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国家自然科学基金(81372698)

作品数：9 被引量：38H指数：3
相关作者：高殿帅刘亚萍董富兴魏赫李想更多>>
相关机构：徐州医科大学徐州医学院徐州医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇胶质
  • 6篇胶质瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇胶质瘤细胞
  • 3篇大鼠C6胶质...
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇迁移
  • 2篇轻度
  • 2篇轻度认知
  • 2篇转录组
  • 2篇转录组测序
  • 2篇细胞迁移
  • 2篇脑胶质瘤
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达谱
  • 2篇GO
  • 2篇表达基因
  • 2篇表达谱

机构

  • 5篇徐州医科大学
  • 3篇徐州医学院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇徐州医学院附...

作者

  • 2篇高殿帅
  • 1篇董富兴
  • 1篇于如同
  • 1篇曲德伟
  • 1篇刘亚萍
  • 1篇虞正权
  • 1篇仝伟凤
  • 1篇李亨
  • 1篇雷宇
  • 1篇李想
  • 1篇魏赫

传媒

  • 3篇神经解剖学杂...
  • 2篇中华行为医学...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
GDNF剪接体α-pro-GDNF在大鼠C6胶质瘤细胞中的表达及其意义
2016年
目的:探讨大鼠C6胶质瘤细胞中GDNF选择性剪接体的表达情况及意义。方法:通过检测C6胶质瘤细胞中GDNF基因△78位点剪接体α-pro-GDNF mRNA和β-pro-GDNF mRNA及其受体蛋白GFRα1、GFRα2、Ret和NCAM表达,结合介导肿瘤迁移相关蛋白RhoA、Cdc42、Rac1的表达情况,分析其相关关系。结果:(1)C6胶质瘤细胞中,可以检测到α-pro-GDNF和β-pro-GDNF的mRNA表达,且α-pro-GDNF mRNA表达水平比β-proGDNF高;与星形胶质细胞相比,α-pro-GDNF mRNA表达水平的增高趋势较β-pro-GDNF明显;(2)C6胶质瘤细胞中RhoA mRNA表达水平与α-pro-GDNF mRNA表达水平成显著正相关(R2=0.699,P<0.05),Cdc 42 mRNA表达水平与α-pro-GDNF mRNA表达水平呈显著正相关(R2=0.803,P<0.05),与β-pro-GDNF mRNA表达相关性不显著。结论:C6胶质瘤中α-pro-GDNF具有优先表达,可能与胶质瘤细胞的迁移具有相关性。
魏赫李亨雷宇于如同虞正权高殿帅
关键词：胶质瘤GDNF选择性剪接CDC42RAC1
大鼠C6胶质瘤细胞的基因表达谱
2018年
目的:筛选比较大鼠C6胶质瘤细胞与正常星型胶质细胞中的差异表达基因。方法:利用Illumina Hi Seq4000技术对大鼠C6胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞进行转录组测序并对测序结果进行功能注释。以|log2 Fold Change|≥1和q值<0.05为标准筛选差异表达基因,并通过GO和KEGG数据库分析其功能和参与的信号通路。结果:较之正常星形胶质细胞,大鼠C6胶质瘤细胞中共筛选得到4363个差异表达基因,其中1603个基因表达上调,2760个基因表达下调;GO富集结果表明:4109个差异表达基因共映射到906个GO term,主要与GTP酶活性正性调节、基因表达正性调节、蛋白结合和钙离子结合等功能相关;KEGG富集结果表明:1535个差异表达基因共参与106条通路,富集最多的是PI3K-Akt信号通路和癌症发生通路。结论:成功获取大鼠C6胶质瘤细胞与正常胶质细胞的基因表达谱,并对其差异基因进行GO和KEGG注释,结果有助于胶质瘤发生发展的研究。
王丹张琳沙岩唐传喜孙蕾高殿帅
关键词：胶质瘤转录组测序差异表达基因GO
帕金森病患者轻度认知功能障碍与血清同型半胱氨酸水平的相关性被引量：20
2018年
目的 探讨帕金森病患者轻度认知功能障碍（mild cognitive impairment in Parkinson＇s disease,PD-MCI）与血清同型半胱氨酸（Hcy）水平的相关性.方法 本研究纳入85名PD患者,将其分为PD-MCI组（n=43）和帕金森病认知功能正常组（PDN组,n=42）,另选取43名健康老年人为对照组（HC组）.所有受试者完成人口统计学的信息、临床和神经心理学评估以及空腹静脉血Hcy水平检测,同时在PD-MCI组进行Hcy水平与其相关因素的分析.结果 PD患者血清Hcy水平[（13.53±2.29） μmol/L]高于HC组[（11.77±1.56） μmol/L],差异有统计学意义（t=4.57,P＜0.05）.HC组、PDN组[（12.85±1.88） μmol/L]和PD-MCI组[（14.22±2.47） μmol/L]血清Hcy水平比较差异有统计学意义（F=16.13,P=0.001）;进一步两两比较,PDN组高于HC组,差异有统计学意义（P＜0.05）;PD-MCI组高于PDN组,差异有统计学意义（P＜0.05）.PD-MCI患者血清Hcy水平与UPDRS-Ⅲ评分（r=0.305）、H-Y分级（r=0.313）、LEDD用量（r=0.424）、MMSE（r=-0.470）、MoCA（r=-0.503）、连线测试B耗时数（r=0.617）以及词义流畅性测试（r=0.557）呈显著相关（均P＜0.05）.结论 血清Hcy水平有望成为预测PD-MCI的生物标记物.
