首都医学发展科研基金(2009-2008)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：吕宁邹霜梅应建明刘宏艳薛丽燕更多>>
- 相关机构：中国医学科学院肿瘤医院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金北京希望马拉松专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MALT淋巴瘤的分子遗传学进展及其在诊断中的价值被引量：6
- 2011年
- 黏膜相关淋巴组织结外边缘带B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)具有独特的病因学机制和分子遗传学改变,是继弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,发病率排在第3位的非霍奇金B细胞性淋巴瘤。日常临床病理工作中,根治性标本结合形态学和免疫组化染色,诊断并不困难;但是,小活检标本却易造成漏诊和误诊。深入了解MALT淋巴瘤发生、发展过程中的病因学基础和特征性的分子遗传学异常,将分子病理学诊断技术应用到临床病理实践中,对于疾病的诊断和鉴别诊断,以及后续治疗具有重要意义。
- 刘宏艳吕宁
- 关键词：MALT淋巴瘤分子遗传学分子病理学PCRFISH
- BIOMED-2体系检测免疫球蛋白重链基因重排在黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤诊断中的应用
- 2012年
- 目的探讨BIOMED-2标准化体系检测免疫球蛋白重链（IGH）基因重排对黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）诊断的应用价值。方法45例标本包括不同部位原发的MALT淋巴瘤36例、淋巴结外淋巴组织增生性病变3例、幽门螺杆菌（HP）感染相关性重度胃炎6例。用DNA提取试剂盒从石蜡包埋组织中提取所选病例的基因组DNA，通过BIOMED-2体系质控混合引物检测其质量，应用IGHVH-JH3组引物组合进行IGH基因克隆性重排检测；比较分析该体系在MALT淋巴瘤诊断中的敏感性和特异性。结果45例中31例（MALT淋巴瘤22例，淋巴组织增生性病变3例、重度胃炎6例）提取的基因组DNA可扩增出300bp片段，其余14例DNA均严重降解。22例MALT淋巴瘤中，16例检测出IGH基因重排，灵敏度为72．7％；6例严重胃炎病例未检测出IGH克隆性重排，其特异度是100％；3例淋巴组织增生性病变中1例检测出IGH克隆性重排，2例未检测出重排。结论在MALT淋巴瘤的诊断和淋巴组织增生性疾病的鉴别诊断中，BIOMED-2标准化体系检测IGH基因克隆性重排是一种快速可靠的方法，具有重要的临床应用价值。
- 刘宏艳薛丽燕应建明邱田邹霜梅吕宁
- 关键词：基因重排
- 胃肠道外原发MALT淋巴瘤临床病理特征与预后分析
- 2011年
- 目的:观察分析胃肠道外原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodal marginal zone B-cell lvmphomaof mucosa-associated lymphoid tissue,MALT淋巴瘤)的预后相关因素。方法:收集近10年具有完整临床病理资料的胃肠道外原发MALT淋巴瘤29例,肺11例,甲状腺7例,腮腺4例,睾丸2例,乳腺1例,眼附属器1例,扁桃体1例,肝脏1例,舌根1例,随访1～101个月(26例随访>12个月);分析比较不同年龄、发病部位、组织学特征、临床分期等临床病理特点以及治疗方案与生存率的关系。结果:1)29例MALT淋巴瘤中位发病年龄55岁(29～80岁),男女之比为1:3,首发症状多为局部肿块;9例(31%)为乙肝病毒(HBV)携带者,HBV感染可能与MALT淋巴瘤的发病机制有一定相关性(P<0.05)。2)组织学上,27例(93.1%)具有MALT淋巴瘤的典型组织学形态特征和免疫表型特征,4例伴有浆细胞样分化,10例伴大细胞转化;3例行IGH/IGK基因重排检测的结果为B细胞受体基因克隆性重排;3)ⅠE期、ⅡE期、ⅣE期的5年生存率分别为92%、100%和69%,ⅠE期和ⅡE期的生存率高于ⅣE期(P<0.05)。不同的原发部位、临床治疗方案以及形态学差异对生存率无影响(P>0.05)。结论:胃肠道外MALT淋巴瘤是一类病因机制尚未明确的惰性淋巴瘤,其预后与临床分期密切相关;HBV感染可能与肿瘤发生相关;不同的原发部位、临床治疗方案以及形态学差异对预后无影响。
- 刘宏艳邹霜梅应建明吕宁
- 关键词：MALT淋巴瘤临床病理特征预后
- MUM1／IRF4在滤泡性淋巴瘤中的表达及其临床病理意义被引量：7
- 2011年
- 目的探讨MUM1／IRF4在滤泡性淋巴瘤（FL）中的表达情况及临床病理意义。方法对96例FL患者标本进行MUM1、CD10bcl－2、bcl－6、Ki－67免疫组织化学染色，并与患者的临床资料和病理学特征比较。结果MUMl在96例1FL中总的阳性率为59．2％（58／96），其中1～2级组阳性率为36．2％（19／51），3级组阳性率为86．4％（39／45）（χ2＝24．406，P〈0．001）。68．9％伴有弥漫成分的FL患者MUM1阳性（χ2＝－8．161，P=0．004）。MUM1和CD10的表达呈负相关，83．3％的CD10阴性病例表达MUM1（χ2＝－12．649，P〈0．001）。MUM1阳性者核分裂和Ki-67标记指数高于MUM1阴性者（t=－3．852、t=-4．610，P〈0．001）。结论MUM1可作为FL分型的标志物。MUM1阳性的FL可能为类似非生发中心B细胞分化特征的高度恶性淋巴瘤。
- 邹霜梅应建明薛丽燕郑闪刘秀云温芃吕宁
- 关键词：淋巴瘤滤泡型免疫组织化学
