应用研究
- 2012年
- 目的筛选适用于不对称Strecker反应的优秀催化剂体系。方法将4种金鸡纳生物碱催化剂用于不同醛亚胺的不对称Strecker反应,并考察温度、催化剂用量、溶剂对反应立体选择性的影响。结果最佳催化剂体系为:20 mol%奎尼丁,20 mol%S-1,1-联-2-萘酚,甲苯为反应溶剂,-20℃。获得了很高的化学产率(82%~97%)和最高达50%ee的立体选择性。结论筛选的催化剂体系价廉易得,适用的反应底物范围宽,反应的立体选择性还需进一步提高。
- 王强杜江丽金瑛
- 金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅衍生物催化的不对称“中断”Feist-Bénary反应
- 2012年
- 将6种金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅(TMS)衍生物用于催化环己二酮与溴乙酰甲酸乙酯/β取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénary反应,得到了高的化学产率(85%~97%)和最高达90%ee的立体选择性。
- 金瑛张天一昌盛