刘娜刘屹仝书严高殿帅
关键词：帕金森病轻度认知功能障碍血清同型半胱氨酸
帕金森病合并轻度认知障碍患者脑结构网络改变的弥散张量成像研究被引量：10
2019年
目的探讨帕金森病合并轻度认知障碍(Parkinson's disease with mild cognitive impairment,PD-MCI)患者脑结构网络的改变,为临床上早期识别PD-MCI提供新的标记物。方法收集2017年5月至2018年5月徐州医科大学附属医院神经内科门诊和住院的原发性PD患者47例,选择同期24例健康志愿者作为对照组(healthy control,HC)。收集所有受试者一般人口统计学资料,并对所有受试者的总体认知功能以及五个认知区域(注意与工作记忆、执行功能、语言、记忆及视空间功能)进行全面评估,PD组根据其认知评估结果进一步分为PD-MCI组(n=22)和PD-NC组(n=25)。所有受试者完成弥散张量成像(DTI)扫描并通过确定性弥散张量示踪法获得每个受试者的脑结构网络,利用图论分析技术在网络属性(全局属性和节点属性)、枢纽节点分布及网络连边的水平评估3组间的网络结构连接差异。结果与PD-NC和HC组相比,PD-MCI组特征路径增加[PD-NC组:(8.33±0.95),HC组:(8.18±1.35),PD-MCI组:(9.20±1.52),F=4.14,P<0.05],全局效率下降[PD-NC组:(0.13±0.05),HC组:(0.13±0.04),PD-MCI组:(0.10±0.04),F=3.73,P<0.05],额顶叶、丘脑、扣带回和岛叶节点效率降低(P=0.003~0.040,FDR校正)。与HC组相比,PD-MCI组在额顶颞区、基底神经节和岛叶网络连接强度降低(P<0.05,FDR校正);与PD-NC组相比,PD-MCI组在额顶区网络连接强度降低(P<0.05,FDR校正)。结论构成大脑网络的结构连接中断可导致信息整合和传递发生改变,从而引起认知功能障碍。脑结构网络属性及连边改变的分布和模式有望成为识别PD-MCI的新标记物。
刘娜刘屹耿德勤高殿帅
关键词：帕金森病轻度认知障碍弥散张量成像
大鼠C6脑胶质瘤模型的基因表达谱分析被引量：2
2018年
目的:筛选和分析大鼠胶质瘤模型与正常星型胶质细胞中的差异表达基因。方法:构建大鼠C6颅内胶质瘤模型,利用Illumina Hi Seq 4000技术对大鼠胶质瘤模型的胶质细胞和正常星形胶质细胞进行转录组测序并对测序结果进行功能注释。以q值<0. 05为标准筛选差异表达基因,并通过GO和KEGG数据库分析其功能和参与的信号通路。结果:较之正常星形胶质细胞,大鼠胶质瘤模型组细胞共筛选得到9221个差异表达基因,其中4604个基因表达上调,4617个基因表达下调; GO富集结果表明:这些差异表达基因共映射到575个GO term,与各类结合相关的分子如蛋白结合、离子结合、小分子结合、核苷酸结合等功能富集显著; KEGG富集结果表明:差异表达基因共参与22条通路,富集最多的是癌症发生通路、MAPK通路、胞吞通路和黏着斑通路。结论:成功获取大鼠胶质瘤模型细胞与正常胶质细胞的基因表达谱,差异表达基因富集在癌症发生通路、MAPK通路、胞吞作用通路和黏着斑等生物学通路,这些信号通路可能在胶质瘤发生发展过程中发挥重要作用,对其进一步分析将为临床治疗胶质瘤提供新的靶点。
王丹沙岩胡俊峰彭绘宇高殿帅
关键词：胶质瘤转录组测序差异表达基因GO
Src羧基端激酶抑制剂PP2对大鼠C6胶质瘤细胞生物学行为的影响及机制研究
2016年
目的：探讨Src羧基端激酶（C－terminal Src kinase，Src激酶）抑制剂PP2对大鼠C6胶质瘤细胞生物学行为的影响及其机制。方法用浓度为0（溶剂对照组）、2．5、5、7．5 mol／L PP2作用于C6胶质瘤细胞12 h后，分别采用CCK8、划痕实验、transwell基质胶侵袭实验观察PP2对C6胶质瘤细胞形态、增殖、侵袭和迁移的影响。免疫印迹法检测细胞核内β－catenin蛋白表达。结果不同浓度的PP2作用于C6胶质瘤细胞12 h后均能诱导细胞聚集并产生明显的形态改变，且浓度越高，聚集效果越明显。 PP2作用于C6胶质瘤细胞12 h后可明显抑制其增殖、迁移和侵袭，且呈浓度相关性，同时，细胞核内p－β－catenin蛋白表达明显减少。结论 Src激酶抑制剂PP2可能通过减少细胞核内p－β－catenin蛋白表达，从而有效抑制C6胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。
仝伟凤李想秦雪柳曲德伟
关键词：C6胶质瘤细胞细胞增殖细胞侵袭细胞迁移
Hypoxia-induced ROS aggravate tumor progression through HIF-1α-SERPINE1 signaling in glioblastoma被引量：3
2023年
