福建省自然科学基金(B0220001)
- 作品数：15 被引量：424H指数：11
- 相关作者：弓振斌温裕云叶江雷杨琳易军更多>>
- 相关机构：厦门大学福建省海洋与渔业厅安捷伦科技(上海)有限公司更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学理学环境科学与工程更多>>
- 固相萃取净化-气相色谱法同时测定茶叶中16种有机氯、拟除虫菊酯农药残留被引量：15
- 2007年
- 对茶叶中多种农药残留气相色谱测定方法做了改进,建立了茶叶中16种农药残留同时测定的新方法。待测组分经提取、净化后进行气相色谱测定。淋洗液为石油醚和乙酸乙酯混合溶液,对两者的比例作了优化(石油醚:乙酸乙酯:7:3,v／v)。16种农药残留组分的标准加入回收率为92．7％～102．9％,检出下限为0．1～3．3μg／kg,相对标准偏差为3．4％～8．9％(0．04～0．2μg／kg,n=5),能满足出口企业对产品质量控制的要求。
- 杨琳陈銮叶江雷弓振斌
- 关键词：茶叶有机氯拟除虫菊酯气相色谱
- 凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法同时测定金银花中33种农药残留组分被引量：19
- 2010年
- 建立了凝胶渗透色谱(GPC)净化、气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定金银花中33种有机氯、有机磷和拟除虫菊酯农药残留的方法。样品中的待测农药组分经乙酸乙酯-环己烷混合溶剂(1∶1,V/V)提取、GPC净化去除色素等杂质,GC-MS采用全扫描/选择离子监测模式(Scan/SIM)采集数据后进行定性/定量分析。方法的相对标准偏差(RSD)≤16.70%(6.9～84.6ng/g,n=5);5种不同加标浓度下,待测农药的标准加入回收率在57.4%(甲胺磷)～109.9%(马拉硫磷)之间;各农药组分的定性检出限(3σ)为0.10～10.5ng/g,定量检出限(10σ)为0.33～20.0ng/g。
- 庄婉娥弓振斌叶江雷陈登云
- 关键词：金银花凝胶渗透色谱气相色谱-质谱农药残留
- 食品中农药残留分析的样品前处理技术进展被引量：120
- 2002年
- 本文综述了近年来食品中农药残留分析的样品前处理技术 ,重点对超临界流体萃取法在食品农药残留分析中的应用及其联用技术进行了评述 ;同时对固相微萃取、微波辅助萃取和凝胶渗透色谱法进行了总结。
- 易军李云春弓振斌
- 关键词：样品前处理农药残留分析食品超临界流体萃取法凝胶渗透色谱微波辅助萃取
- 土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱测定方法初步研究被引量：13
- 2010年
- 建立了土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱（GC-MS）测定方法。样品中的25种芳香胺在碱性条件下用水-甲基叔丁基醚共同萃取,并考察了碱液浓度对萃取效率的影响。结果表明,优化条件下方法的精密度（RSD）小于18%（n=6）,25种芳香胺的回收率有16种在50%以上,方法检出限（LOD,3σ）为0.11~1.90μg/kg。
- 洪小燕温裕云林芳梁婧弓振斌
- 关键词：芳香胺GC-MS土壤沉积物
- 高效液相色谱-质谱同时测定大蒜素渔药中的14种磺胺类抗生素被引量：4
- 2007年
- 建立了高效液相色谱-质谱联用技术同时测定常用渔药大蒜素中14种磺胺类抗生素的方法.优化实验条件下,14种待测目标物除磺胺噻唑(ST)、磺胺醋酰(SAT)外均得到基线分离.对方法的分析性能进行了实验.方法的检出限在0.12 ng(磺胺二甲氧嘧啶,SDM)-1.16 ng(磺胺胍,SGN)之间,相对标准偏差(RSD)小于11.3%(0.5μg/mL,n=6),加标回收率在86%-107%之间.该方法能应用于大蒜素中违禁磺胺类抗生素的快速测定.
