广西教育厅科研项目(200507138)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：唐宁莉周炎宏杨兰玲黄小美彭金云更多>>
- 相关机构：桂林工学院南宁师范高等专科学校华锡集团更多>>
- 发文基金：广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学更多>>
- 四羧基镍酞菁共振散射法测定蛋白质被引量：2
- 2008年
- 建立了一种测定蛋白质的新方法．在pH3．6的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，蛋白质与四羧基镍酞菁NiPc（COOH）4发生相互作用，使体系在λ=388nm处的共振散射（RLS）增强，并且增强的散射强度（IRLS）与蛋白质的含量成比例，据此利用四羧基镍酞菁NiPc（COOH）4为光谱探针共振散射法测定人血清中的总蛋白质，同时优化了体系光散射检测的实验参数．在最佳的实验条件下，对牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）、人血清总蛋白（TP）的线性范围分别为0．00～1．20mg／L、0．00～1．00mg／L、0．00～1．00mg／L，相应检测限分别为5．97×10^-4mg／L、2．90×10^-4mg／L、4．76×10^-4mg／L．将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定，结果与考马斯亮蓝法比较，令人满意．
- 唐宁莉周炎宏
- 关键词：共振散射蛋白质
- 铁(Ⅲ)-茜素红S络合物光度法测定蛋白质
- 2008年
- 在pH为3．6的Clark—Lub’s（C—L）缓冲溶液中，蛋白质与Fe（Ⅲ）-茜素红S络合物相互作用生成三元复合物，复合物的最大吸收峰波长A=567nm，考察了反应体系的各个影响因素，并对反应机理进行了初步讨论。在确定的最佳试验条件下，BSA浓度在0—200mg／L、HSA在0～125mg／L范围内符合比尔定律，对BSA和HSA的摩尔吸光系数ε567分别为1．61×10^5和1．75×10^5 L·mol^-1·cm^-1，据此建立了一种测定蛋白质的新方法，用于人血清样品中总蛋白的测定，结果与凯氏定氮法基本一致。
- 唐宁莉周炎宏
- 关键词：蛋白质光度法
- 蛋白质-四羧基铜酞菁体系的共振散射行为及其分析应用被引量：4
- 2009年
- 在pH3.0的Clark-Lub′s缓冲溶液中,蛋白质与四羧基铜酞菁(CuPc(COOH)4)作用,使体系的共振光散射增强,在λ=389nm处光散射强度最大。增强作用的强弱与蛋白质的含量成正比,据此建立了共振光散射测定蛋白质的新方法。此方法对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、免疫球蛋白G(IgG)、鱼精蛋白(Protamine)、血清总蛋白(TP)的测定范围分别为0.05～1.60mg/L、0.025～1.60mg/L、0～1.45mg/L、0.1～1.50mg/L、0～1.60mg/L,相应检出限分别为1.12×10-2mg/L、1.11×10-2mg/L、1.95×10-2mg/L、3.61×10-3mg/L、4.34×10-3mg/L。方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝法基本一致。
- 唐宁莉周炎宏
- 关键词：蛋白质共振散射
- 人血清中总蛋白的四羧基铁酞菁二级散射法测定被引量：2
- 2008年
- 在pH3．8的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，蛋白质与四羧基铁（Ⅲ）酞菁（Fe（Ⅲ）Pc（COOH）4）结合，使二级散射信号／sos增强，且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系。在最大的二级散射波长（λmax^sos）处分别对牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）、人免疫球蛋白（IgG）、α-糜蛋白酶（α—Chy）进行测定，线性范围分别为0.0～1．80mg／L、0．0～1．60mg／L、0．03～1．20mg／L、0．0～1．20mg／L；相应检出限分别为0．501、0．354、3．63、1．18μg／L。将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定，结果与考马斯亮蓝法基本一致。
- 周炎宏唐宁莉杨兰玲
- 关键词：二级散射
- 四羧基铝酞菁与蛋白质结合反应及其在测定蛋白质中的应用
- 2008年
- 在pH=5.32的Britton-Robinson缓冲介质中,四羧基铝酞菁(AlC4Pc)与牛血清白蛋白(BSA)发生结合反应,引起AlC4Pc吸光度降低,降低的吸光度值ΔA与蛋白质的浓度在一定范围内成正比。基于此,建立了AlC4Pc为光谱探针,分光光度法测定蛋白质含量的新方法。该方法灵敏度较高,线性关系好,BSA的含量在3.7～32.5μg.mL-1范围内与体系的吸光度降低值呈现良好的线性关系;表观摩尔吸收系数ε691=4.55×105 L.mol-1.cm-1,检测限为3.0μg mL-1。方法用于人血清样品中总蛋白的测定,实验结果与考马斯亮蓝G-250法一致。
- 彭金云唐宁莉黄小美
- 关键词：蛋白质分光光度法
