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天津市应用基础与前沿技术研究计划(06YFJMJC12900)
天津市应用基础与前沿技术研究计划(06YFJMJC12900)
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 相关作者：冯玉梅李晓青李林陈晓慧徐媛媛更多>>
- 相关机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 整合素β样1 mRNA在乳腺原发癌中的表达及其临床意义
- 2009年
- 目的探讨乳腺原发癌组织中整合素β样1(integrin bate-like 1,ITGBL1)mRNA水平与临床病理因素的关系,评估其对预测患者预后的临床价值。方法采用实时定量RT-PCR方法检测180例行乳腺癌根治术并随访3年以上的乳腺浸润性导管癌组织中ITGBL1mRNA的水平。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线确定ITGBL1 mRNA水平分组的阈值;用χ2检验比较组间差异;用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;用Log-rank时序检验比较组间生存期的差异。结果ER阴性乳腺癌患者的ITGBL1 mRNA高表达率低于ER阳性患者(χ2=7.475,P=0.006),组织学Ⅲ级的乳腺癌患者ITGBL1 mRNA高表达率低于Ⅰ～Ⅱ级乳腺癌患者(χ2=4.410,P=0.036),而在不同年龄和绝经状态、肿瘤大小、淋巴结转移状态、临床分期以及PR和HER-2状态各组间比较差异无统计学意义(P>0.050)。ITGBL1 mRNA低表达组患者3年无转移生存率低于高表达组,差异有统计学意义(χ2=4.569,P=0.033);3年无病生存率、5年无病生存率和5年无转移生存率组间比较虽差异无统计学意义(P>0.050),但随ITGBL1 mRNA表达降低而有下降趋势。结论乳腺原发癌中ITGBL1 mRNA高表达是ER阳性乳腺癌的生物学特征之一;ITGBL1 mRNA低表达的乳腺癌恶性程度高、组织分化差且患者预后不良,提示ITGBL1基因是潜在的乳腺癌预后预测分子标志物。
- 李东梅陈晓慧李林李晓青冯玉梅
- 关键词：乳腺癌定量RT-PCR
- 乳腺癌组织中驱动蛋白家族成员1B mRNA水平预测患者预后的临床价值
- 2009年
- 目的探讨乳腺原发癌组织中驱动蛋白家族成员1B(KIF1B)基因mRNA表达与乳腺癌临床病理因素的关系,评估其对预测患者预后的临床价值。方法采用实时定量RT-PCR方法检测180例乳腺浸润性导管癌原发癌组织中KIF1B mRNA水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线确定KIF1B mRNA水平分组的阈值;χ2检验比较组间差异;Kap-lan-Meier法绘制生存曲线;Log-rank时序检验比较组间生存期的差异;多因素Cox回归模型评估KIF1B mRNA水平对患者预后的预测价值。结果KIF1B mRNA水平在各临床病理因素亚组间的差异无统计学意义;KIF1B mRNA低水平组患者5年无病生存率和5年无转移生存率显著低于高水平组(χ2=4.714P=0.030,χ2=4.393P=0.036),而3年无病生存率和3年无转移生存率差异无统计学意义;KIF1B基因表达状态、临床分期、组织学分级和PR状态是患者独立预后因素,KIF1B mRNA低水平组与高水平组患者发生远处转移的风险比为3.53(95%CI为1.54～8.08,P=0.003)。结论KIF1B mRNA在乳腺原发癌组织中下调与患者的预后差相关,且是独立预后预测分子标志物。
- 李林李晓青潘秀华冯玉梅
- 关键词：乳腺肿瘤
- POSTN mRNA在乳腺原发癌中的表达及其临床意义
- 2009年