- 杨琳邹红梅温裕云弓振斌
- 关键词：磺胺类抗生素大蒜素高效液相色谱-质谱
- 河口及近岸海水中20种农药的固相萃取小柱富集-气相色谱测定方法研究被引量：6
- 2010年
- 建立了河口及近岸海水中痕量有机氯和拟除虫菊酯类农药的测定方法。用C18与氨基混合填料固相萃取小柱富集海水中有机氯和拟除虫菊酯类农药、正己烷-乙酸乙酯(v:v,9:1)洗脱,洗脱液用氮气吹扫浓缩后进行气相色谱测定。考察了洗脱溶剂极性及体积、pH值和盐度等对萃取效果的影响。结果表明,pH值和盐度对萃取效果的影响不明显。优化实验条件下,方法的相对标准偏差(RSD)在1.0%～6.9%之间(10 ng/L,n=5),样品加标回收率除艾氏剂(29.7%)外,其它19种农药在59.8%～114.8%之间,方法检出限(DL,3σ)为0.19 ng/L～1.40 ng/L。实际样品测定结果也表明,建立的方法能很好地适用于河口及近岸海水中有机氯和拟除虫菊酯类农药的测定。
- 汪厦霞庄婉娥姚文松杨琳宋希坤弓振斌
- 关键词：农药固相萃取气相色谱
- GC-μECD/FPD同时测定茶叶中多种有机氯、拟除虫菊酯和有机磷农药残留被引量：11
- 2007年
- 在一台气相色谱仪上实现了同一升温程序条件、两根毛细管柱分别进行有机氯和拟除虫菊酯以及有机磷分离、电子捕获检测器和火焰光度检测器分别测定的过程。对所建立方法的精密度、标准加入回收率和定量检出下限等分析性能进行了考察。结果表明,所建立的方法能满足茶叶中农药残留分析的要求,充分利用了分析设备的硬件,提高了多组分农药残留测定的速度。
- 叶江雷陈銮弓振斌兰元董丽清
- 关键词：有机氯拟除虫菊酯有机磷农药残留
- 反相高效液相色谱法测定茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留被引量：66
- 2003年
- 采用V(正己烷)∶V(丙酮)=97.5∶2.5混合溶剂提取茶叶样品中的氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留,选用氟罗里硅土/活性炭混合柱为色谱柱和V(石油醚)/V(乙酸乙酯)=9∶1为淋洗液的方法净化待测样品.在优化的流动相配比(V(乙腈)∶V(水)=74∶26)及流速(1.2mL·min-1)条件下,用配备HypersilODS柱、二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行了待测组分的分离和测定.实验证明茶叶样品中氯氰菊酯和氰戊菊酯添加标准的回收率分别为71.0%和76 0%,加标回收的相对标准偏差(RSD%,n=6)分别为2.5%和2.2%.本方法具有溶剂使用量少、净化效果好、操作简便、快速等特点,可用于茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯的农药残留分析.
- 李云春易军弓振斌张水坝郑文慧
- 关键词：反相高效液相色谱法农药残留茶叶氯氰菊酯
- 气相色谱法测定茶叶中的噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷及三唑磷残留被引量：58
- 2004年
- 建立了同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷和三唑磷4种农药残留量的测定方法。在45℃加温条件下,用乙酸乙酯 正己烷混合溶剂提取及活性炭色谱柱净化,用不同配比的乙酸乙酯 正己烷混合液梯度洗脱待测组分,以DB 210毛细管色谱柱分离、氮磷检测器测定。结果表明,上述4种农药在10min内能很好地分离;样品加标回收率(n=3)为73 4%～96 9%。方法的变异系数为2.49%～3.35%,茶叶(干重)中4种农药的定量检测下限为7 0～12 0μg/kg。
- 张水坝易军叶江雷郑文慧蔡学勤弓振斌
- 关键词：茶叶噻嗪酮甲胺磷乙酰甲胺磷三唑磷气相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定纺织品和皮革中偶氮染料释放的致癌芳香胺被引量：17
- 2013年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)快速测定纺织品和皮革中偶氮染料释放的致癌芳香胺物质的方法。样品前处理采用BS EN 14362-1:2012(纺织品)和ISO 17234-1:2010(皮革)方法,然后采用甲醇定容,再用Eclipse XDB-C18 RRHD色谱柱进行梯度洗脱分离,流动相为甲醇和水;采用电喷雾正离子模式,并用多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量。方法优化了色谱分离条件、质谱碎裂电压、碰撞能量等,并考察了不同样品基质对回收率的影响。方法的定量限小于0.2 mg/kg;不同基质不同浓度的加标回收率在70%～120%之间(添加水平为500、1 000、1 500μg/L,n=7);相对标准偏差小于15%。该方法的灵敏度远小于欧盟与我国国家标准要求的30 mg/kg,完全满足其定性定量的检测要求,并且检测速度快,选择性好。
- 温裕云欧延何明超弓振斌
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱致癌芳香胺偶氮染料皮革