Hypoxia,as an important hallmark of the tumor microenvironment,is a major cause of oxidative stress and plays a central role in various malignant tumors,including glioblastoma.Elevated reactive oxygen species(ROS)in a hypoxic microenvironment promote glioblastoma progression;however,the underlying mechanism has not been clarified.Herein,we found that hypoxia promoted ROS production,and the proliferation,migration,and invasion of glioblastoma cells,while this promotion was restrained by ROS scavengers N-acetyl-L-cysteine(NAC)and diphenyleneiodonium chloride(DPI).Hypoxia-induced ROS activated hypoxia-inducible factor-1α(HIF-1α)signaling,which enhanced cell migration and invasion by epithelial-mesenchymal transition(EMT).Furthermore,the induction of serine protease inhibitor family E member 1(SERPINE1)was ROS-dependent under hypoxia,and HIF-1αmediated SERPINE1 increase induced by ROS via binding to the SERPINE1 promoter region,thereby facilitating glioblastoma migration and invasion.Taken together,our data revealed that hypoxia-induced ROS reinforce the hypoxic adaptation of glioblastoma by driving the HIF-1α-SERPINE1 signaling pathway,and that targeting ROS may be a promising therapeutic strategy for glioblastoma.
Lin ZHANGYuanyuan CAOXiaoxiao GUOXiaoyu WANGXiao HANKouminin KANWOREXiaoliang HONGHan ZHOUDianshuai GAO
关键词：GLIOBLASTOMAHYPOXIA
双皮质素过表达载体的构建及其对大鼠脑胶质瘤细胞迁移能力的影响被引量：2
2017年
目的观察过表达双皮质素(DCX)基因对大鼠脑胶质瘤细胞迁移能力的影响。方法采用PCR扩增DCX基因片段,构建DCX慢病毒表达载体,感染293T细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达。筛选稳定表达DCX的大鼠脑胶质瘤C6细胞,将C6细胞分为空载体病毒感染组(GV468组)和过表达DCX病毒感染组(GV468-DCX组),qRT-PCR和Western blot法检测DCX表达。Transwell实验检测过表达DCX对大鼠胶质瘤C6细胞迁移能力的影响。结果成功构建过表达DCX的慢病毒载体,感染C6细胞的效率达到90%。感染C6细胞后,GV468-DCX组DCX mRNA和蛋白表达较GV468组高(P<0.01或P<0.05),GV468-DCX组迁移能力高于GV468组(P<0.05)。结论成功构建DCX慢病毒表达载体,获得稳定表达DCX的大鼠胶质瘤细胞系,过表达DCX基因能促进胶质瘤细胞的迁移能力,为脑胶质瘤的基因治疗提供参考。
高玥姬广全高殿帅Abiola Abdulrahman Ayanlaja
关键词：脑胶质瘤慢病毒
自噬参与辣椒素对U251胶质瘤细胞凋亡的影响被引量：2
2015年
目的：研究辣椒素对胶质瘤细胞的影响及其作用机制.方法：U251细胞常规培养,不同浓度的辣椒素作用于U251细胞,MTT法检测细胞存活率;然后将U251细胞分为正常对照组、辣椒素组、3-甲基腺嘌呤（3-MA）组、辣椒素＋3-MA组,免疫荧光显色检测Smac蛋白的表达,RT-PCR检测beclin 1和Smac的mRNA表达水平,免疫印迹检测procaspase-3蛋白的表达.结果：MTT结果显示,辣椒素浓度在100 μmol/L时,U251细胞的存活减少,之后再增加辣椒素的浓度,细胞的存活几乎不变.免疫荧光显色结果显示,在辣椒素＋ 3-MA组中,Smac蛋白的表达与正常对照组、辣椒素组、3-MA组相比,其荧光强度显著增强.RT-PCR结果显示,在辣椒素＋3-MA组中,beclin 1的mRNA表达与正常对照组、辣椒素组、3-MA组相比,其表达量显著降低,而Smac的mRNA表达量升高.免疫印迹结果显示,在辣椒素＋ 3-MA组中,procaspase-3的表达与正常对照组、辣椒素组、3-MA组相比,其表达量显著降低.结论：辣椒素能够诱导胶质瘤U251细胞的凋亡.抑制自噬能够促进辣椒素的促凋亡作用,这种作用主要是通过促进Smac释放到细胞质中,从而激活caspase-3实现的.
刘亚萍董富兴柴祥高殿帅
关键词：辣椒素自噬凋亡神经胶质瘤SMAC
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