- 目的:前期研究发现POSTN mRNA表达在乳腺癌的淋巴结转移癌中较其配对的原发癌下调,是潜在的乳腺癌转移相关基因。本研究进一步通过大样本临床病例验证,阐明乳腺癌组织中POSTN mRNA水平与乳腺癌临床病理因素的关系,并评估其预测患者预后的临床价值。方法:采用实时定量RT-PCR方法检测174倒乳腺浸润性导管癌原发癌组织中POSTN mRNA水平;采用ROC(Receiver Operating Characteristic)曲线确定POSTN mRNA水平分组的阈值;X2检验比较组间差异;Kaplan-Meier法绘制生存曲线;Log-rank时序检验比较组间生存期的差异。结果:POSTNmRNA水平在雌激素受体(ER)阴性乳腺癌组织中低于ER阳性组织(P=0.007),在其它临床病理因素各组间无统计学差异。ER阳性乳腺癌患者POSTN mRNA低水平组3年无瘤生存率和无转移生存率均低于高水平组(P=0.052,P=0.033),而在其它临床病理因素各组中POSTN mRNA状态与患者预后无关。结论:POSTN mRNA高表达是ER阳性乳腺癌的生物学特征之一,且POSTN mRNA低表达是ER阳性乳腺癌患者早期复发转移的危险指征。
- 徐媛媛李晓青李林冯玉梅
- 关键词：乳腺癌预后定量RT-PCR
- Foxf2表达与乳腺癌转移及预后的关系
- 2009年
- 目的:前期研究发现叉头框(forkhead box,Fox)转录因子Foxf2 mRNA在乳腺淋巴结转移癌中的表达较对应的原发癌下调,是潜在的乳腺癌转移相关基因。本研究通过大样本临床病例检测(分析),阐明乳腺原发癌组织中Foxf2 mRNA水平与临床病理因素的关系,评估其对预测患者预后的临床价值。方法:采用实时定量PCR方法检测233例乳腺原发癌组织中Foxf2 mRNA表达水平;x^2检验比较组间差异;Kaplan-Meier法绘制生存曲线;Log-rank时序检验比较组间生存期的差异。结果:Foxf2 mRNA低表达率在乳腺癌临床Ⅰ～Ⅱ期低于Ⅲ期组(P=0.003),ER阳性组低于ER阴性组(P=0.014),随着阳性淋巴结数的增加,Foxf2 mRNA低表达率逐渐升高(P=0.041),Foxf2 mRNA低水平组患者5年无病生存率低于高水平组(P=0.001)。结论:Foxf2 mRNA低表达与肿瘤进展和患者预后不良相关,Foxf2 mRNA水平是潜在的乳腺癌患者预后分子标志物。
- 杨帆李林李晓青冯玉梅
- 关键词：乳腺癌
- 乳腺癌细胞迁移的调节与转移被引量：3
- 2008年
- 细胞迁移是乳腺癌侵袭和转移中的关键步骤之一。癌细胞在迁移过程中主要受到Rho GTPases的调节,发生肌动蛋白骨架重组,获得定向迁移的能力;高迁移能力的癌细胞通过与胞外基质成分相互作用,为迁移创造合适的微环境;最后迁移的癌细胞在靶器官的趋化作用下在特定部位驻足生长,这些环节共同作用导致乳腺癌转移。研究细胞迁移复杂的分子机制将为控制乳腺癌转移提供新的策略。
- 陈晓慧冯玉梅
- 关键词：细胞迁移乳腺癌
- 生长因子及其受体作为乳腺癌转移与预后血清标志物的临床价值被引量：2
- 2010年
- 生长因子通过与细胞膜相应受体的特异性高亲和力结合,增强肿瘤细胞生长与迁移能力,促进肿瘤组织中血管生成,诱导肿瘤组织周围微环境改变,调节患者免疫应答功能,在肿瘤发生、发展中起重要作用。表皮生长因子及其受体、转化生长因子及其受体、胰岛素样生长因子家族、血管生成因子等是潜在的乳腺癌转移预后的血清标志物,有望用于判断转移状态、监测治疗效果和预测患者预后。联合检测血清中在乳腺癌进展和转移过程中有协同作用或相互影响的生长因子和生长因子受体的水平,有望提高判断乳腺癌转移和预测患者预后准确性,并将为乳腺癌血清标志物研究和应用奠定基础。
- 徐媛媛冯玉梅
- 关键词：乳腺癌预后
- 采用系统生物学方法分析乳腺癌转移中Runx2对细胞外基质重塑的调节机制被引量：1
- 2010年
- 摘要细胞外基质(extracellular matrix,ECM)重塑是癌细胞迁移的关键步骤.本研究基于乳腺癌组织的基因表达谱数据,采用系统生物学方法推测乳腺癌转移中Runx2对细胞外基质重塑的调节机制.采用相关性分析程序分析49例乳腺原发癌和15例淋巴结转移癌组织的基因表达谱数据,筛选与Runx2呈相关性表达的基因,结果得到与ECM重塑相关的候选基因52个,包括ECM成分11个,ECM降解酶及其抑制剂8个,细胞信号分子33个.利用转录调节因子结合序列数据库搜索候选基因启动子区的Runx2结合模序,筛选其中Runx2转录调控的ECM重塑相关基因,并判断可能调节Runx2的上游信号分子;文献检索实验证实的与Runx2有相互调节关系的基因,并基于Runx2上游调控信号分子和下游转录调节基因的分析,构建得到以Runx2为中心的ECM重塑的生物学调控网络.WNT和TGF/BMPs是启动Runx2表达的主要信号通路,Runx2通过转录调节ECM组分、ECM降解酶及其抑制剂和信号分子调节ECM重塑,促进癌细胞完成转移的生物学过程.
- 杜欣李晓青杨帆冯玉梅
- 关键词：乳腺癌细胞外基质重塑RUNX2系统生物学
